Informacje

Informacje

<Lipiec 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Genomtec opracował ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy na SARS-CoV-2 w technologii RT-LAMP

Zdrowie zapisane w genach. Czy wiesz, co można z nich wyczytać?

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stworzyła innowacyjną usługę opartą o wyniki badań genetycznych

Współpraca Philips z Centrum Onkologii M.D. Andersona ułatwi stosowanie spersonalizowanych terapii w onkologii i dobór pacjentów do badań klinicznych

Przełomowy projekt polskich naukowców w walce z COVID-19. Mają odkryć zależności między ludzkim DNA a ryzykiem zakażenia i ciężkim przebiegiem choroby

DIAGNOSTYKA wykona darmowe badania na koronawirusa dla pracowników służby zdrowia

Czy genetyczna aplikacja randkowa a'la Tinder ma sens?

„Wszystko zapisane jest w genach” – wywiad z dr hab. med. Anną Wójcicką, genetykiem, współzałożycielką Warsaw Genomics

Krok w przyszłość, czyli jak podołać wyzwaniom w biotechnologii?

Pierwsza spółka biotechnologiczna z finansowaniem equity crowdfunding!

Badania genetyczne wykonujmy tylko w certyfikowanych laboratoriach – komentarze ekspertów

INNO-GENE z wyłącznością na technologię sekwencjonowania całogenomowego w Polsce

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Genomtec opracował ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy na SARS-CoV-2 w technologii RT-LAMP

Zdrowie zapisane w genach. Czy wiesz, co można z nich wyczytać?

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stworzyła innowacyjną usługę opartą o wyniki badań genetycznych

Współpraca Philips z Centrum Onkologii M.D. Andersona ułatwi stosowanie spersonalizowanych terapii w onkologii i dobór pacjentów do badań klinicznych

Przełomowy projekt polskich naukowców w walce z COVID-19. Mają odkryć zależności między ludzkim DNA a ryzykiem zakażenia i ciężkim przebiegiem choroby

DIAGNOSTYKA wykona darmowe badania na koronawirusa dla pracowników służby zdrowia

Czy genetyczna aplikacja randkowa a'la Tinder ma sens?

„Wszystko zapisane jest w genach” – wywiad z dr hab. med. Anną Wójcicką, genetykiem, współzałożycielką Warsaw Genomics

Krok w przyszłość, czyli jak podołać wyzwaniom w biotechnologii?

Pierwsza spółka biotechnologiczna z finansowaniem equity crowdfunding!

Badania genetyczne wykonujmy tylko w certyfikowanych laboratoriach – komentarze ekspertów

Badania genetyczne mieszkańców jednego z najstarszych miast świata – Çatalhöyük

Polska ma szansę zostać pionierem w prewencji nowotworowej

Warsaw Genomics nawiązało strategiczną współpracę z Pekao S.A.

Zapowiedź projektu ustawy o badaniach genetycznych i biobankowaniu

MiniCube PCR jako nowe narzędzie w rozwoju badań genetycznych

Warsaw Genomics w walce z nowotworami

Nowatorskie badania genetyczne wcześniaków

NGS – genetyczna rewolucja!

INNO-GENE z wyłącznością na technologię sekwencjonowania całogenomowego w Polsce

WYDAWCA

PARTNERZY

Firma Genomtec S.A. opracowała i wystąpiła o wprowadzenie do obrotu ultraszybkich testów dwugenowych w technologii RT-LAMP, które będą istotnym wsparciem w walce z pandemią COVID-19. Do przeprowadzenia testu wystarczy próbka śliny lub wymaz. Weryfikacja kliniczna wykazała, iż testy dają wynik na obecność SARS-CoV-2 w zaledwie 12-20 minut, przy zachowaniu bardzo dobrych parametrów diagnostycznych. Cena dla testu będzie oscylowała w okolicach 30 zł, dzięki temu produkt będzie znacznie tańszy niż obecnie stosowane.

Redakcja portalu, 17.11.2020, Tagi: badania genetyczne, pandemia, diagnostyka molekularna, genomtec, test diagnostyczny, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, testy molekularne, rt-pcr, RT-LAMP, ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy

Nowotwory jajnika, piersi czy prostaty, choroby układu krążenia – te różne choroby łączy ważny wspólny mianownik – wszystkie mogą mieć podłoże genetyczne. Geny mogą mieć także wpływ na podatność na zakażenie wirusami i różny przebieg choroby wirusowej. Naukowcy podają, że nawet około 1300 chorób ma komponent genetyczny. Wiemy to dzięki dotychczasowym odkryciom z obszaru genetyki i medycyny. Zdaniem ekspertów, znając informacje zapisane w swoim DNA, możemy odpowiednio wcześnie zareagować i dążyć do zminimalizowania ryzyka ich wystąpienia m.in. poprzez zmianę stylu życia i spersonalizowaną profilaktykę.

Redakcja portalu, 23.09.2020, Tagi: cholesterol, geny, genomika, badania genetyczne, profilaktyka, dieta, uwarunkowania genetyczne, hipercholesterolemia, choroby nowotworowe, choroby sercowo-naczyniowe, IMAGENE.ME

Pierwsze na świecie rozwiązanie oparte o kompletne badanie DNA wszystkich 22 000 genów z wynikami prezentowanymi w aplikacji mobilnej, połączone z systemem wspierającym użytkownika w podejmowaniu dobrych decyzji związanych ze zdrowiem – polscy naukowcy z firmy IMAGENE.ME stworzyli usługę, która może zrewolucjonizować dotychczasowe podejście ludzi do dbania o własne zdrowie. To narzędzie, dzięki któremu będzie można zminimalizować ryzyko wystąpienia wielu chorób i cieszyć się zdrowym, aktywnym życiem.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: badania genetyczne, profilaktyka, aplikacja mobilna, IMAGENE.ME, badanie DNA, Asystenta Zdrowia i Życia, Raport Predyspozycji Genetycznych

Philips, światowy lider w dziedzinie technologii medycznych oraz Centrum Onkologii im. M.D. Andersona przy Uniwersytecie w Teksasie nawiązali współpracę, której celem jest dostarczenie onkologom informacji o terapiach opartych na dowodach naukowych oraz badaniach klinicznych za pośrednictwem rozwiązań informatycznych Philips dla onkologii oraz autorskiego systemu Centrum im. M.D. Andersona o nazwie PODS (Precision Oncology Decision Support). Podjęta współpraca ma na celu poprawę opieki nad pacjentem oraz wsparcie lekarzy na całym świecie w wyborze właściwej terapii spersonalizowanej na podstawie profilu genetycznego pacjenta.

Redakcja portalu, 19.06.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania genetyczne, dane medyczne, badania molekularne, opieka onkologiczna, philips, medycyna personalizowana, Centrum Onkologii im. M.D. Andersona, PODS

Genetycy i immunolodzy z firmy bioinformatycznej IMAGENE.ME oraz lekarze i naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku przeprowadzą wielkoskalowe badania nad koronawirusem – na podstawie badań genetycznych pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia SARS-CoV-2 opracują test do szybkiej oceny predyspozycji do ciężkiego przebiegu COVID-19 – choroby, która w ciągu ostatnich miesięcy sparaliżowała świat. Wszystko po to, aby zminimalizować skutki kolejnych epidemii, a z tej obecnej wyciągnąć wnioski na przyszłość. Naukowcy otrzymali grant na niekomercyjne badania w tym zakresie.

Redakcja portalu, 05.06.2020, Tagi: badania genetyczne, dofinansowanie, uwarunkowania genetyczne, grant, dane medyczne, uniwersytet medyczny w białymstoku, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, COVID-19 Host Genetics Initiative, IMAGENE.ME

Sieć laboratoriów DIAGNOSTYKA rozpoczęła badania w kierunku SARS-CoV-2. Bezpłatne badania mogą wykonać pracownicy służby zdrowia, zwłaszcza te osoby, które pracują poza szpitalami. Pierwszy punkt poboru typu Drive&Go-Thru uruchomiono w Łodzi.

Joanna Rusecka, 14.04.2020, Tagi: diagnostyka, badania genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, RT-PCR

DigiD8 to amerykański start-up założony we wrześniu 2019 r., o którym głośno zrobiło się dopiero pod koniec stycznia 2020 r., kiedy to ujawniono szczegóły produktu – genetycznej aplikacji randkowej. Nazwa start-upu nawiązuje do wirtualnych (digi) randek (D8 = date). Aplikacja ma wykorzystywać specjalny algorytm oraz informacje o genach tak, aby użytkownik nigdy nie spotkał niewłaściwej osoby. Ma pomóc w doborze partnera pod kątem jego DNA oraz wyeliminować niektóre choroby genetyczne. Sam projekt jest ciekawy, jednak budzi wiele kontrowersji...

Joanna Rusecka, 14.02.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, start-up, aplikacja mobilna, genetyczna aplikacja randkowa, genetyczny tinder, prof. george church, choroby autosomalne recesywne, DigiD8

Polscy pacjenci często obawiają się badań genetycznych. Nie mają świadomości, że kilka kropel krwi wystarczy, by sprawdzić, co dokładnie zapisane jest w genach. Ta bezcenna wiedza wskaże ryzyko zapadalności na cały wachlarz chorób i pomoże dobrać najlepszą dla pacjenta terapię. Świadomość o wartości badań genetycznych postanowili szerzyć naukowcy z Uniwersytetu Warszawskiego i Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Dlatego cztery lata temu założyli firmę – Warsaw Genomics. I od tej pory zmieniają oblicze polskiej medycyny.

Paulina Skiba, 09.12.2019, Tagi: badania genetyczne, Uniwersytet Warszawski, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warsaw Genomics, Anna Wójcicka

Rynek biotechnologiczny rozwija się w niezwykle dynamicznym tempie. Rosną nie tylko nakłady na badania i nowe rozwiązania. Zwiększa się także liczba pracowników w sektorze. Już za 5 lat wartość segmentu biotechnologicznego ma wynieść 775 mld USD. W parze z rozwojem idą zwykle wyzwania. Jak im sprostać, by efektywnie rozwijać biznes? I jak podążać za nowymi trendami, nie tracąc z oczu potrzeb pacjentów?

Paulina Skiba, 14.10.2019, Tagi: badania genetyczne, big data, crispr, sztuczna inteligencja, who, warsaw genomics, robotyzacja, trends festival, seven bridges, wearables

OGEN, jako pierwsza spółka z branży biotechnologicznej, przeprowadziła kampanię equity crowdfundingową na platformie Beesfund w celu zebrania funduszy na rozwój nowych projektów. Wprawdzie nie udało się powtórzyć sukcesu Wisły Kraków, która w niespełna 24 godziny zebrała 4 000 000 zł, ale i tak inwestorzy zakupili akcje warte około 1 400 000 zł.

Joanna Rusecka, 06.06.2019, Tagi: badania genetyczne, Ogen, equity crowdfunding

Jeśli chcemy wykonać badania genetyczne, zróbmy to w laboratoriach certyfikowanych, najlepiej działających przy dużych jednostkach medycznych – radzi genetyczka prof. Katarzyna Tońska z UW. Zwraca uwagę, że w kwestii uregulowań prawnych dot. badania DNA panuje w Polsce chaos.

Redakcja portalu, 04.06.2019, Tagi: badania genetyczne, regulacje prawne, testy DNA

Lider polskiego rynku badań genetycznych podpisał umowę inwestycyjną, dzięki której obejmie do 36,5 proc. udziałów w spółce posiadającej wyłączność na transfer technologii sekwencjonowania całogenomowego (WGS), będącej własnością firmy Illumina INC, największego na świecie producenta urządzeń do sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Technologie te mają w najbliższych latach zdominować rynek badań genetycznych na świecie. Jest to również pierwszy krok na drodze do stworzenia nowego źródła przychodów - tzw. Biobanku, a więc bazy danych, posiadającej informacje istotne z punktu widzenia dużych firm farmaceutycznych.

Redakcja portalu, 11.09.2015, Tagi: innowacje, badania genetyczne, sekwencjonowanie całogenomowe, biobank

1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01

2 WEBINAR | Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR | Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02

3 WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03

4 WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR | Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04

7 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07

14 WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych 2025-07-14 do 2025-07-14

15 SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-07-15 do 2025-07-15