Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Konferencja "Puls Rynku Farmaceutycznego", 14-15 grudnia 2015, Warszawa

Rynek farmaceutyczny nieustannie ewoluuje, przy czym zmiany powodowane są nie tylko przez rozwój i konkurencję firm, ale także ciągłe zmiany przepisów prawnych regulujących zasady działania i wymogi formalne stawiane przed producentami, dystrybutorami i innymi podmiotami. Zmiany warunków rynkowych i zasad działania powodują, że wszyscy zainteresowani uważnie śledzą głosy ekspertów i decydentów, zwłaszcza jeśli – jak to ma miejsce obecnie – decydenci zmieniają się w wyniku wyborów.

Adam Zalewski, 20.11.2015, Tagi: konferencja, prawo farmaceutyczne, apteki sieciowe, telemedycyna, refundacja, apteki indywidualne

Zmiany w Prawie farmaceutycznym a ułatwienia dla aptekarzy

Zmiana przepisów ustawy Prawo Farmaceutyczne nakładająca na apteki i hurtownie nowe wymagania w zakresie zamawiania leków, weszła w życie 11 lipca 2015. Zgodnie z nowymi regulacjami apteki będą mogły składać zamówienia na leki wydawane na receptę wyłącznie w formie elektronicznej lub pisemnej. Polska Grupa Farmaceutyczna już kilka lat temu opracowała skierowaną do specjalistów platformę internetową Pharmbook.pl. Serwis ten pomaga aptekarzom uniknąć niejasności związanych ze zmianą prawa farmaceutycznego.

14.07.2015, Tagi: farmacja, prawo farmaceutyczne, aptekarze, Polska Grupa Farmaceutyczna, zamówienie na leki

Strajk techników farmacji? To możliwe!

Według najnowszego projektu nowelizacji Prawa Farmaceutycznego technik farmaceutyczny nie będzie mógł w przyszłości sprzedawać w aptece wyrobów medycznych i leków bez recepty. W środowisku zawrzało. Czy czeka nas wkrótce protest techników farmacji?

Magdalena Habuz, 18.02.2015, Tagi: prawo farmaceutyczne, nowelizacja, technik farmacji

Najnowsza X Farmakopea dostępna, ale czy potrzebna?

Polskie prawo nakłada na aptekę obowiązek posiadania aktualnego wydania Farmakopei. Raz na kilka lat należy zakupić jej najnowszy egzemplarz, który jest systematycznie uaktualniany i uzupełniany o opisy nowych substancji. Od kilku dni wszystkie polskie apteki mogą zaopatrzyć się w najświeższe, dziesiąte jej wydanie.

Magdalena Habuz, 12.12.2014, Tagi: prawo farmaceutyczne, farmakopea, Farmakopea Polska

Co czeka branżę farmaceutyczną w nadchodzących latach? Wieści z kongresu Polpharm

Konsultanci zdrowotni zostaną poddani surowej kontroli Centralnego Biura Antykorupcyjnego, na przedsiębiorców z branży farmaceutycznej zostaną nałożone nowe obowiązki, a pielęgniarki i położne otrzymają prawo wypisywania recept. Gruntowne zmiany prawne w zakresie ochrony zdrowia były przewodnim tematem XXV Ogólnopolskiego Kongresu Farmaceutycznego Polpharm.

08.12.2014, Tagi: prawo, konferencja, prawo farmaceutyczne, branża farmaceutyczna, Polpharm, konsultanci

Badania kliniczne w końcu jawne

Od 1 stycznia 2015 roku dane z badań klinicznych stanowiących podstawę do wprowadzenia na rynek nowych leków będą całkowicie jawne.Taką decyzję ogłosiła Europejska Agencja Leków (EMA). To wielkie zwycięstwo organizacji AllTrials, która od kilku lat walczy o nieograniczony, publiczny dostęp do badań medycznych. Eksperci chwalą nowe regulacje podkreślając, że wpłyną one pozytywnie na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych farmaceutyków.

22.10.2014, Tagi: badania kliniczne, EMA, prawo farmaceutyczne, nowe leki, jawność

Pharmacovigilance – jakie zmiany?

Zapowiadane zmiany w Ustawie - Prawo Farmaceutyczne dotyczyć będą między innymi Pharmacovigilance, czyli systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Pharmacovigilance obejmuje wykrywanie, monitorowanie, ocenę i prewencję działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktów leczniczych. Warto przypomnieć, iż cały system nadzoru implikuje nie tylko obowiązki dla podmiotów odpowiedzialnych, ale i dla wszystkich osób wykonujących zawód medyczny, jednocześnie nadając uprawnienia pacjentom – tłumaczy Katarzyna Postek-Kaczmarczyk, Naczelnik Wydziału Prawnego w Departamencie Prawnym Ministerstwa Zdrowia – naszym celem jest przede wszystkim uświadomienie pacjentom, że są bardzo ważnym ogniwem w systemie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Anna Staszewska, 20.08.2013, Tagi: Pharmacovigilance, prawo farmaceutyczne, działanie niepożądane produktu leczniczego, system zarządzania ryzykiem

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Preposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR \| Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl