Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

GSK kupiło Human Genome Sciences za ponad 3 mld $ !

Po ponad trzymiesięcznych bezskutecznych próbach wzbudzenia wojny licytacyjnej Human Genome Sciences odpuściło i zaakceptowało nieco przesłodzoną ofertę swego wieloletniego partnera GlaxoSmithKline. HGS podpisało dokumentację swojego wykupu w cenie 14.25 $ za akcję, raptem o 1.25 $ więcej niż już w kwietniu oferowało GSK.

17.07.2012

Cięcia budżetowe i redukcje etatów w Sanofi!

Kilka tysięcy pracowników sektora farmaceutycznego w Tuluzie (Francja) poczuło niepewność, po tym jak koncern Sanofi ogłosił spore cięcia budżetowe. Wszystko spowodowane jest klifem patentowym uderzającym w jeden z największych blockbusterów koncernu produkowany w Tuluzie – Plavix – hit w terapii krzepliwości krwi, który właśnie znalazł się pod gilotyną gasnącego patentu.

16.07.2012

Klęska ACTA - producenci generyków mogą spać spokojnie?

Po raz pierwszy w historii Parlament Europejski odrzucił umowę handlową zaproponowaną przez Komisję Europejską. O jaką umowę chodzi? Oczywiście o sławną już Umowę handlową dotyczącą zwalczania obrotu towarami podrabianymi, czyli nic innego jak ACTA. Czy jednak taka decyzja Parlamentu Europejskiego nie przyczyni się do ograniczenia zabezpieczeń chroniących leki przed podrabianiem?

11.07.2012

Śledztwo w EMA! Konflikt interesów z udziałem najwyżej postawionych urzędników.

Najważniejszy europejski organ regulacyjny sektora farmaceutycznego ma od pewnego czasu bardzo twardy orzech do zgryzienia. Jeden z głównych prawników Europejskiej Agencji Leków (EMA) opuścił organizację i został zatrudniony w kancelarii prawniczej zajmującej się doradztwem farmaceutycznym. EMA już rozpoczęła śledztwo w przedmiocie konfliktu interesów, które ucierpiały z racji niekontrolowanego przepływu informacji.

09.07.2012

Nowy model biznesowy "Big Pharma" już zwiększa efektywność R&D

Od wielu lat zaplecze R&D szeroko pojętego biznesu farmaceutycznego i biofarmaceutycznego wypracowało tak naprawdę niewielką liczbę zezwoleń na produkcję nowych leków i niewiele istotnych leków zostało zarejestrowanych. To zmusiło cały przemysł farmaceutyczny do radykalnej restrukturyzacji bowiem wszystkie przedsiębiorstwa w tej branży chcą prowadzić badania i rozwijać swoje nowe preparaty. Jak donosi Thomson Reuters, zeszłoroczny światowy wzrost liczby wydawanych pozwoleń na produkcję leków nie był przypadkiem i może być zapowiedzią nagłego i stałego ich wzrostu.

27.06.2012

Koniec wypłat za nadgodziny dla przedstawicieli farmaceutycznych

Amerykański Sąd Najwyższy wypowiedział się w sprawie przedstawicieli farmaceutycznych. Sędziowie orzekli iż koncerny farmaceutyczne i producenci leków nie muszą płacić wynagrodzenia za nadgodziny swoim przedstawicielom. To jedno przełomowe i dość kontrowersyjne orzeczenie wyrzuci do śmietnika setki pozwów, a najwięksi reprezentanci Wielkiej Farmacji z tytułu nie wypłacania nadgodzin swoim przedstawicielom zaoszczędzą miliony, jeśli nie miliardy dolarów.

20.06.2012

Clondalkin Pharma and Healthcare "Przyjaznym Pracodawcą"

19.06.2012

Atorwastatyna Actavis dostępna w kolejnych krajach europejskich

14.06.2012

Leki przeciwbólowe ochronią przed rakiem skóry?

Niesteroidowe leki przeciwzapalne należą do najczęściej stosowanych medykamentów uśmierzających ból. Powszechna dostępność i skuteczność NLPZ sprawiają, że chętnie sięgamy po nie w przypadku bólu głowy, kręgosłupa czy bólów menstruacyjnych. Natomiast większe dawki przepisywane są przez lekarzy w terapii przewlekłych dolegliwości bólowych i stanów zapalnych, np. w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów. Najnowsze badania dowodzą, że NLPZ mogą zmniejszać ryzyko rozwoju raka skóry.

12.06.2012

Rzeżączka w kontrataku!

08.06.2012

Zadbaj o życie i badaj się regularnie - apelują diagności laboratoryjni

- Bez dobrej diagnostyki laboratoryjnej, niemożliwe jest skuteczne diagnozowanie i leczenie pacjenta, bez narażania go na komplikacje – mówili eksperci na konferencji prasowej zorganizowanej przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych z okazji Dnia Diagnosty Laboratoryjnego.

06.06.2012

Uwaga na fałszywy Adderall!

Niedobory leków ostatnimi czasy stały się sporym problemem, z którym borykają się koncerny farmaceutyczne. Są one frustrujące i wręcz irytujące, w szczególności dla pacjentów i placówek zdrowia. Z kolei dla fałszerzy leków są doskonałym źródłem na rozkręcenie czarnego biznesu. Przykładem może być Adderall stosowany w terapii ADHD.

01.06.2012

Współpraca w zakresie badań nad innowacyjnymi lekami przyspieszy dostęp do nowych terapii

Europejska Federacja Firm i Stowarzyszeń Przemysłu Farmaceutycznego (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations, EFPIA) reprezentuje przemysł farmaceutyczny w Europie. Poprzez członkowstwo 31 stowarzyszeń oraz 35 najbardziej znaczących firm farmaceutycznych, EFPIA jest głosem ponad 2000 firm zaangażowanych w badania i rozwój nad nowymi lekami i terapiami poprawiającymi stan zdrowia i jakość życia pacjentów.

18.05.2012

Chorzy na osteoporozę mogą liczyć na skuteczne, nowoczesne leczenie. Lek biologiczny Prolia® trafił na listy refundacyjne.

Od 1 maja 2012 roku wykaz leków refundowanych i wyrobów medycznych został rozszerzony o nowe produkty. Wśród nich znalazł się lek Prolia® (substancja czynna denosumab) – najbardziej innowacyjny lek stosowany w leczeniu osteoporozy. To dobra informacja dla pacjentów, którzy źle tolerowali dotychczasowe leczenie lub było ono nieskuteczne oraz dla lekarzy, którzy zyskają nową broń w walce z osteoporozą.

15.05.2012

Nowa spółka portfelowa funduszu JCI Venture

13.05.2012

Ukierunkowana terapia w leczeniu choroby Cushinga już dostępna!

Nastąpił kolejny przełom w dziedzinie medycyny: UE dopuściła do obrotu najnowszy lek firmy Novartis – Signifor – pierwszy przeznaczony do stosowania w ukierunkowanej terapii choroby Cushinga.

06.05.2012

Aspiryna wyleczy raka i uratuje diabetyka!

28.04.2012

Europejskie wymagania prawne w procesie zatwierdzania produktów biopodobnych z punktu widzenia EMA

„Biosimilars” to termin używany do opisania oficjalnie zatwierdzonych, kolejnych wersji innowacyjnych biofarmaceutyków. Z kolei najprostsza definicja biofarmaceutyków mówi, iż są to leki wytwarzane z zastosowaniem biotechnologii. Mogą to być białka (w tym przeciwciała), kwasy nukleinowe, czy atenuowane mikroorganizmy i wirusy. Pozyskuje się je ze źródeł biologicznych nieinżynieryjnymi metodami i używa in vivo do celów terapeutycznych lub celów diagnostycznych.

25.04.2012

Badania kliniczne w Europie Centralnej i Wschodniej podbijają świat!

Nowe leki muszą być kontrolowane pod względem ich wydajności i bezpieczeństwa dla zdrowia. Nieodzowne pod tym względem są badania kliniczne, które stanowią zarazem najdłuższy i najdroższy etap na drodze rozwoju farmaceutyków. Szacuje się, że globalna wartość rynku badań klinicznych wynosi ok. 50-80 mld USD i ciągle wzrasta. Rozwój tej gałęzi biznesu przebiega szczególnie intensywnie w Europie Centralnej i Wschodniej (Central and Eastern Europe, CEE), które stały się jednym z najbardziej atrakcyjnych regionów dla inwestorów branży farmaceutycznej.

23.04.2012

Polpharma SA sfinalizowała umowę zakupu Polfy Warszawa S.A. z PHF S.A.

19 kwietnia 2012 roku podpisana została umowa rozporządzająca, której następstwem jest nabycie przez Polpharmę SA pakietu 85% akcji Polfy Warszawa. Tym samym zakończył się proces prywatyzacji największej firmy wchodzącej w skład Polskiego Holdingu Farmaceutycznego. Wartość 100% akcji spółki wyniosła 957 mln PLN, z czego Polpharma stała się właścicielem 85,14% akcji warszawskiej Polfy będących dotąd w posiadaniu Holdingu i Skarbu Państwa.

20.04.2012

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl