Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Doustna szczepionka przeciw COVID-19 wkrótce trafi do badań klinicznych!
Doustna szczepionka przeciw COVID-19 wkrótce trafi do badań klinicznych!
Przyjmowana doustnie szczepionka przeciw COVID-19 może wejść do badań klinicznych już w drugim kwartale 2021 r. Preparat jest opracowywany przez Oravax Medical, nową spółkę joint venture, współtworzoną przez izraelsko-amerykańską firmę Oramed i indyjską Premas Biotech, informuje Business Insider.
Adam Zalewski, 29.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, Oramed, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19, doustna szczepionka, Oravax Medical, Premas Biotech
Potencjał terapeutyczny celowania w inhibitor aktywatora plazminogenu w leczeniu COVID-19
Potencjał terapeutyczny celowania w inhibitor aktywatora plazminogenu w leczeniu COVID-19
Pacjenci zakażeni koronawirusem są narażeni na wystąpienie incydentów zatorowo-zakrzepowych. Najnowsze badania pokazują, że nadekspresja genu inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (SERPINE1) odgrywa ważną rolę w zaburzeniu procesu krzepnięcia krwi związanego z COVID-19. Wykazano, że istnieje ścisły związek między SERPINE1 a zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).
Joanna Mikulska, 29.03.2021, Tagi: zakrzepica, czynniki ryzyka, neutrofile, hemostaza, leki przeciwzakrzepowe, krwawienia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, ARDS, ostra niewydolność oddechowa, plazminogen, PAI-1, fibrynoliza, hiperfibrynoliza, koagulopatia, D-dimery, antytrombina, SERPINE1, inhibitor aktywatora plazminogenu
Badania nad szczepionkami przeciwko COVID-19 – zasady działania preparatów RNA i wektorowyc
Badania nad szczepionkami przeciwko COVID-19 – zasady działania preparatów RNA i wektorowych
Już dawno stało się jasne, że aby opanować pandemię, niezbędne będzie uodpornienie jak największej części populacji przed zakażeniem. Dlatego niezwłocznie po opublikowaniu sekwencji genetycznej koronawirusa SARS-CoV-2 (dostępnej w bazie NCBI pod numerem NC_045512.2) rozpoczęły się badania nad szczepionką.
Redakcja portalu, 29.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, kondrat i partnerzy, europejska agencja leków, astrazeneca, koronawirus, covid-19, moderna, sars-cov-2, biontech, uniwersytet oksfordzki, j&j, szczepionka przeciwko covid-19, szczepionki wektorowe, szczepionki RNA
Genomtec rozpoczyna etap badań klinicznych nowego produktu – zestawu diagnostycznego do wyk
Genomtec rozpoczyna etap badań klinicznych nowego produktu – zestawu diagnostycznego do wykrywania SARS-CoV-2 z próbki śliny
Genomtec S.A. podpisał umowę z warszawskim szpitalem klinicznym na wykonanie badania porównawczego testów do wykrywania zakażeń SARS-CoV-2 z próbek śliny w technologii Direct-RT-LAMP względem metody referencyjnej – techniki Real-Time RT-PCR przebiegającej z wykorzystaniem próbek wymazów. 
Redakcja portalu, 27.03.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, genomtec, testy genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, rt-pcr, diagnostyka koronawirusa, Direct-RT-LAMP
Problem sfałszowanych leków, czyli jak chroni nas system PLMVS?
Problem sfałszowanych leków, czyli jak chroni nas system PLMVS?
Pandemia COVID-19 to wyjątkowy czas dla nas wszystkich. Na rynku farmaceutycznym pojawiły się nowe preparaty, w tym także szczepionki. Branża przeżywała też kryzys w postaci braku leków w aptekach (szczyt tego zjawiska przypadł na październik 2020 r.). Powyższe czynniki miały pośredni wpływ na zwiększenie aktywności grup przestępczych, które próbują wprowadzać na rynki nieoryginalne, fałszywe leki.
Redakcja portalu, 24.03.2021, Tagi: pandemia, fałszowanie leków, leki sfałszowane, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kowal, autentyczność leków, PLMVS
Jak przygotować się do szczepienia przeciw COVID-19?
Jak przygotować się do szczepienia przeciw COVID-19?
Szczepienia przeciw COVID-19 to największa szansa na pokonanie pandemii koronawirusa i powrót do normalności. W jaki jednak sposób należy przygotować się do całej procedury, aby mieć pewność, że przebiegnie sprawnie i bezproblemowo? Inicjatywa „Nauka przeciw pandemii” przygotowała zbiór kluczowych rad i wskazówek dla pacjentów.
Redakcja portalu, 23.03.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, narodowy program szczepień, Nauka przeciw pandemii, szczepionka przeciwko covid-19
Najnowsze wyniki skuteczności szczepionki AstraZeneca – badania w USA
Najnowsze wyniki skuteczności szczepionki AstraZeneca – badania w USA
Dziś ogłoszono efekty analizy okresowej badań III fazy prowadzonych w USA przez AstraZeneca. Dane pokazują, że szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 79% w zapobieganiu objawowemu COVID-19 oraz że w 100% chroni ona przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją. Skuteczność szczepionki była podobna we wszystkich grupach etnicznych i wiekowych. W grupie osób w wieku 65 lat i starszych, którzy stanowili ok. 20% uczestników, skuteczność szczepionki wyniosła 80%.
Redakcja portalu, 22.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19
Zapraszamy na webinarium PTA dot. leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-Co
Zapraszamy na webinarium PTA dot. leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2
W związku z tym, że COVID-19 nie odpuszcza to i Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM czuje się w obowiązku nadal wspierać i generować koncepcje do walki z pandemią. Firma pomogła dedykowanym grantem naukowym dwóm towarzystwom naukowym (Polskiemu Towarzystwu Chorób Płuc i Polskiemu Towarzystwu Alergologicznemu) w powstaniu oficjalnego dokumentu: „Stanowisko Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego Towarzystwa Alergologicznego dotyczące leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2”.
Redakcja portalu, 22.03.2021, Tagi: pandemia, lek-am, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, webinarium, powikłania COVID-19, pta
Zaburzenia snu jednym z głównych problemów medycznych. Pandemia dodatkowo je wzmogła
Zaburzenia snu jednym z głównych problemów medycznych. Pandemia dodatkowo je wzmogła
Od początku pandemii COVID-19 70 proc. ludzi doświadczyło minimum jednego nowego problemu związanego ze snem, przy czym 60 proc. wprost wskazuje, że jest ona główną przyczyną uniemożliwiającą im wysypianie się – wynika z ogólnoświatowego badania firmy Philips. COVID-19 wpłynął także na sen Polaków, z których ponad połowa ma problemy z zasypianiem i częstym budzeniem się w nocy – co z kolei pokazuje badanie przeprowadzane dla Human Power. Eksperci podkreślają, że problemów ze snem nie należy bagatelizować, bo mogą one prowadzić do poważniejszych schorzeń. W dobie koronawirusa i utrudnionego dostępu do lekarzy pomocne dla pacjentów okazują się nowe technologie i telemedycyna.  
Redakcja portalu, 20.03.2021, Tagi: pandemia, nowe technologie, stres, telemedycyna, zaburzenia snu, bezdech senny, philips, raport, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2
GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczen
GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczeniu hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19
Spółka GlaxoSmithKline plc ogłosiła wyniki badania fazy II OSCAR (Stosowanie otilimabu u pacjentów z COVID-19 o ciężkim nasileniu) oceniającego słuszność koncepcji stosowania otilimabu – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF).
Redakcja portalu, 19.03.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, przeciwciało monoklonalne, gsk, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, otilimab
EMA i brytyjski MHRA pozytywnie opiniują szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca
EMA i brytyjski MHRA pozytywnie opiniują szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca
Po dokonaniu oceny zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u osób, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca, Europejska Agencja Leków (EMA) podtrzymuje swoje wcześniejsze stanowisko dotyczące pozytywnego stosunku korzyści do ryzyka stosowania szczepionki. Badania przeprowadzone przez EMA i Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) z Wielkiej Brytanii wykazały, że nie ma dowodów na zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich (DVT) u osób szczepionych preparatem COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Redakcja portalu, 19.03.2021, Tagi: zakrzepica, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19, choroba zakrzepowo-zatorowa, COVID-19 Vaccine AstraZeneca
Instytut Genetyki Człowieka PAN raportuje: już w 90 proc. próbek z Wielkopolski jest warian
Instytut Genetyki Człowieka PAN raportuje: już w 90 proc. próbek z Wielkopolski jest wariant brytyjski
Laboratorium Diagnostyki COVID-19 Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu w ostatnich dniach przeanalizowało pozytywne próbki z rutynowej diagnostyki zakażeń SARS-CoV-2 pod względem występowania wariantu brytyjskiego. Stwierdzono, że prawie 90 proc. badanych osób pozytywnych pod względem obecności wirusa było zakażonych właśnie brytyjskim wariantem koronawirusa, który charakteryzuje się zdecydowanie wyższą zakaźnością.
Redakcja portalu, 18.03.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Instytut Genetyki Człowieka PAN, warianty genetyczne sars-cov-2, diagnostyka koronawirusa, wariant brytyjski koronawirusa, Andrzej Pławski
Bio-Tech Live #8 – Cyfryzacja polskich firm medycznych I Jakub Budziszewski i Katarzyna Jac
Bio-Tech Live #8 – Cyfryzacja polskich firm medycznych I Jakub Budziszewski i Katarzyna Jachimowska
W ósmym odcinku programu Bio-Tech Live razem z zaproszonymi ekspertami rozmawiamy o tym, w jakim stopniu firmy medyczne wprowadziły lub rozwinęły narzędzia cyfrowe w odpowiedzi na pandemię COVID-19, a także charakteryzujemy polski rynek start-upów z branży medtech i biotech. Jakub Budziszewski, prezes firmy EC2 oraz Katarzyna Jachimowska, prezes akceleratora TECH MED HOUSE, poza własnymi doświadczeniami, wspierają się także przygotowanym przez nich raportem pt. „COVID-19 i cyfrowe wyzwania firm z branży medycznej”.  
Adam Zalewski, 18.03.2021, Tagi: innowacje, pandemia, chmura obliczeniowa, big data, start-up, sztuczna inteligencja, bio-tech media, dane medyczne, cyfryzacja, program akceleracyjny, e-zdrowie, raport, digital health, medtech, m-health, youtube, adam zalewski, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, bio-tech live, ec2, tech med house, Jakub Budziszewski, Katarzyna Jachimowska
Biomed-Lublin przygotowuje się do komercjalizacji leku na COVID-19
Biomed-Lublin przygotowuje się do komercjalizacji leku na COVID-19
Lubelska spółka biotechnologiczna zainicjowała negocjacje w sprawie komercjalizacji wyników niekomercyjnych badań klinicznych dotyczących terapeutycznego zastosowania immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 u pacjentów z COVID-19. Biomed-Lublin złożył w tej sprawie wniosek do Agencji Badań Medycznych. 
Redakcja portalu, 16.03.2021, Tagi: komercjalizacja, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2
Komisja Bioetyczna zaakceptowała poszerzenie badań nad polskim lekiem na COVID-19 o kolejne
Komisja Bioetyczna zaakceptowała poszerzenie badań nad polskim lekiem na COVID-19 o kolejne zewnętrzne ośrodki naukowe
Prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie, poinformował w wywiadzie dla Radia Lublin, że są prowadzone rozmowy z dużymi ośrodkami w Polsce, m.in. w Warszawie, Krakowie i Bydgoszczy, w celu przyspieszenia badań nad immunoglobuliną anty-SARS-CoV-2 izolowaną z osocza ozdrowieńców, nazywaną polskim lekiem na COVID-19.
Adam Zalewski, 15.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2, Krzysztof Tomasiewicz
EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepó
EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów
Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.  
Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka na covid-19, zakrzepy krwi, działania uboczne, choroba zakrzepowo-zatorowa
Jednodawkowa szczepionka J&J przeciw COVID-19 uzyskała od KE warunkowe pozwolenie na dopusz
Jednodawkowa szczepionka J&J przeciw COVID-19 uzyskała od KE warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Johnson & Johnson ogłosiła wczoraj, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Janssen, aby zapobiec infekcji COVID-19 u osób w wieku 18 lat i  starszych. Warunkowe dopuszczenie do obrotu jest zgodne z pozytywną opinią Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków i obowiązuje we wszystkich 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Norwegii, Islandii i Liechtensteinie.   
Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, komisja europejska, pandemia, janssen, koronawirus, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE, covid-19, sars-cov-2, johnson & johnson, szczepionka na covid-19, jednodawkowa szczepionka przeciwko COVID-19
Polska firma razem z Microsoft będzie współtworzyć globalną platformę przyspieszającą dystr
Polska firma razem z Microsoft będzie współtworzyć globalną platformę przyspieszającą dystrybucję szczepionek
Pandemia COVID-19 nie ustaje i mocno odbija się na światowej gospodarce, biznesie i życiu codziennym. Dlatego firmy technologiczne z całego świata postanowiły połączyć siły pod zarządzaniem Microsoft i rozpoczęły pracę nad Vaccination Management Platform. Ich celem jest stworzenie platformy, która dostarcza nowoczesne rozwiązania do zarządzania szczepionkami, umożliwiające m.in. kompleksowe wsparcie procesu bezpiecznej i sprawiedliwej dystrybucji. Wśród wybranych w konkursie podmiotów jest jeden partner z Polski, Netwise – firma, która dostarcza aplikacje biznesowe i systemy klasy CRM i PRM oparte o technologie Microsoft.
Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: pandemia, nowe technologie, big data, sztuczna inteligencja, dane medyczne, współpraca międzynarodowa, microsoft, sztuczna inteligencja w medycynie, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, analityka danych, narodowy program szczepień, szczepionka na covid-19, netwise, dystrybucja szczepionek, Microsoft Vaccination Management Platform
EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19
EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek 5.03, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany u pacjentów chorych na COVID-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, ale występuje u nich ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy choroby.   
Redakcja portalu, 08.03.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, regeneron, ema, sars-cov-2, eli lilly, lek na covid-19, bamlanivimab, etesevimab
PFR wesprze Mabion w produkcji szczepionek przeciwko COVID-19
PFR wesprze Mabion w produkcji szczepionek przeciwko COVID-19
Polski Funduszu Rozwoju i Mabion podpisali porozumienie, na mocy którego polska spółka biotechnologiczna może pozyskać do 40 mln zł na zwiększenie mocy produkcyjnych – niezbędnych do seryjnego wytwarzania szczepionek przeciwko COVID-19. Polskiej spółce pozwoli to na rozwój technologii, rozbudowę parku maszynowego i włączenie się w globalny proces produkcji niezbędnej ilości szczepionek przeciw COVID-19.
Redakcja portalu, 03.03.2021, Tagi: szczepionka, pandemia, mabion, współpraca, dofinansowanie, partnerstwo publiczno-prywatne, koronawirusy, inwestycja, polski fundusz rozwoju, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na covid-19, PFR, polska szczepionka, Novavax, NVX-CoV2373
news

<Czerwiec 2025>

pnwtśrczptsbnd
26
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
12
13
14
15
19
20
21
22
23
27
28
29
30
4
5
6
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2025 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter