Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Polacy stworzyli przełomową technologię dla suplementów diety

Polacy stworzyli przełomową technologię dla suplementów diety

Polska spółka biotechnologiczna z Wrocławia – Healthcann – opracowała autorską technologię – AdvanDrop. Ma ona podnieść efektywność dostarczania do organizmu (wchłaniania) związków z konopi, a także witamin A, D, E oraz K. Dla 64% dorosłych Polaków, którzy przyjmują suplementy diety, może to być rewolucyjne rozwiązanie.

Redakcja portalu, 12.08.2022, Tagi: witaminy, suplementy diety, kannabinoidy, kannabidiol, witamina k, witamina d, cbd, witamina e, konopie, witamina a, Healthcann, AdvanDrop

Wyścig z cukrzycą z perspektywy zawodowych sportowców i nowoczesnej medycyny – wyzwania i m

Wyścig z cukrzycą z perspektywy zawodowych sportowców i nowoczesnej medycyny – wyzwania i możliwości

Czy cukrzyca i sport wzajemnie się wykluczają? Czy profesjonalni atleci chorujący na cukrzycę mogą realizować ambitne plany sportowe? Czy i jak sport wpływa na zmianę leczenia cukrzycy? Czy pacjent diabetologiczny, będący jednocześnie zawodowym sportowcem, jest wyzwaniem dla lekarza? Jak indywidualizacja terapii pozwala na pokonanie dotychczasowych ograniczeń? Jakie jest nowe podejście fizjoterapeutyczne do sportowców z cukrzycą? Jak wygląda codzienność treningowa i startowa zawodników kolarskich z cukrzycą? To pytania, które padały podczas konferencji organizowanej w ramach kampanii edukacyjnej „Razem ścigamy się z cukrzycą”, organizowanej 5 sierpnia br. w Krakowie. Odpowiadały na nie uznane autorytety ze świata kolarstwa i medycyny.

Redakcja portalu, 10.08.2022, Tagi: sport, cukrzyca, pompa insulinowa, diabetyk, fizjoterapia, aktywność fizyczna, diabetologia, cukrzyca typu 2, kampania edukacyjna, pomiar glikemii, cukrzyca typu 1, novo nordisk, kolarstwo, „Razem ścigamy się z cukrzycą

Powikłania kardiologiczne przy boreliozie – jak rozpoznać i zapobiegać?

Powikłania kardiologiczne przy boreliozie – jak rozpoznać i zapobiegać?

Wakacje to dla wielu z nas okazja do spędzania wolnego czasu na łonie natury. Podczas letniej beztroski warto jednak pamiętać o zagrożeniach, jakie mogą na nas czyhać na łące lub w lesie. Mowa tu np. o kleszczach, których ukąszenie może się wiązać z zakażeniem boreliozą. Ta podstępna choroba potrafi się rozwijać w naszym organizmie latami, przynosząc wiele powikłań – również pod kątem serca. Choć do powikłań kardiologicznych po zakażeniu boreliozą dochodzi stosunkowo rzadko, jeśli już wystąpią, potrafią być bardzo groźne. O tym, czym mogą się objawiać, które badania pomagają w rozpoznaniu choroby oraz jak się przed nią chronić opowiada dr n. med. Iwona Banasiewicz-Szkróbka, kardiolog z Grupy American Heart of Poland.

Redakcja portalu, 08.08.2022, Tagi: kardiologia, borelioza, kleszcze, powikłania kardiologiczne, Iwona Banasiewicz-Szkróbka

FDA zatwierdziła lek biopodobny opracowany przez Bioeq, Polpharma Biologics i Formycon

FDA zatwierdziła lek biopodobny opracowany przez Bioeq, Polpharma Biologics i Formycon

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny (FYB201) do leku Lucentis®. FYB201 został opracowany przez Bioeq, spółkę joint venture zawiązaną pomiędzy Polpharma Biologics i firmą Formycon. Eksperci Polpharma Biologics uczestniczyli w pracach nad transferem procesu i metod analitycznych oraz ich walidacją. Za komercjalizację leku w USA jest odpowiedzialny Coherus BioSciences, Inc.

Redakcja portalu, 05.08.2022, Tagi: biotechnologia w Polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, polpharma biologics, fda, współpraca międzynarodowa, lek biopodobny, zatwierdzenie leku, Bioeq, Formycon, CIMERLI, ranibizumab-eqrn, choroby oka

Cukrzyca – jak jej zapobiegać, by nie trzeba było leczyć?

Cukrzyca – jak jej zapobiegać, by nie trzeba było leczyć?

Według Światowej Organizacji Zdrowia obecnie na cukrzycę choruje ponad 420 mln ludzi na świecie [1]. ONZ uznało ją za pierwszą niezakaźną chorobę będącą epidemią XXI w. Udowodniono jednak, że zmiana stylu życia może spowolnić jej rozwój [2], a przy zdrowym trybie życia prowadzonym od najmłodszych lat – można jej uniknąć. Dlatego tak ważna w kontekście wczesnego wykrywania chorób jest nowoczesna profilaktyka, której w Polsce – niestety – często brakuje.

Redakcja portalu, 04.08.2022, Tagi: cukrzyca, profilaktyka, medycyna niekonwencjonalna, nawyki żywieniowe, ajurweda, zdrowy styl życia, zdrowe nawyki, medycyna alternatywna, nieinwazyjny glukometr, glucoactive

Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym

Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.

FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowan

FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.

Redakcja portalu, 28.07.2022, Tagi: badania kliniczne, natalizumab, polpharma biologics, rejestracja leku, przeciwciało monoklonalne, fda, lek biopodobny, sandoz

Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacje

Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu

Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.

Redakcja portalu, 26.07.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, udar niedokrwienny mózgu, dofinansowanie, udar mózgu, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, gumed, Bartosz Karaszewski

Europejski plan redukcji zapotrzebowania na gaz a produkcja leków

Europejski plan redukcji zapotrzebowania na gaz a produkcja leków

Zgodnie z wytycznymi Komisji Europejskiej w sprawie europejskiego planu redukcji zapotrzebowania na gaz, Medicines for Europe – organizacja zrzeszająca europejskie firmy farmaceutyczne – wzywa rządy państw UE do utrzymania dostaw energii do zakładów farmaceutycznych w przypadku ograniczeń energetycznych w Europie. Apel taki wystosowali też do polskiego rządu Krajowi Producenci Leków (PZPPF), którzy są członkiem M4E.

Redakcja portalu, 22.07.2022, Tagi: komisja europejska, przemysł farmaceutyczny, farmaceutyczny łańcuch dostaw, bezpieczeństwo lekowe, Medicines for Europe, pzppf, krajowi producenci leków, produkcja leków w Polsce, dostawy energii, redukcja zużycia gazu

EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polp

EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics

Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application – MAA) o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie UE leku biopodobnego zawierającego przeciwciało monoklonalne natalizumab [1]. Lek jest stosowany w terapii osób dorosłych, chorujących na stwardnienie rozsiane, u których przebieg choroby nie jest wystarczająco modyfikowany inną metodą leczenia. Na podstawie umowy licencyjnej polska spółka jest odpowiedzialna za rozwój, produkcję i dostawę leku, a firma Sandoz ma wyłączne prawa do jego komercjalizacji i dystrybucji na globalnych rynkach. Przyjęcie wniosku przez EMA oznacza rozpoczęcie weryfikacji złożonej dokumentacji w celu wydania decyzji o dopuszczeniu leku do obrotu w krajach UE.

Redakcja portalu, 18.07.2022, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, natalizumab, dopuszczenie do obrotu, polpharma biologics, przeciwciało monoklonalne, lek biopodobny, ema

Na straży temperatury

Na straży temperatury

Utrzymanie i monitoring odpowiedniej temperatury podczas transportu i magazynowania produktów leczniczych to jedna z najważniejszych kwestii logistycznych sektora farmaceutycznego. Niewłaściwe warunki mogą uszkodzić cenne produkty. Dlatego zachowanie i bieżąca kontrola warunków środowiskowych jest niezbędnym elementem prawidłowo prowadzonego łańcucha dostaw leków.

Redakcja portalu, 15.07.2022, Tagi: dystrybucja leków, farmaceutyczny łańcuch dostaw, logistyka, transport leków, przechowywanie leków, transport szczepionek, dystrybucja szczepionek, Pharmalink, przechowywanie szczepionek, monitoring temperatury, monitorowanie warunków środowiskowych

Kanibalizm, lobotomia, wstrząsy chemiczne – dawna medycyna pełna osobliwości i brutalności

Kanibalizm, lobotomia, wstrząsy chemiczne – dawna medycyna pełna osobliwości i brutalności

Po pierwsze nie szkodzić – tę słynną dewizę lekarską z pewnością słyszał każdy. Jak się jednak okazuje, nie zawsze rozumiano ją podobnie. Praktyki medyków niekiedy mocniej przypominały tortury, aniżeli fachową pomoc potrzebującemu. Na szczęście na przestrzeni wieków znacznie zmieniło się podejście do leczenia, m.in. w obszarze zaburzeń psychicznych. Mimo że te bywają bardzo różnorodne...

Nowe rozporządzenie szansą na szybszy dostęp do wielu terapii

Nowe rozporządzenie szansą na szybszy dostęp do wielu terapii

Od lipca br. pacjenci w Polsce i UE będą mogli szybciej korzystać z nowych terapii, gdyż po wygaśnięciu praw gwarantujących wyłączność rynkową leku inne firmy będą mogły od razu wprowadzić go do aptek i szpitali. Nowe przepisy umożliwiają im przygotowanie produkcji i zapasów magazynowych pół roku przed wygaśnięciem monopolu tak, by wejść na rynek w dniu jego zakończenia.

Redakcja portalu, 11.07.2022, Tagi: prawo farmaceutyczne, rynek farmaceutyczny, ochrona patentowa, wygaśnięcie patentu, konkurencja, spc, krajowi producenci leków, rozporządzenie

Co zawierają ziarna kawowca? Przegląd substancji aktywnych farmakologicznie

Co zawierają ziarna kawowca? Przegląd substancji aktywnych farmakologicznie

Używkami nazywamy substancje, które mają wpływ farmakologiczny na organizm, ale nie są typowymi produktami leczniczymi. Mało kto, pijąc pierwszą lub drugą „małą czarną”, zastanawia się, dlaczego tak bardzo potrzebuje jej każdego dnia, a także co właściwie się w niej znajduje. Jedyne, co zazwyczaj nam się z nią kojarzy, to kofeina.

Patrycja Jaromin, 06.07.2022, Tagi: substancje aktywne, kawa, kofeina, paracetamol, przeciwutleniacze, używki, kwas acetylosalicylowy, kwas chlorogenowy, surowce farmaceutyczne, ziarna kawowca, kwas 5-kawoilochinowy, trygonelina, kafestol, kahweol, diterpeny, arabica, robusta

Zastosowanie nanocząstek selenu w medycynie

Zastosowanie nanocząstek selenu w medycynie

Nanocząstki selenu należą do jednych z najszerzej wykorzystywanych materiałów wykonanych z metali. Stosowane są w przemyśle elektronicznym do produkcji prostowników i ogniw fotoelektrycznych, w przemyśle szklarskim i ceramicznym jako środki odbarwiające, w przemyśle farbiarskim jako pigmenty, w metalurgii jako środki smarne, w hodowli roślin jako nawozy oraz w medycynie. Zwłaszcza ta ostatnia jest nieoczywistym zastosowaniem, ponieważ nadmiar selenu w diecie może prowadzić do zatrucia, a nawet śmierci. Dlatego konieczne jest odpowiednie jego przygotowanie, aby można go było efektywnie wykorzystać w lecznictwie.

Aleksandra Jurkiewicz, 04.07.2022, Tagi: leki przeciwnowotworowe, selen, leki przeciwzapalne, działanie antybakteryjne, nanocząstki selenu, toksyczność leków, nefrotoksyczność, genotoksyczność, tyrotoksyczność, selenoproteiny

COVID-19 czynnikiem aktywującym cukrzycę?

COVID-19 czynnikiem aktywującym cukrzycę?

Już na początku pandemii potwierdzono, że COVID-19 gorzej znoszą osoby z chorobami przewlekłymi. Należą do nich chorzy na cukrzycę typu 1 i 2, których zalicza się do grupy ryzyka. Natomiast jak wskazują badania przeprowadzone na Massachusetts General Hospital [1], to koronawirus może spowodować tymczasowe i odwracalne zachorowanie na cukrzycę! Obserwacja pacjentów zakażonych wirusem wykazała, że, mimo iż nie została u nich zdiagnozowana cukrzyca, to poziom glukozy we krwi pozostawał przez jakiś czas wysoki.

Redakcja portalu, 30.06.2022, Tagi: cukrzyca, pandemia, poziom cukru, diabetyk, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, GlucoActive, poziom glukozy, pomiar poziomu glukozy

Personalizowane terapie HIV wspierają psychospołeczne potrzeby pacjentów

Personalizowane terapie HIV wspierają psychospołeczne potrzeby pacjentów

W Polsce codziennie cztery osoby dowiadują się, że mają HIV [1]. Przy obecnych możliwościach terapeutycznych pozytywny wynik testu nie oznacza już bezpośredniego zagrożenia życia, jednak wciąż silna stygmatyzacja osób seropozytywnych negatywnie wpływa na jakość ich życia i proces leczenia. Jak przekonują eksperci, osoby objęte terapią antyretrowirusową (ARV) potrzebują bardziej holistycznej i spersonalizowanej opieki, uwzględniającej nie tylko fizyczny, ale również ich psychospołeczny dobrostan.

Redakcja portalu, 28.06.2022, Tagi: psychologia, terapia spersonalizowana, hiv, aids, terapia antyretrowirusowa, stygmatyzacja, opieka psychologiczna, terapie długodziałające

Przegląd polskich badań klinicznych u dzieci z cukrzycą typu 1

Przegląd polskich badań klinicznych u dzieci z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1 (T1D) należy do najczęstszych chorób przewlekłych rozpoznawanych u dzieci. W ostatnich latach obserwuje się dynamiczny wzrost zachorowań wśród pacjentów pediatrycznych, dlatego naukowcy szukają nowych sposobów leczenia.

Redakcja portalu, 27.06.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, cukrzyca, glikogenoza, dofinansowanie, fenofibrat, agencja badań medycznych, neutropenia, badania kliniczne w polsce, cukrzyca typu 1, empagliflozyna, badania kliniczne w pediatrii, LAMAinDiab, metylfenidat, lisdeksamfetamina, adhd

Kleszcze w wielkim mieście – 8 faktów, które musisz o nich wiedzieć

Kleszcze w wielkim mieście – 8 faktów, które musisz o nich wiedzieć

Każdego roku w okresie wiosenno-letnim powraca temat kleszczy, a wśród zagrożeń czyhających na nas ze strony tych pajęczaków najczęściej wymienia się boreliozę i kleszczowe zapalenie mózgu. Nic dziwnego – każdego roku odnotowuje się w Polsce ok. 12 do 20 tys. nowych przypadków tej pierwszej choroby oraz kilkaset przypadków drugiej. Niestety, pacjenci często zgłaszają się dopiero w zaawansowanym stadium. Problem nasila się, a te agresywne pajęczaki zadomowiły się już nawet w dużych miastach. Poznajcie 8 najważniejszych informacji, które pozwolą lepiej chronić się przed kleszczami.

Redakcja portalu, 23.06.2022, Tagi: borelioza, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszcze, choroby odkleszczowe

Starzenie się polskiego społeczeństwa stwarza nowe wyzwania dla opieki zdrowotnej i sektora

Starzenie się polskiego społeczeństwa stwarza nowe wyzwania dla opieki zdrowotnej i sektora farmaceutycznego

Polska od dawna boryka się z niedofinansowaniem systemu opieki zdrowotnej, co uwidoczniła pandemia COVID-19. Niemal wszyscy Polacy doświadczają związanych z tym problemów, m.in. długiego czasu oczekiwania na wizytę lekarską czy odległych terminów zabiegów i operacji. Starzejące się społeczeństwo z jednej strony napędza rynek usług medycznych, gdyż coraz więcej osób z nich korzysta, ale z drugiej – rosnąca liczba osób w wieku poprodukcyjnym stanowi wyzwanie dla niewydolnego systemu służby zdrowia.

Redakcja portalu, 21.06.2022, Tagi: prawo farmaceutyczne, ochrona zdrowia, przemysł farmaceutyczny, polityka lekowa, refundacja leków, raport, nielegalny wywóz leków, bezpieczeństwo lekowe, starzenie się społeczeństwa, produkcja leków w Polsce, EMIS

<Grudzień 2022>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl