Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Nie taka uszczelka straszna… dopóki nie zacznie migrować!

Nie taka uszczelka straszna… dopóki nie zacznie migrować!

Specyfikacja to za mało. W czasach rosnącej presji regulacyjnej, oczekiwań audytorów i świadomości toksykologicznej klientów materiały kontaktowe – takie jak węże, uszczelki czy zbiorniki – przestają być jedynie „częścią techniczną”. To potencjalne źródło zanieczyszczeń, które może przesądzić o jakości produktu i powodzeniu audytu GMP. Jak minimalizować ryzyko? Zacznijmy od zadania właściwych pytań – zanim zrobi to regulator.

Redakcja portalu, 22.07.2025, Tagi: GMP, ftalany, toksykologia, nitrozoaminy, bisfenol A, zbiorniki, zanieczyszczenia, audyt, węże, materiał kontaktowy, uszczelki, filtry, migracja, NDMA, monomery, aldehydy, Urliński

Jakie kosmetyki mogą zaszkodzić naszej skórze?

Jakie kosmetyki mogą zaszkodzić naszej skórze?

Kupowanie podróbek lub kosmetyków domowej produkcji stanowi zagrożenie dla naszej skóry i zdrowia. Zakup preparatów po okazyjnie niskich cenach na bazarkach czy odkupienie od osoby, której nie sprawdził się dany krem, może sprawić, że na naszej skórze pojawi się alergia bądź wyprysk. To samo tyczy się nieumiejętnego stosowania kosmetyków z wieloma substancjami aktywnymi.

Anna Barańska, 25.11.2022, Tagi: substancje aktywne, GMP, domowe kosmetyki, wyprysk, metale ciężkie, kosmetyki naturalne, dobra praktyka produkcyjna, alergia skórna, podróbki kosmetyków, PAO

Wymogi jakościowe w firmie kosmetologicznej

Wymogi jakościowe w firmie kosmetologicznej

Słowo „jakość” używane jest w odniesieniu do wielu dziedzin. Mówimy o jakości naszego życia, powietrza czy wody. Warto przyjrzeć się także jego znaczeniu w kontekście kosmetyków. Dlaczego ich jakość jest tak ważna i czy można sobie pozwolić na pewne odstępstwa od wytycznych, przyjętych dla preparatu kosmetycznego? Jakie są konsekwencje wypuszczenia na rynek kosmetyku, niespełniającego wymogów jakościowych?

Anna Barańska, 10.11.2022, Tagi: GMP, produkcja kosmetyków, firmy kosmetyczne, jakość kosmetyków, kontrola jakości, jakość i bezpieczeństwo produktów kosmetycznych, jakość, wytwarzanie kosmetyków, dobre praktyki produkcyjne

W jaki sposób zachować sterylność i czystość mikrobiologiczną w zakładzie produkującym kosm

W jaki sposób zachować sterylność i czystość mikrobiologiczną w zakładzie produkującym kosmetyki?

Kosmetyki stanowią ważną grupę produktów dla obecnego konsumenta. Pozwalają na zachowanie czystości skóry, pielęgnują ją, chronią, dodają jej walorów estetycznych oraz nadają zapach. Ponieważ kosmetyki są aplikowane na skórę, muszą być bezpieczne do takiego zastosowania. Do tego celu konieczne jest zachowanie odpowiednich standardów utrzymania higieny i czystości mikrobiologicznej.

Natalia Kulik-Witowska, 20.08.2020, Tagi: GMP, drobnoustroje, mikroorganizmy, produkcja kosmetyków, czystość mikrobiologiczna, zakład produkcyjny, mycie i dezynfekcja, produkty biobójcze, sterylnosć, środowisko produkcyjne

Audyt GMP

Wewnętrzny audyt jest narzędziem mającym na celu monitorowanie wdrażania oraz statusu Dobrych Praktyk Produkcji oraz proponowania działań korygujących w razie konieczności. Specjalnie wyznaczeni, kompetentni pracownicy powinni przeprowadzać niezależne i szczegółowe audyty wewnętrzne, okresowo bądź na żądanie.

Redakcja portalu, 28.07.2015, Tagi: GMP, firma kosmetyczna, Irena Ozga

Zasady GMP w firmie farmaceutycznej

Szkolenie skierowane jest do pracowników firm farmaceutycznych, przede wszystkim do działów kontroli jakości, auditorów wewnętrznych, specjalistów, pracowników uczelni wyższych i wszystkich zainteresowanych.

Redakcja portalu, 08.06.2015, Tagi: GMP, szkolenie, farmcja

Polpharma rozpocznie produkcję leków biopodobnych w nowych laboratoriach

24 czerwca miało miejsce uroczyste zakończenie II etapu budowy centrum badań i rozwoju Polpharmy Biologics w Gdańskim Parku Naukowo-Technologicznym. Nowe laboratoria umożliwią produkcję leków biopodobnych w standardzie GMP.

Marta Łucka, 25.06.2014, Tagi: leki biopodobne, GMP, polpharma, park technologiczny, Jerzy Starak, Teresa Kamińska

Spółka BioCentrum uzyskała certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)

W dniu 11 lutego 2014, w wyniku pozytywnie zakończonej inspekcji przeprowadzonej przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny, BioCentrum jedna ze spółek wchodzących w skład Grupy Kapitałowej Selvita, uzyskała certyfikat zgodności z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania (z ang. Good Manufacturing Practice – GMP).

Komunikat Prasowy, 18.02.2014, Tagi: GMP, selvita, Good Manufacturing Practice, Dobra Praktyka Wytwarzania

<Październik 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30 Webinar online: Opanowanie dokładności pipetowania: podstawy metrologii i wydajności 2025-09-30 do 2025-09-30 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2025-09-30 do 2025-09-30	1 Webinar online: Integracja UV/Vis w procesach laboratoryjnych 2025-10-01 do 2025-10-01 WEBINAR \| BDO, ESG, PPWR, CBAM, EUDR – zmiany i wymagania w ochronie środowiska a przemysł kosmetyczny 2025-10-01 do 2025-10-01	2 webinar online: Perfekcja pipetowania: nauka stojąca za rozcieńczeniem seryjnym 2025-10-02 do 2025-10-02 II Konferencja naukowo-szkoleniowa „Dysmorfologia – most w dialogu genetyka, ginekologa i pediatry” 2025-10-02 do 2025-10-04	3 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie kosmetyku z surowcami biofermentowanymi 2025-10-03 do 2025-10-03	4	5
6 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-10-06 do 2025-10-06	7 SZKOLENIE ONLINE \| Wyroby medyczne w firmie kosmetycznej – od podstaw po najnowsze zmiany 2025-10-07 do 2025-10-07 StatSoftPharma 2025: Cyfryzacja, analiza danych i AI w farmacji 2025-10-07 do 2025-10-08	8	9 WEBINAR \| Kationowe kondycjonery w pielęgnacji włosów 2025-10-09 do 2025-10-09 Międzynarodowe Sympozjum Evidence-Based Health Care (EBHC) 2025-10-09 do 2025-10-10	10 Prevention & Intervention – where preventive cardiology meets interventional cardiology 2025-10-10 do 2025-10-12	11	12
13	14	15	16 Webinar online: Zwiększanie i zmniejszanie skali produkcji w branży biofarmaceutycznej 2025-10-16 do 2025-10-16	17 Kongres Opieki Długoterminowej 2025-10-17 do 2025-10-18	18	19
20 WEBINAR \| Produkty przeciwłupieżowe – od koncepcji po badania skuteczności 2025-10-20 do 2025-10-20	21 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2025-10-21 do 2025-10-21	22 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka 2025-10-22 do 2025-10-22	23 SZKOLENIE ONLINE \| Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego 2025-10-23 do 2025-10-23	24 WEBINAR \| Jak wprowadzić suplement diety na rynek? 2025-10-24 do 2025-10-24	25	26
27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Reklama kosmetyków, leków, wyrobów medycznych i suplementów diety - od podstaw po najnowsze zmiany 2025-10-28 do 2025-10-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Skutecznośc procesu mycia i dezynfekcji w produkcji kosmetyków 2025-10-29 do 2025-10-29 Webinar online: Bezpieczeństwo procesów i skalowanie 2025-10-29 do 2025-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2025-10-30 do 2025-10-30 Webinar na żywo: Odkryj sekrety DSC z modulacją temperatury 2025-10-30 do 2025-10-30	31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl