Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Wstrzykiwane implanty otwierają nowe możliwości leczenia neurologicznego

Wstrzykiwane implanty otwierają nowe możliwości leczenia neurologicznego

Naukowcy z Massachusetts Institute of Technology opracowali nową generację mikroskopijnych implantów bioelektronicznych, które po wstrzyknięciu do organizmu mogą samodzielnie osadzić się w wybranych obszarach mózgu. Implanty zostały zaprojektowane tak, aby mogły przemieszczać się przez układ krwionośny, przekraczać barierę krew-mózg i stabilnie zagnieździć się w określonych regionach tkanki neuronalnej. Ich miniaturowa, elastyczna konstrukcja pozwala uniknąć uszkodzenia naczyń i wywołania odpowiedzi immunologicznej, co zwiększa biokompatybilność oraz bezpieczeństwo w porównaniu z tradycyjnymi metodami neurochirurgicznymi.

Misza Kinsner, 12.12.2025, Tagi: mózg, innowacje, neurologia, neurobiologia, implanty, nowe technologie, bariera krew-mózg, terapia spersonalizowana, neurochirurgia, choroby neurologiczne, interfejs mózg-komputer, neuromodulacja, implanty bioelektroniczne, neuroplastyka, neuroinżynieria, circulatronics

Ryvu Therapeutics prezentuje wyniki odkrycia nowych celów terapeutycznych w raku jelita gru

Ryvu Therapeutics prezentuje wyniki odkrycia nowych celów terapeutycznych w raku jelita grubego

Ryvu Therapeutics – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – ogłasza publikację danych z autorskiej platformy ONCO Prime. Artykuł ukazał się w „Scientific Reports” – renomowanym czasopiśmie naukowym z grupy „Nature”, w którym publikowane są prace poddane niezależnej ocenie ekspertów. Publikacja zatytułowana „Integrated transcriptomic and functional modeling reveals AKT and mTOR synergy in colorectal cancer” (tł. „Zintegrowane modelowanie transkryptomiczne i funkcjonalne ujawnia synergię szlaków AKT i mTOR w raku jelita grubego”) jest już dostępna online na stronie czasopisma.

Pierwsze zastosowanie terapii CRISPR u niemowlęcia z rzadką chorobą genetyczną

Pierwsze zastosowanie terapii CRISPR u niemowlęcia z rzadką chorobą genetyczną

Spersonalizowana terapia genowa oparta na technologii CRISPR-Cas9, zastosowana u dziewięciomiesięcznego pacjenta w Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), stanowi ważny etap w rozwoju medycyny precyzyjnej i terapii chorób rzadkich. Chłopiec, KJ Muldoon, urodził się z ciężką postacią deficytu syntetazy karbamoilofosforanowej 1 (CPS1) – monogenowej choroby metabolicznej należącej do grupy zaburzeń cyklu mocznikowego. CPS1 to enzym mitochondrialny niezbędny do usuwania amoniaku z organizmu – jego niedobór prowadzi do hiperamonemii, która u noworodków może powodować nieodwracalne uszkodzenia mózgu, śpiączkę i śmierć.

Innowacyjne terapie mRNA a przyszłość leczenia raka trzustki

Innowacyjne terapie mRNA a przyszłość leczenia raka trzustki

Rak trzustki od lat pozostaje jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów – tylko ok. 13% pacjentów przeżywa pięć lat od momentu rozpoznania choroby. Wynika to głównie z późnej diagnozy oraz ograniczonej skuteczności dostępnych metod leczenia, jednak najnowsze badania nad zastosowaniem technologii mRNA przynoszą obiecujące rezultaty w terapii tego nowotworu. Spersonalizowane szczepionki mRNA wykazały potencjał w stymulacji układu odpornościowego pacjentów do zwalczania komórek rakowych, otwierając nowe perspektywy w onkologii.

Misza Kinsner, 05.03.2025, Tagi: onkologia, nowotwory, szczepionka, limfocyty T, terapia spersonalizowana, rak trzustki, neoantygeny, antygen, szczepionka mRNA

Instytut stawia na komercjalizację odkryć naukowców i transfer wiedzy w zakresie leczenia l

Instytut stawia na komercjalizację odkryć naukowców i transfer wiedzy w zakresie leczenia ludzi i zwierząt, rolnictwa i ochrony dzieł sztuki. Białka o właściwościach przeciwgrzybiczych i antybakteryjnych

W Instytucie Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej w ostatnich latach koncentrujemy się na większym angażowaniu naszych naukowców w prace badawcze, których wyniki mogą mieć konkretne zastosowanie w gospodarce. Jak wiemy, droga od badań podstawowych do wdrożenia wyników w postaci skomercjalizowanego rozwiązania jest długa i kręta. Niemniej jednak wspólne wysiłki naszych zespołów owocują transferem wiedzy naukowej do biznesu. Jeden z zespołów, pracujący nad przezwyciężeniem antybiotykooporności poprzez zastosowanie nowych środków antybakteryjnych, prowadzi badania przedkliniczne z myślą o zastosowaniu rozwiązań w praktyce.

Redakcja portalu, 25.07.2024, Tagi: antybiotykooporność, komercjalizacja, nauka w polsce, transfer technologii, badania przedkliniczne, IMDiK PAN, terapia spersonalizowana, nauka i biznes, mikroflora bakteryjna, akwakultura, produkcja żywności, enzybiotyki, biodeterioracja, ochrona dzieł sztuki

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].

Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet

Prace Polaków nad szczepionką na raka płuca trwają. Naukowcy chcą namnożyć własną armię kom

Prace Polaków nad szczepionką na raka płuca trwają. Naukowcy chcą namnożyć własną armię komórek do walki z nowotworem

Niektóre komórki odpornościowe potrafią rozpoznać i zwalczać komórki raka. Polscy badacze chcą je pobierać z krwi pacjenta, namnażać i posyłać do walki z nowotworem. W Międzynarodowym Centrum Badań nad Szczepionkami Przeciwnowotworowymi (International Centre for Cancer Vaccine Science, ICCVS) przy Uniwersytecie Gdańskim trwają prace nad personalizowaną szczepionką na raka płuca.

Redakcja portalu, 18.08.2022, Tagi: badania kliniczne, rak płuca, nauka w polsce, limfocyty T, komórki nowotworowe, badania przedkliniczne, niedrobnokomórkowy rak płuca, terapia spersonalizowana, immunoonkologia, uniwersytet gdański, szczepionka na raka, komórki odpornościowe, poltreg, badania kliniczne w polsce, ICCVS, tregs, Natalia Marek-Trzonkowska

Personalizowane terapie HIV wspierają psychospołeczne potrzeby pacjentów

Personalizowane terapie HIV wspierają psychospołeczne potrzeby pacjentów

W Polsce codziennie cztery osoby dowiadują się, że mają HIV [1]. Przy obecnych możliwościach terapeutycznych pozytywny wynik testu nie oznacza już bezpośredniego zagrożenia życia, jednak wciąż silna stygmatyzacja osób seropozytywnych negatywnie wpływa na jakość ich życia i proces leczenia. Jak przekonują eksperci, osoby objęte terapią antyretrowirusową (ARV) potrzebują bardziej holistycznej i spersonalizowanej opieki, uwzględniającej nie tylko fizyczny, ale również ich psychospołeczny dobrostan.

Redakcja portalu, 28.06.2022, Tagi: psychologia, terapia spersonalizowana, hiv, aids, terapia antyretrowirusowa, stygmatyzacja, opieka psychologiczna, terapie długodziałające

Analiza ludzkiego mikrobiomu a nadzieje na terapię indywidualną

Coraz większa wiedza na temat ludzkiego mikrobiomu dostarcza przydatnych narzędzi do wprowadzenia spersonalizowanych terapii indywidualnych. Tego typu leczenie miałoby być oparte na analizie składu ilościowego i jakościowego mikroorganizmów zasiedlających organizm człowieka. Prowadzone są już badania nad wykorzystaniem tej metody w przypadku osób chorych na raka, przy długotrwałym i nieskutecznym leczeniu antybiotykowym, czy prognozowaniu powodzenia operacji zmniejszenia żołądka.

17.06.2014, Tagi: flora jelitowa, flora bakteryjna, terapia spersonalizowana, terapia indywidualna, mikrobiom

Leczenie schorzeń serca w naczyniu laboratoryjnym?

Komórki macierzyste i technologia organ-on-chip – połączenie tych dwóch nowoczesnych podejść umożliwiło naukowcom z Harvardu postawienie gigantycznego kroku na przód w zakresie medycyny spersonalizowanej. Doprowadzili oni do wykształcenia w laboratorium tkanki mięśnia sercowego z zaburzeniem genetycznym warunkującym rzadką, dziedziczną chorobę zwaną syndromem Bartha.

Edyta Bartusik, 27.05.2014, Tagi: komórki macierzyste, reaktywne formy tlenu, choroby serca, terapia spersonalizowana, organ-on-chip, syndrom Bartha

<Styczeń 2026>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8 Webinar online: Charakterystyka materiałów kompozytowych za pomocą analizy termicznej 2026-01-08 do 2026-01-08	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19 Webinar online: Zmiany w rozdziałach 41 i 1251 Farmakopei Amerykańskiej (USP) 2026-01-19 do 2026-01-20	20	21	22	23 Webinar \| 10.00-11.30 Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2026-01-23 do 2026-01-23	24	25
26	27 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2026 roku? 2026-01-27 do 2026-01-27	28 Webinar online: Łączenie danych eksperymentalnych z modelowaniem dla zwiększenia produktywności. 2026-01-28 do 2026-01-28	29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne 2026-01-30 do 2026-01-30	31	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl