Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Program Szczepień Ochronnych. Część V. Haemophilus influenzae typ b

Program Szczepień Ochronnych. Część V. Haemophilus influenzae typ b

Haemophilus influenzae typ b (Hib), obok pneumokoków i meningokoków, jest bakterią najczęściej wywołującą ciężkie zakażenia u dzieci do 5. roku życia. Wprowadzenie obowiązkowych szczepień spowodowało spektakularny spadek liczby zachorowań wywołanych przez ten serotyp.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 03.02.2020, Tagi: szczepienia, program szczepień ochronnych, Haemophilus influenzae, Hib

Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u choryc

Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała decyzję o warunkowym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu leku polatuzumab wedotyny, stosowanego w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem w leczeniu dorosłych chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL z nawrotem choroby lub opornością na wcześniej zastosowane leczenie), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.

Redakcja portalu, 02.02.2020, Tagi: komisja europejska, chłoniak nieziarniczy, fda, zatwierdzenie leku, roche, leczenie skojarzone, polatuzumab wedotyny, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE, chłoniak rozlany z dużych komórek B

Kolejny wirus z Chin? Realne zagrożenie czy niepotrzebna panika?

Kolejny wirus z Chin? Realne zagrożenie czy niepotrzebna panika?

W mediach już od kilku dni tematem numer jeden jest koronawirus z Wuhan. O patogenie i podwyższonym ryzyku epidemiologicznym piszą nie tylko medycy, a artykuły na ten temat znajdziemy niemalże na każdym większym portalu informacyjnym. Warto przypomnieć, że nie jest to pierwsza taka sytuacja, a z koronawirusami świat mierzył się już wcześniej.

Aleksandra Sowa, 30.01.2020, Tagi: sars, koronawirus, 2019-nCoV, Wuhan

Koronawirus: rośnie liczba chorych na świecie. Pierwsze przypadki w Europie, w tym w Polsce

Koronawirus: rośnie liczba chorych na świecie. Pierwsze przypadki w Europie, w tym w Polsce?

Jeszcze kilka tygodni dni temu mało kto słyszał o chińskim mieście Wuhan – 11-milionowej stolicy prowincji Hubei. Dziś Wuhan pojawia się we wszystkich światowych mediach. To tutaj objawił się nowy typ koronawirusa – 2019-nCoV – o niepotwierdzonym jeszcze pochodzeniu. Bilans choroby to obecnie ponad 4,5 tys. zakażonych w 15 krajach świata i ponad 100 ofiar śmiertelnych. Czy mamy do czynienia z epidemią?

Paulina Skiba, 28.01.2020, Tagi: epidemia, who, główny inspektorat sanitarny, koronawirus, 2019-nCoV

Prezes NRL i Główny Inspektor Sanitarny wydają komunikat ws. przypadków odmowy poddania się

Prezes NRL i Główny Inspektor Sanitarny wydają komunikat ws. przypadków odmowy poddania się obowiązkowemu szczepieniu ochronnemu

W związku z docierającymi do Naczelnej Izby Lekarskiej i Głównego Inspektora Sanitarnego informacjami o tym, że lekarze wykonujący obowiązkowe szczepienia ochronne coraz częściej spotykają się z odmową realizacji szczepienia do czasu spełnienia przez lekarza różnych żądań, w tym w szczególności udzielenia rozlicznych i bardzo szczegółowych informacji, które nie mieszczą się w zakresie lekarskiego badania kwalifikacyjnego do szczepienia, a jednocześnie w związku z potrzebą podkreślenia faktu, że według aktualnej wiedzy medycznej nie ma skuteczniejszej metody ochrony przed chorobami zakaźnymi niż szczepienia ochronne, Prezes Naczelnej Rady Lekarskiej oraz Główny Inspektor Sanitarny przedstawiają następujące stanowisko.

Redakcja portalu, 27.01.2020, Tagi: główny inspektor sanitarny, szczepienia ochronne, naczelna izba lekarska

Mabion po spotkaniu z FDA ws. zatwierdzenia leku MabionCD20

Mabion po spotkaniu z FDA ws. zatwierdzenia leku MabionCD20

Mabion informuje, że 22 stycznia br. odbyło się spotkanie jego przedstawicieli z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków. Celem spotkania było uzyskanie potwierdzenia strategii regulacyjnej w zakresie możliwości złożenia wniosku o rejestrację MabionCD20 na terenie USA.

Paulina Skiba, 23.01.2020, Tagi: mabion, fda, mabioncd20

Czy polskie apteki i pacjenci są gotowi na opiekę farmaceutyczną?

Czy polskie apteki i pacjenci są gotowi na opiekę farmaceutyczną?

Pacjenci pytani o to, czy potrzebują opieki farmaceutycznej często, nie potrafią udzielić odpowiedzi. Po prostu nie wiedzą, czym ona jest. Jednak aż 83% z nich deklaruje, że czuje się bezpieczniej po wykonaniu Przeglądu Lekowego przez farmaceutę. Zbliżona ilość farmaceutów, aż 86% widzi realny wpływ instruktażu poprawnej obsługi inhalatora na zdrowie pacjenta. Wyniki Pilotażu są jednoznaczne – opieka jest możliwa i potrzebna.

Redakcja portalu, 23.01.2020, Tagi: opieka farmaceutyczna, raport, pilotaż

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów d

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów diety Menavitin przemysłowi farmaceutycznemu

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka – wspólnie z nowym doradcą Plexus Ventures, rozpoczyna proces prezentacji wyników badań przedklinicznych leku 1-MNA w jednostce chorobowej NASH (niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby) wybranym podmiotom z branży farmaceutycznej. Równocześnie spółka rozpoczęła działania związane z prezentacją przemysłowi suplementów diety Menavitin w celu komercjalizacji projektu na rynkach europejskich.

Redakcja portalu, 21.01.2020, Tagi: badania przedkliniczne, pharmena, Menavitin, prezentacja wyników, 1-mna, nash, Plexus Ventures

Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach

Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach

Koniec starego roku i początek nowego to okazja nie tylko do podsumowań i podejmowania nowych wyzwań, ale i do podnoszenia cen produktów oraz usług. Konsumenci na świecie dostrzegają zmiany w portfelach nie tylko po zakupach w sklepach spożywczych. Odczuwają je również po wizycie w aptece. Szczególnie głośno o wzrostach cen mówi się w USA, gdzie od początku roku setki produktów leczniczych otrzymało nowe, wyższe ceny…

Paulina Skiba, 20.01.2020, Tagi: leki biopodobne, pfizer, parlament europejski, sanofi, biogen, gsk, ceny leków, pzppf, goodrx, gilead, neos therapeutics, wzrost cen leków

48 nowych leków zatwierdzonych przez FDA w 2019 r.

48 nowych leków zatwierdzonych przez FDA w 2019 r.

Początek roku to dobry czas na wszelkiej maści podsumowania. Swoim działaniom przygląda się nie tylko biznes, ale też instytucje. Amerykańska Agencja Żywności i Leków opublikowała niedawno zestawienie nowych terapii, które zatwierdziła w ostatnich 12 miesiącach. Chodzi o 48 nowych leków, z których mogą skorzystać chorzy m.in. na mukowiscydozę, stwardnienie rozsiane, raka piersi czy reumatoidalne zapalenie stawów. Część z nich pojawiła się na rynku po raz pierwszy w historii.

Paulina Skiba, 16.01.2020, Tagi: leki biopodobne, fda, zatwierdzanie nowych leków, Frances Kathleen Oldham Kelsey

Celon Pharma, GSK i Glenmark z ugodą ws. sprzedaży leku Salmex

Celon Pharma, GSK i Glenmark z ugodą ws. sprzedaży leku Salmex

W wyniku rozmów trójstronnych Celon Pharma, Glenmark i GlaxoSmithKline zawarły ugodę w sprawie sprzedaży leku Salmex na rynku polskim i wybranych rynkach europejskich. O wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Celon Pharma informuje w swoim styczniowym raporcie.

Paulina Skiba, 15.01.2020, Tagi: współpraca, glaxosmithkline, salmex, celon pharma s.a., raport, sprzedaż leku, glenmark, ugoda, spór sądowy

Przemysł farmaceutyczny potrzebuje wyspecjalizowanych sądów patentowych

Przemysł farmaceutyczny potrzebuje wyspecjalizowanych sądów patentowych

Powołanie wyspecjalizowanych sądów zajmujących się patentami w przemyśle farmaceutycznym zakłada przyjęta przez Sejm zmiana Kodeksu postępowania cywilnego. PZPPF zabiegał o to od wielu lat, ponieważ ułatwiłoby to krajowym firmom patentowanie własnych innowacji oraz obronę w przypadku pomówień o naruszenie patentów.

Redakcja portalu, 14.01.2020, Tagi: patenty, własność intelektualna, PZPPF, sądy patentowe

Czy czekolada w produktach spożywczych może wpływać na wyniki testów THC?

Czy czekolada w produktach spożywczych może wpływać na wyniki testów THC?

W USA już od 2012 r., czyli od czasu, gdy pierwsze stany zalegalizowały rekreacyjną marihuanę, artykuły spożywcze z konopiami indyjskimi zalały rynek. Okazuje się jednak, że połączenie czekolady i konopi indyjskich może skutkować licznymi błędami laboratoryjnymi. Naukowcy z Amerykańskiego Stowarzyszenia Chemicznego (ACS) postanowili skoncentrować się na spożyciu czekolady i sprawdzić, w jaki sposób te produkty wzajemnie na siebie działają.

Aleksandra Sowa, 13.01.2020, Tagi: THC, kannabinoidy, CBD, Cannabis sativa, Cannabis indica, oznaczenia laboratoryjne, Amerykańskie Stowarzyszenie Chemiczne

W 2019 r. odnotowano w Polsce 1492 przypadki odry

W 2019 r. odnotowano w Polsce 1492 przypadki odry

W całym 2019 r. zanotowano w Polsce 1492 przypadki odry – wynika z danych Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny. Rok wcześniej, w 2018 r., zarejestrowano 359 przypadków tej choroby.

Redakcja portalu, 09.01.2020, Tagi: szczepienia, odra

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

ODT, czyli orally disintegrating tablets, to postać leku zaprojektowana z myślą o pacjentach z trudnościami w połykaniu tabletek, kapsułek i innych stałych postaci leku. Są rekomendowane dla dzieci, osób starszych, pacjentów neurologicznych i przebywających na oddziałach psychiatrycznych.

Aleksandra Sowa, 08.01.2020, Tagi: tabletkowanie, druk 3D, postać leku, ODT, liofilizacja, wytłaczanie, wylewanie, orally disintegrating tablets

Transport farmaceutyków. Dlaczego do przewozu lekarstw trzeba podejść na chłodno?

Transport farmaceutyków. Dlaczego do przewozu lekarstw trzeba podejść na chłodno?

Każdy, kto kiedykolwiek zetknął się z przewozem farmaceutyków, musiał skonfrontować się z szeregiem regulacji i przepisów, mających na celu dbanie o jakość produkcji i dystrybucji przesyłanych towarów. Wszystkie te obostrzenia dyktowane są w myśl Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (ang. Good Distribution Practice – GDP), czyli kluczowych wytycznych w transporcie farmaceutycznym.

Redakcja portalu, 02.01.2020, Tagi: transport farmaceutyków, przewóz farmaceutyków, dobra praktyka dystrybucyjna, BBA Transport System

Kardiolodzy odznaczeni Orderem Odrodzenia Polski

Kardiolodzy odznaczeni Orderem Odrodzenia Polski

19 grudnia 2019 roku w Pałacu Prezydenckim odbyła się uroczystość wręczenia Orderów Odrodzenia Polski osobom zasłużonym w służbie państwu i społeczeństwu. Za wybitne zasługi dla rozwoju kardiologii, za osiągnięcia w pracy naukowo-badawczej i dydaktycznej odznaczeni zostali czterej kardiolodzy.

Redakcja portalu, 01.01.2020, Tagi: kardiologia, prezydent RP, Order Odrodzenia Polski

Razem ścigamy się z cukrzycą w instytucjach publicznych

Jak zapobiegać cukrzycy? Kiedy badać swój cukier? Jak przebiega prawidłowe leczenie? W ramach kampanii „Razem ścigamy się z cukrzycą” jesienią zadbaliśmy o edukację diabetologiczną pracowników administracji centralnej. Z akcji skorzystało ok. 2300 osób w NFZ, ZUS oraz Ministerstwie Zdrowia, Ministerstwie Finansów oraz Ministerstwie Przedsiębiorczości i Technologii, prowadząc przesiewowe badania cukru we krwi oraz pomiary ciśnienia. Kilkadziesiąt z nich otrzymało zalecenie weryfikacji poziomu cukru we krwi u lekarza pierwszego kontaktu.

Redakcja portalu, 29.12.2019, Tagi: cukrzyca, profilaktyka, badania przesiewowe, kampania edukacyjna, powikłania cukrzycy, Razem ścigamy się z cukrzycą

Monitoring wody czystej i ultraczystej

Z przyjemnością prezentujemy proste oraz skuteczne rozwiązanie METTLER TOLEDO do oznaczenia całkowitego węgla organicznego (TOC) oraz pomiaru mikroorganizmów i cząstek obojętnych.

Redakcja portalu, 25.12.2019, Tagi: mettler toledo, monitoring wody, analizator obciążenia biologicznego

Zimna Woda Iniekcyjna

Woda WFI ma szerokie zastosowanie w produkcji wyrobów medycznych, a jej jakość ma bezpośredni wpływ na jakość produktu medycznego. Farmakopea Europejska wymagała, aby była produkowana metodą destylacji. Farmakopea Amerykańska oraz Japońska dopuszczały produkcję innymi metodami, ale ze względu na Europejskie ograniczenia, wodę WFI produkowano metodą destylacji.

Redakcja portalu, 23.12.2019, Tagi: Eurowater, Zimna Woda Iniekcyjna, woda w farmacji, woda WFI, układ generowania zimnej wody WFI

<Marzec 2021>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl