Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Pseudogeny – dotychczas pomijane, teraz przestaną być anonimowe

Pseudogeny - „tajemnicze zakamarki” genomu, często lekceważone przez badaczy, obecnie budzą coraz większe zainteresowanie. Okazuje się, że ich rola jest znacznie większa niż początkowo przypuszczano. Badania naukowe są jednoznaczne, niektóre z pseudogenów pełnią kluczowe funkcje regulatorowe w transformacji nowotworowej oraz w innych trudnych w leczeniu lub nieuleczalnych chorobach. W związku z tym mogą one stanowić całkowicie nowy i obiecujący cel terapeutyczny, zaś ich różnorodność i sposób powstawania daje wiele do myślenia.

Kamil Maciąg, 29.12.2013, Tagi: DNA, RNA, geny, genom, pseudogeny, transktyptom

Ludzkie nerki "zapamiętują" warunki otoczenia?

„Kości mogą ulec złamaniu, mięśnie zanikowi, gruczoły mogą próżnować, nawet mózg może zapaść w sen nie powodując bezpośredniego zagrożenia życia. Jeśli jednak nerki zawiodą, to nie przeżyją ani kości, ani mięśnie, gruczoły, ani mózg” prof. Homer Smith

Edyta Bartusik, 29.12.2013, Tagi: DNA, epigenetyka, przewlekła choroba nerek, metylacja DNA

Demetylacja DNA – co dziś o niej wiemy?

Jednym z najważniejszych mechanizmów regulujących produkcję białek jest metylacja cytozyny w łańcuchu DNA, która całkowicie lub częściowo dezaktywuje konkretne geny. Aby proces ten miał sens, musi zachodzić reakcja odwrotna powodująca ponowne „włączenie” ich ekspresji. Niedawne odkrycie białek TET przybliżyło nas do odpowiedzi na pytania dotyczące przebiegu demetylacji DNA oraz jej niezwykle istotnej roli w takich procesach komórkowych jak: rozwój zarodkowy, dyferencjacja komórek, neurogeneza czy kancerogeneza. Pomimo intensywnie prowadzonych badań wiele zagadnień wymaga jeszcze dokładniejszego wyjaśnienia.

Redakcja portalu, 11.12.2013, Tagi: ekspresja genów, DNA, geny, demetylacja, metylacja, metylacja DNA

Genetyczne uwarunkowania do bycia istotą ludzką, czyli komputery pozwalają analizować człowieczeństwo?

Człowieczeństwo – pojęcie powszechnie używane w wielu rozmaitych kontekstach. Co jednak znaczy być człowiekiem? Filozofowie i etycy wskazują, jako warunek człowieczeństwa wykazywanie typowo „ludzkich” zachowań, takich jak współczucie, miłość, czy chęć pomocy drugiej osobie. Biolodzy i genetycy natomiast, odbierają jako człowieka jednostkę posiadającą charakterystyczny kod genetyczny oraz zestaw specyficznych dla swojego gatunku cech fizycznych. Human Genome Project pozwolił na poznanie sekwencji ludzkiego genomu. Kolejnym celem naukowców zostało wówczas „rozszyfrowanie” tego niezwykle skomplikowanego kodu. Kodu, który ich zdaniem warunkuje w największym stopniu nasze człowieczeństwo.

Edyta Bartusik, 28.11.2013, Tagi: genetyka, DNA, Human Genome Project, materiał genetyczny, HARs, human accelerated regions

Czy DNA można opatentować?

Amerykański Sąd Najwyższy wydał wyrok stwierdzający, że nie można objąć patentem DNA, natomiast jest to możliwe w przypadku cDNA. Decyzja ta może wpłynąć na istotny spadek cen badań przesiewowych, a tym samym zwiększyć ich dostępność i powszechność.

Redakcja portalu, 16.11.2013, Tagi: DNA, patent, ochrona patentowa

Sposoby oddziaływania małocząsteczkowych ligandów z DNA, czyli jak lek może wpływać na nasz materiał genetyczny (część II)

W pierwszej części artykułu omówiliśmy niekowalencyjne oddziaływania małocząsteczkowych ligandów z DNA. Istnieje jednak szeroka gama substancji mających zdolność tworzenia wiązań kowalencyjnych z helisą kwasu nukleinowego. Substancje te są elektrofilami lub nukleofilami, czyli charakteryzują się odpowiednio niedoborem lub dużą ilością elektronów. W DNA występuje również wiele miejsc nukleofilowych i elektrofilowych, dzięki czemu możliwe jest powstawanie silnych wiązań posiadających energię rzędu 200-400 kJ/mol. Przed ich powstaniem kompleks DNA – ligand jest stabilizowany odwracalnymi oddziaływaniami fizykochemicznymi. Oddziaływania kowalencyjne są nieodwracalne i prowadzą do całkowitego zahamowania procesów komórkowych, a co za tym idzie do śmierci komórki. W związku z tym, tego typu substancje należą do obszaru zainteresowań naukowców poszukujących leku o wysokiej specyficzności i toksyczności wobec, na przykład, komórek nowotworowych.

Edyta Bartusik, 08.11.2013, Tagi: DNA, ligandy, ligandy małocząsteczkowe, elektrofile, nukleofile, interkalacja, oddziaływania kowalencyjne, bruzdy DNA

Sposoby oddziaływania małocząsteczkowych ligandów z DNA, czyli jak lek może wpływać na nasz materiał genetyczny

Odkąd poznano budowę i rolę kwasów nukleinowych w organizmach żywych badano wpływ różnorodnych substancji na ich strukturę i funkcje. Przez kilkadziesiąt lat badano również interakcje małych cząsteczek organicznych z DNA w nadziei na poznanie zasad projektowania cząsteczek ukierunkowanych na oddziaływanie ze specyficznymi sekwencjami DNA w celu kontroli ekspresji genów. Badania krystalograficzne wskazują, że podwójna helisa DNA w warunkach fizjologicznych jest zbliżona strukturalnie do modelowej formy B DNA (10,5 par zasad na skręt), a na jej powierzchni przebiegają dwa rowki (bruzdy): większy i mniejszy. W przypadku formy B DNA średnica większego rowka wynosi około 2,2 nm, a mniejszego 1,2 nm. Bruzdy są obszarami przez które inne cząsteczki mogą uzyskać dostęp do par zasad. Ich wymiary i geometria są więc ważnymi elementami rozpoznawczym dla ligandów łączących się z DNA. Szkielet fosforanowo-cukrowy DNA jest elastyczny, dzięki czemu możliwa jest zmiana stopnia skręcenia podwójnej helisy pod wpływem działania określonych czynników. Na tę elastyczność wpływa również ilość wiązań wodorowych między komplementarnymi zasadami – regiony bogate w pary zasad GC są bardziej „sztywne” niż regiony bogate w pary AT.

Edyta Bartusik, 07.11.2013, Tagi: DNA, ligandy, oddziaływania międzycząsteczkowe, helisa DNA, ligandy małocząsteczkowe

Czy już wkrótce będziemy mogli zaprogramować wygląd naszego dziecka?

Wszystkie cechy twarzy są zapisane w genach – oprócz tego, że mają niepodważalny wpływ na wygląd zewnętrzny, ich mutacje mogą prowadzić do poważnych defektów twarzoczaszki, takich jak rozszczep podniebienia. Najnowsze odkrycie pokazuje, że zmiany w ekspresji genów dokonane w życiu płodowym, są w stanie zapobiegać wadom wrodzonym, a także modyfikować rysy twarzy.

Redakcja portalu, 30.10.2013, Tagi: genetyka, DNA, wady wrodzone

Amazon, DNAnexus i Baylor College of Medicine łączą siły w największej dotychczas analizie sekwencji ludzkiego DNA

Jedna z jednostek Baylor College of Medicine o nazwie Human Genome Sequencing Center (HGSC) wraz z platformą DNAnexus i firmą Amazon podjęły się niezwykłego przedsięwzięcia. Naukowcy zajęli się dogłębną analizą ludzkiego DNA na niespotykaną dotąd skalę. Eksploracja, przeprowadzona pod kątem badań klinicznych, objęła ponad 14 tysięcy ludzkich genomów zawartych we wspólnej chmurze obliczeniowej.

Tomasz Domagała, 29.10.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, DNA, Baylor College of Medicine, Baylor, Human Genome Sequencing Center, HGSC, DNAnexus, Amazon, sekwencjonowanie, chmura, chmura obliczeniowa, Amazon Web Services

Barcoding DNA – identyfikacja organizmów

Barcoding jest pomysłem na rozwiązanie problemu czasochłonności identyfikacji organizmów na podstawie cech morfologicznych. Metoda bazuje na badaniu krótkiego odcinka DNA kodującego część odpowiedniego genu, który jest obecny u wszystkich organizmów w podobnej formie, lecz różniącym się dostatecznie, aby móc odróżnić poszczególne gatunki od siebie. Otrzymane i przetworzone dane zostają umieszczone w specjalnej ogólnodostępnej bazie danych. Do badań wytypowano gen CO1 kodujący enzym podjednostki 1 oksydazy cytochromu c w mitochondrialnym DNA, jednakże znajduje on zastosowanie jedynie do oznaczania zwierząt. Aby udowodnić, że znacznik ten nadaje się do rozróżniania gatunków przebadano różnego rodzaju zwierzęta tworząc profile CO1. Wyniki badań potwierdziły, że za pomocą tej metody można rozróżnić 98% gatunków obecnie sklasyfikowanych. Idea barcodingu stwarza nowe możliwości w wielu dziedzinach nauki, ale też nie jest bez wad.

28.10.2013, Tagi: DNA, bioróżnorodność, barcoding, identyfikacja organizmów

Długość telomerów, wskaźników starzenia, zależna od stylu życia?

Trwający 5 lat eksperyment, zrealizowany przez naukowców z University of California, San Francisco i Preventative Medicine Research Institute, pokazał, że długość telomerów w komórkach człowieka może silnie zależeć od sposobu odżywiania i stylu życia. Czy pozwoli to zadbać o zdrowsze i dłuższe życie?

Ewa Sankowska, 23.09.2013, Tagi: DNA, telomery

Koniec marzeń o Parku Jurajskim, ale na niedźwiedzie jaskiniowe szanse teoretycznie są

Idea wskrzeszenia dinozaurów z wykorzystaniem insektów zatopionych w bursztynie pojawiła się na początku lat 90 w książce SF Michaela Crichtona, a popularność zdobyła dzięki głośnej ekranizacji reżyserii Stevena Spilberga. Literacka fikcja przebiła się do świadomości społecznej jako całkiem realna, podczas gdy środowisko naukowe pozostawało od początku sceptyczne. W książce fragmenty DNA pozyskano z krwi dinozaurów, znalezionej w zatopionych w bursztynie insektach. Brakujący materiał zastąpiono genami współczesnych płazów i sklonowano. W rzeczywistości na każdym etapie istnieją bariery nie do przebicia nawet biorąc pod uwagę rozwój genetyki w przyszłości: nie ma współcześnie żyjących zwierząt blisko spokrewnionych, w związku z czym nie mamy ani matrycy do złożenia rozdrobnionych przez czas fragmentów DNA, nie ma "części" do uzupełnienia braków (genom płazów i gadów jest zbyt oddalony) ani komórek jajowych potrzebnych w procesie klonowania. Jednak największy problem występuje już na samym początku - kwestionowana jest możliwość pozyskania choćby fragmentów genomu z tak starych skamielin, co ostatnio po raz kolejny potwierdziły badania przeprowadzone na University of Manchester.

17.09.2013, Tagi: DNA, genom, park jurajski

Aleksander Jamsheer – biotechnolog, genetyk, lekarz. Rozmowa z laureatem programu "Lider"

Lekarz oraz magister biotechnologii, Dr Aleksander Jamsheer, z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, został jednym z laureatów programu „Lider” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Dzięki temu został mu przyznany grant w wysokości 1,2 mln złotych w ramach finansowania projektu naukowego na badania genetycznych przyczyn wad wrodzonych i dysplazji kostnych.

Redakcja portalu, 12.08.2013, Tagi: genetyka, DNA, diagnostyka, granty

Odkryto nowe funkcje niekodującego DNA!

Australijscy naukowcy donoszą, że tak zwane „śmieciowe DNA”, stanowiące 97% ludzkiego genomu, nie jest wcale śmieciowe. Okazuje się, że pełni ono istotną rolę w kontrolowaniu procesu rozwoju komórek.

Tomasz Domagała, 06.08.2013, Tagi: białka, DNA, introny, niekodujące DNA, mRNA, regulacja

"Śmieciowe" RNA nieoczekiwanie istonym

Dokonano porównania ludzkiego genomu z genomami 34 gatunków innych ssaków w celu uzyskania informacji o funkcjonalnych konserwatywnych elementach, zachowanych w toku ewolucji. Badania przeprowadzone przez australijskich naukowców, ukazały jak ważnymi, a zarazem podstawowymi składnikami w rozwoju organizmów są cząsteczki RNA. DNA je kodujące, jak opisali naukowcy, stanowią nieoczekiwanie wysoki odsetek składników konserwatywnych genomu.

22.07.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, DNA, RNA, ewolucja, geny

Bramka realizująca funkcję logiczną w żywej komórce, czyli gdzie biologia łączy się z elektroniką

O niebanalny eksperyment pokusili się w ostatnim czasie naukowcy z Uniwersytetu Stanowego Karoliny Północnej. Sukcesem zakończyli oni próbę stworzenia elementu logicznego w postaci bramki funkcjonującej w obrębie żywej komórki ludzkiej.

Ewa Sankowska, 18.07.2013, Tagi: DNA, bioelektronika

Ekspresja genów – część 2. Transkrypcja i dojrzewanie pre-mRNA.

Transkrypcja to proces mający na celu przepisanie informacji genetycznej z DNA na informacyjny RNA (mRNA). Mimo, iż RNA chemicznie różni się od DNA, to informacja może zostać przepisana, ponieważ obydwa kwasy nukleinowe posługują się tym samym językiem – językiem nukleotydów. W procesie transkrypcji biorą udział specyficzne enzymy – polimerazy, które są niezbędne np. do oddzielenia od siebie dwóch nici DNA czy przyłączenia czynników transkrypcyjnych. Proces transkrypcji odbywa się w trzech etapach: inicjacji, elongacji i terminacji.

Redakcja portalu, 20.03.2013, Tagi: ekspresja genów, DNA, RNA, mRNA, kwasy nukleinowe

Ekspresja genów – część I. Rodzaje kwasów rybonukleinowych i kod genetyczny

Aby mogło dojść do przepisania informacji z DNA na sekwencję aminokwasową w białku musi zajść ekspresja genów. Jest proces mający na celu odczytanie informacji zawartej w genie i wytworzenie produktu - w tym wypadku jest to RNA lub białko. Geny dostarczają informacji na temat budowy białka, jednak nie są jego budulcem. Pośrednikiem między DNA zlokalizowanym w jądrze a białkiem jest kwas rybonukleinowy, czyli RNA. Aby mogło powstać białko, zasady azotowe znajdujące się w DNA muszą zostać przepisane na sekwencję aminokwasową. W tym celu niezbędne jest odczytanie kodu genetycznego.

Redakcja portalu, 12.03.2013, Tagi: ekspresja genów, genetyka, DNA, RNA, geny, kwasy rybonukleinowe

<Wrzesień 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
1	2	3	4 MEDI-VISION Forum 2025-09-04 do 2025-09-06 CosmoPharm Pack Expo 2025 2025-09-04 do 2025-09-06	5 SZKOLENIE \| Reklamacje i Cosmetovigilance w praktyce – od laboratorium do klienta. Analiza przypadków 2025-09-05 do 2025-09-05	6	7
8 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-09-08 do 2025-09-08	9 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w w II połowie 2025 roku? 2025-09-09 do 2025-09-09 Bezpłatne szkolenie: Spektroskopia, pomiary cząstek i modelowanie w rozwoju peptydów i oligonukleotydów 2025-09-09 do 2025-09-09	10	11	12	13	14
15	16 Dni analizy zawartości wilgoci. Seria szkoleń z analizy zawartości wilgoci 2025-09-16 do 2025-09-18	17 Kongres Nauk o Życiu BIO2025 2025-09-17 do 2025-09-20 Natural Cosmetics International Meeting 2025-09-17 do 2025-09-19	18 WEBINAR \| Kationowe kondycjonery w pielęgnacji włosów 2025-09-18 do 2025-09-18 Webinar online: Dobre praktyki pomiarowe temperatury topnienia. Weź udział w szkoleniu i odbierz certyfikat!! 2025-09-18 do 2025-09-18	19 Obóz Atrakcyjnych Konwentykli 2025-09-19 do 2025-09-22	20	21
22 WEBINAR \| Kosmetyki pod lupą mikrobiologa – jak kosmetyk może stać się źródłem choroby 2025-09-22 do 2025-09-22 Konferencja REACH 2025 2025-09-22 do 2025-09-23	23 SZKOLENIE ONLINE \| Reklama kosmetyków, leków, wyrobów medycznych i suplementów diety - od podstaw po najnowsze zmiany 2025-09-23 do 2025-09-23	24	25 XXIX Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego 2025-09-25 do 2025-09-27 Akademia Kontroli Zakażeń Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych 2025-09-25 do 2025-09-27	26 Opracowanie dokumentacji technicznej dla wyrobu medycznego 2025-09-26 do 2025-09-26	27	28
29 SZKOLENIE ONLINE \| Zmiany w Rozporządzeniu CLP – co musisz wiedzieć? 2025-09-29 do 2025-09-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2025-09-30 do 2025-09-30	1 WEBINAR \| BDO, ESG, PPWR, CBAM, EUDR – zmiany i wymagania w ochronie środowiska, a przemysł kosmetyczny 2025-10-01 do 2025-10-01	2 II Konferencja naukowo-szkoleniowa „Dysmorfologia – most w dialogu genetyka, ginekologa i pediatry” 2025-10-02 do 2025-10-04	3 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie kosmetyku z surowcami biofermentowanymi 2025-10-03 do 2025-10-03	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl