Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Ponowna rejestracja leków wg standardów UE zakończy się sukcesem

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) Leszek Borkowski uważa, że harmonizacja lekowa, czyli ponowna rejestracja leków według standardów Unii Europejskiej, "zakończy się sukcesem".

29.10.2007

FDA przyśpiesza procedury, dotyczące wprowadzenia preparatu leczącego Xeroderma pigmentosum

AGI Dermatics – laboratorium biofarmaceutyczne, ogłosiło, że Dimercine (T4N5) został wybrany i oznaczony w szybkim trybie przez FDA jako produkt do stosowania w terapii uczulenia na ultrafiolet i i światło u pacjentów cierpiących na Xeroderma pigmen

29.10.2007

Krok w stronę leczenia uzależnienia od amfetaminy

Eksperyment ze szczurami pokazał, że uzależnione od amfetaminy zwierzęta zapominały o uzależnieniu po domózgowych iniekcjach lidokainy – leku używanego przez dentystów do znieczulania pacjentów.

28.10.2007

Nowy model ostrej białaczki szpikowej dorosłych

26.10.2007

Millennium DM o dystrybutorach farmaceutyków

Millennium DM podwyższył rekomendację dla Torfarmu do akumuluj z redukuj oraz cenę docelową do 88,8 zł z 85,9 zł.

26.10.2007

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 października 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach

26.10.2007

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie specjalizacji oraz uzyskiwania tytułu spe

26.10.2007

Wirusy zabijające nowotwory

26.10.2007

Gen regulujący funkcjonowanie mitochondriów w komórkach

26.10.2007

Enzymatyczne uwarunkowanie samobójstwa?

Kinaza ERK5 (extracellular signal-regulated kinase 5), najpóźniej odkryty członek kinaz aktywowanych mitogenem (MAP - mitogen activated kinases) ulega regulacji w inny sposób niż. inni członkowie tej rodziny.

26.10.2007

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwol

26.10.2007

FDA proponuje bardziej przejrzyste zasady oznaczania filtrów do opalania

The Food and Drug Administration (FDA) zaproponowała nowe zalecenia dotyczące oznaczania preparatów chroniących przed słońcem w celu wyeliminowania mylących informacji.

26.10.2007

Hormony tarczycy moga wpływać na stan pacjentó z defektami neurologicznymi

Mutacje w podjednostce XPD czynnika naprawczego/transkrypcyjnego TFIIH powodują występowanie rzadkiego genetycznego schorzenia trichothiodystrofii (TTD).

26.10.2007

Leki biotechnologiczne zaczynają zajmowac wazną pozycję na rynku

Jak wskazują dane, możemy liczyc się z coraz szybszym rozwojem leków pochodzenia biotechnologicznego na świecie.

26.10.2007

VI Konferencja Naukowa OSOZ

Ogólnopolski System Ochrony Zdrowia organizuje VI edycje Konferencji Naukowej, która odbędzie się 14 listopada 2007r. w Hotelu Marriott w Warszawie.

26.10.2007

Finansowanie współpracy naukowej z zagranicą

W związku z nowelizacją ustawy o zasadach finansowania nauki, Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego wydało 25 września rozporządzenie zmieniające zasady finansowania współpracy naukowej z zagranicą.

26.10.2007

Praktyczne aspekty projektów o charakterze innowacyjnym

W dniu 8 listopada br. odbędzie się seminarium organizowane przez Stowarzyszenie Solidna Firma, którego tematem będą "Perspektywy rozwoju przedsiębiorstw z wykorzystaniem środków z Unii Europejskiej.

26.10.2007

Eksport polskich leków do Kuwejtu

CF Cefarm, który w Polsce działa na hurtowym rynku leków (jest jedną z dwóch ostatnich państwowych hurtowni) będzie dostarczać medykamenty kuwejckiej firmie, a ta dystrybuować je zarówno w lecznictwie zamkniętym, jak i otwartym.

26.10.2007

Chiny trzecim rynkiem kosmetycznym na świecie

Według badań Kline & Company, Chiny stały się trzecim rynkiem zbytu kosmetyków na świecie, wyprzedzając Francję i Niemcy.

26.10.2007

FDA dopuszcza Ixempra do stosowania w zaawansowanym raku piersi

US Food and Drug Administration zaaprobowała stosowanie leku Ixempra (ixabepione) w raku piersi. Terapia dotyczy przerzutowego lub pozostającego in situ nowotworu, który nie odpowiada na stosowane dotychczas leczenie.

25.10.2007

<Maj 2016>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl