Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.

Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid

Poczucie bezpieczeństwa w nowej normalności – czy powinniśmy wykonywać testy na SARS-CoV-2

Poczucie bezpieczeństwa w nowej normalności – czy powinniśmy wykonywać testy na SARS-CoV-2 przed świętami?

Spotkania z rodziną należą do najważniejszych sytuacji, w których Polacy widzą potrzebę zadbania o bezpieczeństwo. Nie powinno to dziwić: 59% z nich obawia się, że bliska im osoba zachoruje na COVID-19, zaś 49% – że zachorują oni sami. Rozwiązaniem, szczególnie w kontekście nadchodzących świąt, mogłoby być wykonywanie przed spotkaniem testów w kierunku SARS-CoV-2. Jak wynika z raportu „Poczucie bezpieczeństwa w nowej normalności”, przygotowanego przez Siemens Healthineers, 47% Polaków zgadza się, że w ten sposób zapewnilibyśmy sobie i naszym bliskim poczucie bezpieczeństwa.

Redakcja portalu, 21.12.2021, Tagi: pandemia, bezpieczeństwo, raport, święta, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, test antygenowy, transmisja wirusa, Siemens Healthineers, samokontrola

Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax z rekomendacją EMA

Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax z rekomendacją EMA

Białkowa szczepionka przeciw wirusowi SARS-CoV-2 amerykańskiej firmy Novavax, pod nazwą Nuvaxovid, została pozytywnie zarekomendowana do stosowania przez Europejską Agencję Leków (EMA) i uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Rekomendacja EMA podkreśla znaczenie umowy podpisanej w październiku br. o długoterminowej współpracy pomiędzy spółką Mabion a Novavax.

Redakcja portalu, 20.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, mabion, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, ema, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19, rekomendacja szczepionki, novavax, antygen szczepionkowy, szczepionki białkowe

Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron

Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron

Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.

Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, omikron

Specjalny system umożliwi symulację rozprzestrzeniania się COVID-19

Specjalny system umożliwi symulację rozprzestrzeniania się COVID-19

Naukowcy i programiści z Wrocławia pracują nad nowym systemem, który umożliwi symulację rozprzestrzeniania się COVID-19 i innych chorób zakaźnych. Pozwoli również określić, czy wprowadzane obostrzenia będą skuteczne.

Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty

Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty

Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, publikacja naukowa, amantadyna, lek na covid-19

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron

Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dz

Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dzieci po COVID-19 (PIMS)

„Scientific Reports” (z portfolio „Nature”) opublikował właśnie wyniki wspólnej pracy naukowców z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Interdyscyplinarnego Centrum Modelowania Matematycznego i Komputerowego Uniwersytetu Warszawskiego dotyczącej nowej choroby – dziecięcego wieloukładowego zespołu zapalnego powiązanego z COVID-19 (PIMS). To powikłanie immunologiczne przebytego zakażenia SARS-CoV-2 dotyka ok. 1:3000 dzieci średnio cztery tygodnie po zakażeniu.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: nauka w polsce, badania genetyczne, pandemia, dzieci, dane medyczne, pediatria, choroby zapalne, rejestry medyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, baza danych

FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO

FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.

Redakcja portalu, 10.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.

Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy

Warianty koronawirusa łączą się z komórkami za pomocą „rzepów” – odkrycie polsko-belgijskie

Warianty koronawirusa łączą się z komórkami za pomocą „rzepów” – odkrycie polsko-belgijskiego zespołu naukowego

Mechanizm adaptacyjny w wariantach SARS-CoV-2, który zwiększa przyczepność wirusa do komórek, opisał w „Nature Communications” polsko-belgijski zespół naukowców. Wiązania między oryginalnym wirusem a komórkami porównują oni do zatrzasków, a połączenia jego wariantów z komórkami do rzepów. Zbadał je zespół z udziałem naukowców z m.in. Instytutu Podstawowych Problemów Techniki PAN.

Redakcja portalu, 05.12.2021, Tagi: nauka w polsce, pandemia, polska akademia nauk, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, publikacja naukowa, szczepionka przeciwko covid-19, warianty genetyczne sars-cov-2, Adolfo Poma Bernaola

Polscy badacze dołączają do światowej czołówki – rozpoczynają się prace nad wdrożeniem tech

Polscy badacze dołączają do światowej czołówki – rozpoczynają się prace nad wdrożeniem technologii RNA w Polsce

Agencja Badań Medycznych ogłosiła wyniki konkursu na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA. Wśród beneficjentów projektów rekomendowanych do dofinansowania znalazło się pięć czołowych polskich zespołów badawczych opracowujących technologię RNA w partnerstwie z krajowymi, innowacyjnymi firmami farmaceutycznymi.

Śląscy naukowcy skonstruowali innowacyjny oczyszczacz powietrza, który ma pomóc w walce z p

Śląscy naukowcy skonstruowali innowacyjny oczyszczacz powietrza, który ma pomóc w walce z pandemią i smogiem

Naukowcy Politechniki Śląskiej oraz absolwenci tej uczelni ze start-upu WAAM skonstruowali innowacyjny oczyszczacz powietrza ULI, wspomagający walkę z pandemią COVID-19, ale też ze smogiem. Urządzenie może być wykorzystywane w szpitalach, szkołach, przedszkolach czy urzędach. Oczyszczacz (stworzony przez badaczy, którzy wcześniej zbudowali specjalną komorę dezynfekcyjną) znajdzie zastosowanie w dużych, słabo wentylowanych przestrzeniach, gdzie przebywa znaczna ilość ludzi.

Redakcja portalu, 29.11.2021, Tagi: nauka w polsce, pandemia, zanieczyszczenia powietrza, innowacja, dezynfekcja, smog, politechnika śląska, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, jakość powietrza, wentylacja, oczyszczanie powietrza, oczyszczacz powietrza, WAAM, uli

Prace nad polskim lekiem na COVID-19 zakończone na etapie wyników analizy przejściowej bada

Prace nad polskim lekiem na COVID-19 zakończone na etapie wyników analizy przejściowej badania klinicznego

Biomed-Lublin otrzymał informację ze szpitala w Lublinie o zakończeniu prac na etapie wyników analizy przejściowej badania klinicznego w ramach „badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID-19” – podała spółka.

Redakcja portalu, 29.11.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2, spsk 1

Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19

Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19

Komunikat Ministra Zdrowia określa schemat szczepień przeciw COVID-19 dawką przypominającą oraz dawką dodatkową uzupełniającą. Dawka przypominająca (booster) zalecana jest wszystkim dorosłym po upływie co najmniej 6 miesięcy od ostatniego szczepienia (5 miesięcy dla osób 50+). Opublikowane do tej pory badania wskazują na wysoką skuteczność boostera w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi choroby, w porównaniu do ochrony, jaką zapewnia szczepienie podstawowe.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 26.11.2021, Tagi: minister zdrowia, pandemia, pfizer, booster, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, moderna, sars-cov-2, mrna, comirnaty, trzecia dawka szczepionki, dawka przypominająca, szczepienia przeciwko COVID-19, dawka dodatkowa

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.

Adam Zalewski, 25.11.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

Wykryto nowy wariant SARS-CoV-2, który może wywołać kolejną epidemię. Jest już w Europie

Wykryto nowy wariant SARS-CoV-2, który może wywołać kolejną epidemię. Jest już w Europie

W Botswanie zidentyfikowano nową odmianę koronawirusa, która zdołała przedostać się do RPA i Hongkongu. Wariant B.1.1529, który prawdopodobnie zostanie nazwany szczepem Nu, został wykryty 11 listopada br. w Botswanie. Trzy dni później potwierdzono jego obecność w organizmie pacjenta w RPA. Został także zidentyfikowany u 36-latka, który 13 listopada wrócił z Afryki Południowej do Hongkongu. Mnogość jego kolców i potencjał do mutacji wywołują poważne zaniepokojenie naukowców z Imperial College London – informuje dziś australijski portal news.com.au.

Redakcja portalu, 25.11.2021, Tagi: pandemia, epidemie, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, Imperial College London

Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19

Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.

Redakcja portalu, 23.11.2021, Tagi: pandemia, dopuszczenie do obrotu, pfizer, europejska agencja leków, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, ocena leku, molnupiravir, Paxlovid, merck & Co.

Od 23 listopada szczepienie przeciw grypie bezpłatne dla wszystkich pełnoletnich

Od 23 listopada szczepienie przeciw grypie bezpłatne dla wszystkich pełnoletnich

Rusza akcja bezpłatnych szczepień przeciw grypie, która od dziś rozszerzona jest na wszystkie osoby pełnoletnie. Profilaktyka chorób układu oddechowego jest szczególnie ważna w obecnym okresie nałożenia epidemii grypy i COVID-19.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 23.11.2021, Tagi: szczepienia, ministerstwo zdrowia, grypa, profilaktyka, szczepionka przeciw grypie, epidemia grypy, szczepienia ochronne, covid-19, bezpłatne szczepienia

Nowy wariant koronawirusa wykryty we Francji

Nowy wariant koronawirusa wykryty we Francji

We Francji w jednej ze szkół w regionie administracyjnym Bretania na północnym zachodzie kraju wykryto nowy wariant koronawirusa. O zakażeniu 24 osób nowym wariantem SARS-CoV-2, znanym pod nazwą B.1.X lub B.1.640, powiadomiła francuska gazeta „Le Telegramme”. W ubiegłym miesiącu, gdy w jednej ze szkół rozpoznano infekcję nowym szczepem, władze zmuszone były do zamknięcia połowy klas – donoszono.

Redakcja portalu, 15.11.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2

<Grudzień 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1
2 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02	3	4	5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05	6	7	8
9	10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10	11	12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl