Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polskie Towarzystwo Chemiczne partnerem merytorycznym portalu Laborant.pl

Polskie Towarzystwo Chemiczne i Portal Laborant.pl nawiązały porozumienie, którego celem jest wzajemne popieranie i ułatwianie współpracy między jednostkami działającymi na rzecz rozwoju chemicznego sektora laboratoryjnego, jak również rozpowszechnianie i promowanie informacji branżowych w środowisku laboratoriów chemicznych. Portal Laborant.pl zyskał prestiżowego partnera merytorycznego, od którego może czerpać wiedzę i doświadczenie.

Anna Staszewska, 28.11.2013, Tagi: chemia, PTChem, laborant.pl, Polskie Towarzystwo Chemiczne

Praktycy dla praktyków: Sterylizator parowy Prestige Medical

Wychodząc naprzeciw potrzebom pracowników laboratoryjnych, na portalu Biotechnologia.pl, w ramach cyklu „Praktycy dla praktyków: testy sprzętu laboratoryjnego” publikujemy informacje o najnowszych testach, które przygotowali pracownicy laboratoryjni specjalnie dla portalu Laborant.pl.

Anna Staszewska, 25.11.2013, Tagi: autoklaw, laborant.pl, sterylizator parowy, testy sprzętu

Młodszy brat z potencjałem – titrator Mettler Toledo Easyplus

Zapewne nie raz pracownicy laboratoriów mieli problem z wyborem sprzętu wartego kilka, kilkadziesiąt, czasem kilkaset tysięcy złotych, zwłaszcza gdy po dokonaniu zakupów często okazywało się, że nie zawsze były to dobrze zainwestowane pieniądze. Firma Bio-Tech Media opracowała więc narzędzie – portal Laborant.pl – pomocne i oszczędzające czas poświęcony na szukanie w Internecie opinii na temat użytkowania sprzętu i aparatury laboratoryjnej. Portal Laborant.pl pozwala na wzbogacenie wiedzy z zakresu sprzętu laboratoryjnego, umożliwia poznanie opinii innych pracowników laboratoryjnych na temat użytkowania danego sprzętu oraz dzielić się własnymi spostrzeżeniami.

Anna Staszewska, 14.11.2013, Tagi: testy sprzętu laboratoryjnego, laborant.pl, titrator

Kampania informacyjna poświęcona dodatkowemu oznaczaniu i monitorowaniu produktów leczniczych

Europejska Agencja Leków (EMA) przeprowadza kampanię informacyjną dotyczącą dodatkowego monitorowania oraz oznaczania produktów leczniczych. Do organów odpowiedzialnych za nadzór produkcji i obiegu produktów leczniczych EMA rozesłała szczegółowe wytyczne nowego sposobu oznakowania leków oraz sporządzania ulotek informacyjnych.

Anna Staszewska, 03.10.2013, Tagi: EMA, monitorowanie produktów leczniczych

Elektroniczna dokumentacja medyczna zmorą podmiotów leczniczych?

Od 1 sierpnia 2014 roku dokumentacja medyczna będzie funkcjonowała wyłącznie w formie elektronicznej. Obecnie pracownicy sektora ochrony zdrowia przygotowują się do tego przedsięwzięcia. Rewolucja, która ma się dokonać za nie cały rok wymaga wszystkim przede dużych nakładów pieniężnych, jednak zamiast debat i proponowania rozwiązań skąd i w jaki sposób pozyskać fundusze, organizacje rządowe i firmy oferujące rozwiązania informatyczne, mówią tylko o bezpieczeństwie i jakości oraz o korzyściach z wprowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej.

Anna Staszewska, 27.09.2013, Tagi: dokumentacja medyczna, elektroniczna dokumentacja medyczna, sektor ochrony zdrowia

Szczepionka na raka prostaty w fazie badań klinicznych

Zespół naukowców z Niemiec pod kierownictwem dr Marioli Fotin-Mleczek, kierownika naukowego firmy CureVac, opracował szczepionkę terapeutyczną na raka prostaty. Obecnie badania przeprowadzane są w ośmiu krajach UE (Czechy, Francja, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Szwajcaria, Wielka Brytania) na etapie badań klinicznych na pacjentach. Naukowcy chcą włączyć jak największą liczbę Polaków. Rekrutacja ma być zakończona w 2013 roku. Jedynym problemem okazał się strach społeczeństwa polskiego przed możliwością uczestniczenia w badaniach klinicznych.

Anna Staszewska, 27.09.2013, Tagi: szczepionka, rak prostaty, CureVac

Jak pokochać diagnostykę laboratoryjną - XVIII Zjazd PTDL

W dniach 15-18 września 2013 roku w Warszawie, po raz osiemnasty odbywa się Zjazd Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej. Spotkania organizowane są od 49 lat, a ich celem jest wymiana doświadczeń, poszerzanie wiedzy oraz uczestniczenie w dyskusjach dotyczących aktualnych zagadnień związanych z diagnostyką laboratoryjną. Przewodniczącą Komitetu Naukowego była Dogna Bobilewicz, a pozostałymi jego członkami: Barbara Błońska-Fajfrowska, Milena Dąbrowska, Urszula Demkow, Jan Kanty Kulpa, Bogdan Mazur, Grażyna Odrowąż-Sypniewska, Anna Raszeja-Specht, Dariusz Sitkiewicz, Bogdan Solnica, Maciej Szmitowski. Do przeprowadzenia wykładów zaproszono wielu znamienitych wykładowców z kraju i zagranicy.

Anna Staszewska, 18.09.2013, Tagi: diagnostyka laboratoryjna, diagnosta loboratoryjny

18 września Ogólnopolski Dzień Aptekarza

18 września w Polsce samorząd aptekarski po raz dziesiąty obchodzi Dzień Aptekarza. Za prekursorów farmacji klinicznej, patronów aptekarzy i farmaceutów uważa się Kosmę i Damiana. Według legend bracia pochodzili prawdopodobnie z Arabii lub z Syrii. Byli lekarzami zamieszkującymi Egerię w Cylicji.

Anna Staszewska, 18.09.2013, Tagi: apteka, farmacja, Naczelna Izba Aptekarska, Dzień Aptekarza, aptekarze

Pod lupą EMA: Bromokryptyna (w zapobieganiu lub hamowaniu laktacji)

W XXI wieku coraz więcej kobiet ma problem z naturalnym karmieniem piersią. Z drugiej strony kobiety karmiące często odczuwają dyskomfort, czy ból, mogą mieć obrzęknięte piersi, mlekotok. Ze względu na występowanie rzadkich, ale ciężkich lub śmiertelnych skutków zażywania bromokryptyny, Europejska Agencja Leków (EMA) na wniosek Francji rozpoczęła przegląd danych dla preparatów zawierających tę substancję.

Anna Staszewska, 16.09.2013, Tagi: Europejska Agencja Leków, Bromokryptyna, Agencja Bezpieczeństwa Leków i Produktów Medycznych

Dodatkowe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leków

Urząd Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) przypomina, iż od 1 września obowiązują nowe regulacje w zakresie monitorowania bezpieczeństwa stosowania leków

Anna Staszewska, 06.09.2013, Tagi: Pharmacovigilance, czarny odwrócony trójkąt, Urząd Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leków

Środowisko aptekarskie chce zakazu reklamy aptek

Naczelna Izba Aptekarska (NIA) wystosowała pismo do Bartosza Arłukowicza, Ministra Zdrowia, w którym sprzeciwia się jakimkolwiek zmianom dotyczącym zakazu reklamy aptek, punktów aptecznych oraz ich działalności

Anna Staszewska, 05.09.2013, Tagi: Naczelna Izba Aptekarska, zakaz reklamy aptek, minister zdrowia

Wartość rynku aptecznego pod koniec lata

Okres wakacji dla wielu sektorów gospodarki jest okresem zastoju. Czy dotyczy to również sektora farmaceutycznego? Jakie są dalsze prognozy?

Anna Staszewska, 02.09.2013, Tagi: kosmetyki, leki refundowane, rynek apteczny, sektor farmaceutyczny, OTC, suplementy diety

Amgen kupiło prawa do leku na szpiczaka mnogiego za 10,4 mld dolarów

25 sierpnia podpisany został największy od 2001 roku kontrakt w historii rynku farmaceutycznego. Amgen Inc zawarło umowę z Onyx Pharmaceuticals Inc, dzięki której firma kupiła lek na szpiczaka mnogiego za około 10,4 miliardów dolarów, co miało być odpowiedzią spadek sprzedaży swoich leków.

Anna Staszewska, 28.08.2013, Tagi: farmacja, Amgen, Onyx, szpiczak mnogi, Kyprolis, carfilzomib, Nexavar

Kolejna lista leków refundowanych – co nowego?

Ministerstwo Zdrowia (MZ) opublikowało projekt obwieszczenia MZ, które zawiera wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów. Lista będzie obowiązywała od 1 września 2013r. Jakie produkty znalazły się w wykazie?

Anna Staszewska, 27.08.2013, Tagi: lista leków refundowanych, leki refundowane, insulina glargine, kwas zoledronowy, gemcytabina, fingolimod, natalizumab, temozolamid, Ministerstwo Zdrowia, octan glatirameru, idarubicyna

Zmiany dotyczące produktów leczniczych zawierających kodeinę

Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (CMDh) wydał rekomendację dotyczącą aktualizacji charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną kodeinę. Wprowadzenie zmian ma przede wszystkim na celu obniżenie ryzyka związanego ze stosowaniem leków zawierających kodeinę u dzieci i młodzieży.

Anna Staszewska, 26.08.2013, Tagi: kodeina, charakterystyka produktu leczniczego, opioidy

Acetaminophen (paracetamol) może wywoływać poważne choroby skórne

Acetaminophen, którego substancją czynną jest paracetamol może stanowić poważne zagrożenie dla pacjentów. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) wydała komunikat w którym uznała, iż wszystkie etykiety leków zawierających paracetamol, sprzedawanych na receptę, będą musiały zawierać ostrzeżenie o ryzyku wystąpienia rzadkich, ale poważnych reakcji skórnych. Paracetamol, występujący między innymi pod nazwą handlową Acetaminophen, od lat zyskuje sobie aprobatę coraz to szerszego grona pacjentów. Czy jest on jednak tak bezpieczny, jak się wydaje?

Anna Staszewska, 23.08.2013, Tagi: Acetaminophen, paracetamol, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa

Pharmacovigilance – jakie zmiany?

Zapowiadane zmiany w Ustawie - Prawo Farmaceutyczne dotyczyć będą między innymi Pharmacovigilance, czyli systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Pharmacovigilance obejmuje wykrywanie, monitorowanie, ocenę i prewencję działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktów leczniczych. Warto przypomnieć, iż cały system nadzoru implikuje nie tylko obowiązki dla podmiotów odpowiedzialnych, ale i dla wszystkich osób wykonujących zawód medyczny, jednocześnie nadając uprawnienia pacjentom – tłumaczy Katarzyna Postek-Kaczmarczyk, Naczelnik Wydziału Prawnego w Departamencie Prawnym Ministerstwa Zdrowia – naszym celem jest przede wszystkim uświadomienie pacjentom, że są bardzo ważnym ogniwem w systemie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Anna Staszewska, 20.08.2013, Tagi: Pharmacovigilance, prawo farmaceutyczne, działanie niepożądane produktu leczniczego, system zarządzania ryzykiem

EMA: Ostrożnie z ketokonazolem

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał zalecenie dotyczące wstrzymania obrotu doustnymi lekami zawierającymi ketokonazol. CHMP uznało, iż korzyści ze stosowania doustnych leków zawierających ketokonazol nie przeważają nad ryzykiem uszkodzenia wątroby w leczeniu infekcji grzybiczych – tłumaczy wiceprezes ds. Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Marcin Kołakowski.

Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: ketokonazol, EMA, hepatoksyczność, Nizoral, Fungoral

Nowe obowiązki wytwórców i importerów produktów leczniczych w świetle Dyrektywy 2011/62/EU

Wytwórcy i importerzy produktów leczniczych prowadzący działalność na terenie Unii Europejskiej (UE) zobowiązani są do dostosowania się do wymagań i zapisów zawartych w Dyrektywie 2011/62/EU. Celem opracowania dokumentu było ujednolicenie procedur i mechanizmów związanych z produkcją i obrotem produktów leczniczych.

Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: Dyrektywa 2011/62/EU, produkt leczniczy, substancja czynna, API, Prawo Farmaceutyczne

Lek skuteczniejszy niż chemioterapia w walce z nowotworem płuca

Dla nowotworowych pacjentów, u których wykryto mutację w genie EGFR, pojawiła się nowa metoda walki z chorobą. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała Gilotrif™ (afatynib) w pierwszej linii leczenia. Wyniki dotychczasowych badań wskazują, iż lek jest bardziej skuteczny niż chemioterapia.

Anna Staszewska, 26.07.2013, Tagi: FDA, Gilotrif, afatynib, rak płuca, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl