Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Farmacja
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
onkologia antybiotykooporność badania kliniczne cukrzyca suplementy diety pandemia dieta koronawirus covid-19 sars-cov-2
Oferty pracy

Farmacja

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polski
Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polskich pacjentów w obliczu epidemii koronawirusa
Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem dostępu polskich pacjentów do niezbędnych leków. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie zwiększenia produkcji leków w Polsce.
Redakcja portalu, 06.03.2020, Tagi: dostępność leków, koronawirus, covid-19, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, ministerstwo zdrowia, POLFARMED, Krajowi producenci leków
Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny
Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny
Badacze z The Scripps Research Institute na Florydzie twierdzą, że znaleźli nowy biologiczny mechanizm sygnalizacji insuliny. Ich praca z udziałem nicieni C. elegans ujawnia, że receptor-przynęta, który u nich odkryto, działa w połączeniu z cząsteczkami insuliny i powstrzymuje je od wysyłania sygnałów do zwiększania produkcji insuliny. Jak twierdzą badacze, odkrycie mechanizmu regulacji insulinowej otwiera nowy sposób myślenia o cukrzycy.
Paulina Skiba, 04.03.2020, Tagi: insulinooporność, cukrzyca typu 2, sygnalizacja insuliny, crispr, insulina, DAF-2B, C. elegans, The Scripps Research Institute
Zastosowania i suplementacja witaminy D – panel dyskusyjny z ekspertami i sesja Q&A z widza
Zastosowania i suplementacja witaminy D – panel dyskusyjny z ekspertami i sesja Q&A z widzami [VIDEO]
Niedawno ponownie gościliśmy w murach Wyższej Szkoły Inżynierii i Zdrowia w Warszawie, tym razem wspólnie z uczelnią organizując tam panel ekspercki dot. zastosowań i suplementacji witaminy D. Staraliśmy się rozwiać funkcjonujące w społeczeństwie mity i przekazać sprawdzone, dowiedzione naukowo informacje. Dodatkowo panel urozmaiciliśmy sesją Q&A, w której stałem się być Waszym głosem w dyskusji, zadając panelistom pytania, które spływały do nas od naszych widzów i czytelników za pośrednictwem mediów społecznościowych. Mam nadzieję, że udało się zaspokoić Waszą ciekawość i przekazać Wam kompleksowy materiał!
Adam Zalewski, 03.03.2020, Tagi: WSIiZ, suplementacja, witamina d, adam zalewski, bio-tech media, panel dyskusyjny
GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą
GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą
Firmy Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute i Fundacja Billa i Melindy Gatesów nawiązały współpracę, której celem jest przyspieszenie rozwoju nowych leków na gruźlicę. W ramach wspólnych działań zespół specjalistów stworzy schematy leczenia składające się z leków gotowych do rozwoju w fazie III, w przypadku których występuje mała lekooporność.
Paulina Skiba, 02.03.2020, Tagi: Evotec, Otsuka Pharmaceutical, Johnson & Johnson, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, Fundacja Billa i Melindy Gatesów, partnerstwo, gsk, ERA4TB, gruźlica
Dzień Chorób Rzadkich – przypominamy o trudnej sytuacji 300 mln pacjentów
Dzień Chorób Rzadkich – przypominamy o trudnej sytuacji 300 mln pacjentów
Ponad 300 milionów ludzi na całym świecie choruje na jedną z ponad 6000 opisanych chorób rzadkich. Choroby rzadkie dotykają obecnie 3,5%-5,9% światowej populacji. Pomimo tego, że na jedną jednostkę chorobową może chorować niewielka liczba osób, w sumie populacja chorych na choroby rzadkie odpowiada populacji trzeciego co do wielkości kraju na świecie! Ostatniego dnia lutego obchodzony jest Dzień Chorób Rzadkich – Rare Diseases Day. Głównym celem Dnia Chorób Rzadkich jest podniesienie świadomości społeczeństwa, władz publicznych, przedstawicieli przemysłu, badaczy, pracowników służby zdrowia na temat rzadkich chorób i ich wpływu na życie pacjentów.
Joanna Rusecka, 28.02.2020, Tagi: choroby rzadkie, dzień chorób rzadkich, Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich, leki sieroce
Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex
Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex
Producent leków generycznych Stada kupi od GlaxoSmithKline portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Venoruton, Coldrex, Cetebe, Tavegyl. Leki sprzedawane są w ponad 40 krajach świata, w tym w Polsce. Transakcja ma wzmocnić segment leków OTC sprzedawanych przez Stada w Europie.
Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: leki otc, przejęcie, stada, gsk, coldrex, venoruton, cetebe, tavegyl
Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego
Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego
W minioną niedzielę włoskie władze, a za nimi media podały, że liczba zarażeń koronawirusem w tym kraju przekroczyła liczbę 100, dzień później donoszono już o 229 przypadkach. Zdecydowaną większość odnotowano na północy – w regionie Lombardia. Cały czas napływają też aktualizacje dotyczące liczby ofiar śmiertelnych – w poniedziałek dowiedzieliśmy się o siódmej zmarłej w wyniku zarażenia osobie, a szóstej – w samej Lombardii. Włosi jednak zaznaczają, że wszyscy zmarli cierpieli też na inne schorzenia. Co by jednak nie mówić, w Europie wirus to właśnie we Włoszech zebrał jak dotąd największe żniwa.
Adam Zalewski, 25.02.2020, Tagi: koronawirus, główny inspektorat sanitarny, COVID-19, koronawirus we Włoszech, Giuseppe Conte
Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w
Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w Europie
Komisja Europejska zatwierdziła lek Beovu (brolucizumab) Novartisu, przeznaczony dla chorych na zwyrodnienie plamki żółtej (AMD). Decyzja KE ma zastosowanie dla wszystkich państw członkowskich Unii, a także dla Wielkiej Brytanii, Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. Beovu to jedyny lek anty-VEGF zaakceptowany w Europie, który leczy postać wysiękową (wilgotną) AMD, jednocześnie umożliwiając zachowanie trzymiesięcznych odstępów między kolejnymi podaniami.
Paulina Skiba, 24.02.2020, Tagi: Novartis, komisja europejska, fda, beovu, zwyrodnienie plamki żółtej, AMD, anty-VEGF
FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów
FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) postanowiła sprawdzić, jak media społecznościowe wpływają na postrzeganie przez konsumentów rynku leków. W tym celu agencja realizuje dwa badania – jedno skoncentrowane na influencerach działających na Instagramie, drugie skupia się na analizowaniu wpływu reklam kierowanych bezpośrednio do konsumenta (DTC).
Paulina Skiba, 20.02.2020, Tagi: media społecznościowe, social media, fda, instagram
Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii
Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii
Zarząd Celon Pharmy donosi, że 18 lutego br. powziął informację o uzyskaniu przez spółkę patentu obejmującego inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych. Patentu udzielił Urząd Patentowy w Japonii. Wcześniej spółka uzyskała patenty w Europie i USA.
Paulina Skiba, 19.02.2020, Tagi: celon pharma s.a., ncbr, inhibitory kinazy PI3K, patent, PIKCel
Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit
Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit
Kwas masłowy jest ostatnio bardzo popularny. Badania nad jego rolą i działaniem w przewodzie pokarmowym prowadzone są już od ponad 30 lat. Jednak dopiero ostatnie lata przyniosły sławę temu krótkołańcuchowemu kwasowi tłuszczowemu. Jak udało się odkryć już w 1980 r., związek ten stanowi podstawowe źródło energii dla kolonocytów, czyli komórek nabłonka jelita grubego.
Aleksandra Sowa, 18.02.2020, Tagi: jelito grube, mikroflora jelitowa, kwas masłowy, choroby zapalne jelit
Przemysł farmaceutyczny liderem we wdrażaniu innowacji w Polsce
Przemysł farmaceutyczny liderem we wdrażaniu innowacji w Polsce
Produkcja wyrobów farmaceutycznych jest najbardziej innowacyjną branżą w Polsce – wynika z opublikowanych przez GUS badań dotyczących działalności innowacyjnej prowadzonej w latach 2016-2018 przez przedsiębiorstwa przemysłowe i usługowe.
Redakcja portalu, 15.02.2020, Tagi: innowacje, przemysł farmaceutyczny, gus, raport, pzppf, badania i rozwój
Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20
Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20
Mabion zorganizował spotkanie edukacyjne z przedstawicielami spółki w sprawie aktualizacji statusu projektu MabionCD20. Wniosek rejestracyjny, jest – jak podkreśla spółka – pierwszą złożoną przez polską firmę aplikacją dotyczącą tego typu leku. Wniosek Mabionu ma być procedowany na lutowym posiedzeniu komitetu ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) w EMA. Wprowadzenie produktu na rynek przewidywane jest w I kwartale 2022 r.
Paulina Skiba, 14.02.2020, Tagi: mabion, mabioncd20, europejska agencja leków, fda, rejestracja leku
Sepsa częstszą przyczyną śmierci od nowotworów! Najnowsze badania
Sepsa częstszą przyczyną śmierci od nowotworów! Najnowsze badania
Zgodnie z najnowszymi badaniami sepsa jest co piątą przyczyną śmierci na świecie. Specjaliści z University of Washington przedstawili aktualne i wiarygodne dane, z których wynika, że posocznica rozwija się u 49 mln pacjentów rocznie, a w przypadku aż 11 mln kończy się zgonem. To zdecydowanie częściej niż do tej pory sądzono.
Sara Janowska, 12.02.2020, Tagi: sepsa, zakażenia bakteryjne
Rok 2019 w sektorze farmaceutycznym pod znakiem deklaracji wsparcia innowacyjności sektora
Rok 2019 w sektorze farmaceutycznym pod znakiem deklaracji wsparcia innowacyjności sektora ze strony rządu
Myśląc o najważniejszych dla branży zmianach, jakie zostały wprowadzone przez rząd w 2019 r. na szczególną uwagę zasługuje powołanie Agencji Badań Medycznych (ABM), której głównym celem jest system finansowania niekomercyjnych badań klinicznych i zapewnienie dostępu do najnowszych technologii. Nowo powstała instytucja ma szansę wpłynąć na tempo badań klinicznych i skrócić czas oczekiwania pacjentów na nowe leki, ale będzie się to mogło wydarzyć jedynie przy intensywnej pracy Agencji porównywalnej z funkcjonowaniem działów R&D w podmiotach komercyjnych. W innym przypadku rozwiązania, nad którymi będzie pracowało ABM zestarzeją się zanim zostaną wprowadzone na komercyjny rynek. 
Redakcja portalu, 11.02.2020, Tagi: agencja badań medycznych, refundacyjny tryb rozwojowy, polityka lekowa, sektor farmaceutyczny
Rybocyklib z pozytywną rekomendacją Prezesa AOTMiT
Rybocyklib z pozytywną rekomendacją Prezesa AOTMiT
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę stanowisko Rady Przejrzystości, dostępne dowody naukowe, wytyczne kliniczne oraz rekomendacje refundacyjne, uznał za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku rybocyklib. Rekomendacja dotyczy rozszerzenia obecnie finansowanego programu lekowego B.9. „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)". Rybocyklib jest aktualnie zatwierdzony w Unii Europejskiej w leczeniu kobiet chorych na miejscowo zaawansowanego lub uogólnionego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem jako leczenie hormonalne pierwszego rzutu lub u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne.
Redakcja portalu, 10.02.2020, Tagi: rybocyklib, rak piersi, AOTMiT, rekomendacja leku, HER2
Suplementy diety – kto psuje rynek?
Suplementy diety – kto psuje rynek?
Rynek suplementów diety bez wątpienia wymaga regulacji. Polacy nie wiedzą, co dokładnie spożywają, choć – jak wynika z badań – spożywają dużo i często. Z kolei producentom suplementów zdarza się uciekać do reklam, w których sugerują, że ich produkty są równoważne produktom leczniczym. Oczywiście nie wszyscy, ale zła prasa, której przez lata swawoli dorobił się rynek, dotyka i oszustów i tych, którzy działają zupełnie uczciwie. Nie pomagają owiane tajemnicą i szeroko komentowane wyniki badań Narodowego Instytutu Leków, zgodnie z którymi 50 najlepiej sprzedających się w Polsce suplementów nie zapewnia konsumentom takiej ilości składników aktywnych, które obiecuje na opakowaniu…
Paulina Skiba, 07.02.2020, Tagi: suplementy diety, samoregulacja, najwyższa izba kontroli, narodowy instytut leków, pasmi, polski związek producentów leków bez recepty, gis, główny inspektorat farmaceutyczny
Milowy krok w leczeniu alergii na orzeszki ziemne – FDA zatwierdziła preparat przeznaczony
Milowy krok w leczeniu alergii na orzeszki ziemne – FDA zatwierdziła preparat przeznaczony do doustnej immunoterapii
Alergie pokarmowe to wciąż narastający problem. Obecnie zmaga się z nimi około 1 na 10 dzieci, przy czym w tym momencie jedną z częstszych alergii jest właśnie alergia na orzechy. Odczulanie w postaci iniekcji jest niestety bardzo długotrwałe i nieprzyjemne dla małych pacjentów. Rozwiązaniem może być tu zatwierdzony przez FDA kilka dni temu preparat o nazwie Palforzia. Mamy do czynienia z doustną immunoterapią wskazaną w celu łagodzenia reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, które mogą wystąpić przy przypadkowej ekspozycji na orzeszki ziemne.
Aleksandra Sowa, 06.02.2020, Tagi: Benoit Ladoux, orzechy, orzeszki ziemne, alergia, alergia pokarmowa, odczulanie, doustna immunoterapia, Palforzia, fda, zatwierdzenie leku
Żyć dłużej i lepiej – 5 zaleceń dla „sercowców”
Żyć dłużej i lepiej – 5 zaleceń dla „sercowców”
Pacjenci ze zdiagnozowanymi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego mogą żyć dłużej. Receptą jest zdrowy styl życia, odpowiedzialność i stosowanie się do zaleceń lekarzy – przekonuje dr hab. med. Paweł Balsam z Kliniki Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, ekspert Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
Redakcja portalu, 05.02.2020, Tagi: choroby sercowo-naczyniowe, Paweł Balsam, Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, profilaktyka, diagnostyka
Aleksandra Stefaniak: Trzeba budować pozytywne mity
Aleksandra Stefaniak: Trzeba budować pozytywne mity
Stworzona przez nią gra antyszczepionkowcy.biz ma korygować fałszywe informacje na temat szczepień, działając jak pozytywna, oparta na faktach, ważna opowieść. Taki pozytywny "mit" ma być przy tym łatwy w odbiorze, zabawny i brutalnie szczery.  
Redakcja portalu, 04.02.2020, Tagi: Aleksandra Stefaniak, gra edukacyjna, szczepionki, antyszczepionkowcy.biz, antyszczepionkowcy, popularyzacja nauki, Popularyzator Nauki, konkurs
news
pn wt śr cz pt sb nd
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter