Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Krztusiec – wciąż aktualny problem

Mimo iż wydawać by się mogło, że choroba ta już nas nie dotyczy, problem wraca... Krztusiec, czyli choroba wywołana przez bakterię Bordatella pertussis, jest bardzo niebezpieczna, szczególnie dla niemowląt i nieszczepionych dzieci. W ostatnich latach zanotowano znaczący wzrost zachorowań na krztusiec. Najbardziej prawdopodobną przyczyną tego zjawiska wydaje się wzrost nastrojów antyszczepionkowych w Polsce. Jak podaje Główny Inspektor Sanitarny, w samym 2017 roku liczba osób uchybiających się od szczepień wyniosła 43548 [1].

Aleksandra Sowa, 20.09.2019, Tagi: szczepienia, krztusiec, bordatella pertussis, ruch antyszczepionkowy

Rola poszczególnych składników w diecie kobiet ciężarnych i karmiących według zaleceń Międzynarodowej Federacji Ginekologii i Położnictwa (International Federation of Gynecology and Obstetrics)

Powszechnie wiadomo, że właściwe odżywianie jest jednym z kluczowych elementów mających wpływ na nasz stan zdrowia. Odpowiednio zbilansowana dieta warunkuje właściwą podaż składników odżywczych, witamin i minerałów, a tym samym pozwala na zachowanie prawidłowego przebiegu wielu procesów fizjologicznych. Ma to szczególne znaczenie w okresie ciąży i karmienia piersią, kiedy to zapotrzebowanie organizmu na poszczególne składniki odżywcze znacznie się zmienia. Wszelkie niedobory witamin czy składników mineralnych mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży. Dlatego niezwykle ważne jest dostarczenie odpowiedniej ilości składników odżywczych [1].

Kwasy omega-3 nie są skuteczne w profilaktyce wtórnej po zawale serca – nowy raport EMA

European Medicines Agency opublikowała raport, z którego wynika, że zarejestrowane w wielu krajach leki zawierające kwasy omega-3 nie wykazują skuteczności terapeutycznej w przypadku pacjentów po zawale serca we wtórnej profilaktyce. Kwasy tłuszczowe omega-3 są składnikami popularnych suplementów diety stosowanych w Polsce. Częstym celem takiej suplementacji jest profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych. Najnowszy raport EMA sugeruje brak skuteczności wspomnianych preparatów w tym aspekcie.

Sara Janowska, 17.09.2019, Tagi: EMA, zawał serca, kwasy omega-3, suplementacja, choroby układu sercowo-naczyniowego

FDA zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche

Firma Roche poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania na terenie USA entrektynib do leczenia ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u osób dorosłych. Ponadto, agencja w przyspieszonej procedurze zatwierdziła entrektynib do leczenia pacjentów dorosłych i pediatrycznych od 12. roku życia z guzami litymi, z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK) bez znanej nabytej mutacji powodującej oporność, u których występują przerzuty lub u których resekcja chirurgiczna prawdopodobnie spowodowałaby ciężkie powikłania, a także, gdy po leczeniu wystąpiła progresja choroby lub w przypadku braku skutecznej terapii alternatywnej.

Redakcja portalu, 15.09.2019, Tagi: niedrobnokomórkowy rak płuca, fda, zatwierdzenie leku, roche, entrektynib

Zamiennik, czyli lek taki sam, ale innego producenta

Według danych WHO, każdego roku 100 milionów ludzi popada w ubóstwo ze względu na wysokie ceny potrzebnych im leków. Tymczasem, kiedy wygasa ochrona patentowa leku inni wytwórcy mogą zacząć go produkować i dzięki konkurencji na rynku ich ceny spadają. Dlatego w interesie systemów opieki zdrowotnej jest jak najszybsze wchodzenie na rynek leków równoważnych.

Redakcja portalu, 12.09.2019, Tagi: patent, leki biologiczne, leki biorównoważne, ochrona własności intelektualnej

FDA zatwierdziła pierwszy lek na rzadką chorobę płuc związaną ze sklerodermą

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła kapsułki Ofev (nintedanib), których działanie ma spowalniać tempo spadku funkcji płuc u dorosłych ze śródmiąższową chorobą płuc związaną z twardziną układową (sklerodermą), nazywaną SSc-ILD. To pierwsze zatwierdzone przez FDA leczenie tej rzadkiej choroby płuc.

Paulina Skiba, 10.09.2019, Tagi: FDA, zatwierdzenie leku, choroby płuc, twardzina układowa, skleroderma, leczenie chorób rzadkich, Ofev, SSc-ILD, nintedanib

Tajemnice szkodliwości fenspirydu. Dlaczego doszło do wycofania popularnych syropów dla dzieci?

Sprzedaż popularnych syropów dla dzieci zawierających fenspiryd została wstrzymana w Polsce na początku tego roku. W sierpniu doszło do całkowitego wycofania tych leków. Decyzja została podjęta na podstawie najnowszych badań wskazujących na negatywne konsekwencje zdrowotne związane ze stosowaniem leku. Jak działa fenspiryd? Czy stosowane powszechnie syropy były niebezpieczne dla pacjentów?

Sara Janowska, 09.09.2019, Tagi: wycofanie z rynku leku, fenspiryd, syrop

Polscy naukowcy uzyskali patent na zastosowanie kwasu kynureninowego w leczeniu kamicy

Nowy patent pojawił się na koncie naukowców z Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Kwas kynureninowy może stać się składnikiem preparatów stosowanych w celu zapobiegania tworzeniu się złogów wapniowych w organizmie.

Sara Janowska, 05.09.2019, Tagi: patent, kamica nerkowa, kwas kynureninowy

Pharmena pozyskała strategicznego doradcę ds. komercjalizacji leku i suplementów diety

Grupa Pharmena, notowana na GPW biotechnologiczna spółka, podpisała z Plexus Ventures umowę na doradztwo strategiczne w sprawie komercjalizacji leku 1-MNA, a także suplementów diety od marką Menavitin na rynkach Europy. Współpraca zakłada poszukiwanie potencjalnych licencjobiorców i finalizowanie kontraktów. Firma Plexus Vnetures dotychczas zawarła dla swoich klientów umowy o wartości przekraczającej 3 mld USD.

Redakcja portalu, 04.09.2019, Tagi: komercjalizacja, pharmena, Menavitin, 1-mna, Plexus Ventures

Toksyna skorpiona działająca na „receptor wasabi” może pomóc rozwiązać zagadkę przewlekłego bólu

Naukowcy odkryli toksynę skorpiona, która łączy się z „receptorem wasabi”. Białko to aktywuje receptory występujące w układzie nerwowym, a jego aktywacja jest związana z uczuciem występującym po spożyciu wasabi lub płaczem pojawiającym się podczas krojenia cebuli. Ponieważ toksyna wywołuje reakcję na ból, naukowcy uważają, że można ją wykorzystać jako narzędzie do badania przewlekłego bólu i stanu zapalnego, co ostatecznie może doprowadzić do opracowania nowych rodzajów nieopioidowych leków przeciwbólowych.

Aleksandra Sowa, 03.09.2019, Tagi: przyczyny powstawania bólu, stan zapalny, toksyna, TRPA1, WaTx, ostry ból, jad skorpiona

„CHCEMY MARZYĆ DŁUŻEJ…” Dla chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a bezcenny jest każdy dzień niezależności

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to rzadka choroba genetyczna, powodująca stopniowe postępujące uszkodzenia komórek mięśniowych, co w konsekwencji prowadzi do zaburzenia funkcjonowania pracy wielu układów i narządów. Jednak ograniczenia fizyczne to nie jedyne trudności, z jakimi spotykają się osoby chore i ich rodziny. Walka z wykluczeniem społecznym to kolejne wyzwanie, przed którym stoją chorzy na DMD − jest to jednocześnie jeden z głównych tematów, jakim poświęcony został tegoroczny Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a, który obchodzony jest 7 września.

Redakcja portalu, 02.09.2019, Tagi: Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, Ataluren

Bioceltix z 5,1 mln zł dofinansowania na przełomowy, biologiczny lek weterynaryjny

5,1 mln zł – tyle, w ramach „Szybkiej ścieżki”, trafi do biotechnologicznego Bioceltix. Wrocławska spółka rozwija przełomowe leki biologiczne na bazie komórek macierzystych, przeznaczone dla zwierząt towarzyszących. Jednocześnie – jako jedna z pierwszych spółek w Europie – planuje przejść pełną ścieżkę rejestracyjną w Europejskiej Agencji Leków dla weterynaryjnego produktu leczniczego wykorzystującego jako substancję aktywną komórki macierzyste stosowanego w leczeniu zmian zwyrodnieniowych stawów u psów.

Redakcja portalu, 29.08.2019, Tagi: komórki macierzyste, leki biologiczne, dofinansowanie, zapalenie stawów, szybka ścieżka, weterynaryjne leki biologiczne, bioceltix

Firma Mitsubishi otrzymała zezwolenie na stosowanie kariprazyny w Singapurze i Tajlandii

Firma Gedeon Richter ogłosiła, że spółki zależne Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation („MTPC”) uzyskały w państwach należących do ASEAN zezwolenie organu regulacyjnego na stosowanie kariprazyny w leczeniu schizofrenii. Zezwolenia zostały udzielone w Singapurze i Tajlandii.

Redakcja portalu, 27.08.2019, Tagi: schizofrenia, gedeon richter, kariprazyna, Mitsubishi

Wreszcie! FDA zatwierdza nowy antybiotyk na zapalenie płuc

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy antybiotyk do walki z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (PZP). Lek o nazwie Xenleta ma pojawić się w sprzedaży w Stanach Zjednoczonych w połowie września bieżącego roku.

Agata Łoś, 23.08.2019, Tagi: antybiotyki, antybiotykooporność, fda, zatwierdzenie leku, choroby płuc, zapalenie płuc, Xenleta, Nabriva Therapeutics

Pure Biologics z 29,9 mln zł dofinansowania do nowego projektu lekowego

Pure Biologics – firma biofarmaceutyczna pracująca nad własnymi innowacyjnymi projektami terapeutycznymi oraz realizująca badania kontraktowe – poinformowała o pozytywnej rekomendacji Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) dot. projektu PureBIKE (PB004), którego celem jest stworzenie biologicznego leku immunoonkologicznego znajdującego zastosowanie w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi (ang. Triple Negative Breast Cancer, TNBC). Łączna wartość projektu wyniesie 40,4 mln zł, z czego 29,9 mln zł zostanie pokryte z dotacji.

Redakcja portalu, 21.08.2019, Tagi: dofinansowanie, immunoonkologia, tnbc, pure biologics, PureBIKE

Program Szczepień Ochronnych. Część III. Błonica, krztusiec, tężec

Program Szczepień Ochronnych. Część III. Błonica, krztusiec, tężec

Szczepionka przeciw błonicy, krztuścowi i tężcowi występuje w postaci skoniugowanej i wchodzi w zakres szczepień obowiązkowych. Ogromny spadek zapadalności na błonicę i krztusiec podkreśla wagę stosowania powszechnych szczepień ochronnych.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 19.08.2019, Tagi: szczepienia, krztusiec, program szczepień ochronnych, błonica, tężec, DTP

Cubis II – nowa generacja wag modułowych

Nowe wagi Cubis II to możliwość wyboru spośród wielu modułów i osłon wagowych. Dodatkowo dwa zróżnicowane wyświetlacze MCE i MCA oraz szeroki wybór oprogramowania dają razem tysiące możliwych konfiguracji, zapewniając wiarygodne wyniki, ergonomię oraz bezpieczeństwa pracy. Jak wiadomo, branża farmaceutyczna stawia coraz większe wymagania dla dostawców sprzętu laboratoryjnego. Nasz zupełnie nowy 7-calowy wyświetlacz MCA wraz z odpowiednio dobranym pakietem oprogramowania zapewnia pełną zgodność z tymi specyficznymi wymogami.

Redakcja portalu, 15.08.2019, Tagi: sartorius, wagi modułowe, Cubis II

Nowy punkt uchwytu dla choroby Parkinsona

Ponad trzy dekady temu naukowcy odkryli, że substancja chemiczna, jaką jest MPTP, indukuje chorobę Parkinsona. W kolejnych latach badacze doszli do wniosku, iż za procesy neurodegeneracyjne odpowiedzialny jest metabolit MPTP – MPP+. W nowym badaniu naukowcy odkryli enzym odpowiedzialny za przekształcenie w toksyczny metabolit.

Aleksandra Sowa, 14.08.2019, Tagi: choroba parkinsona, MPTP

Branża farmaceutyczna oczekuje RTR

W związku z pojawiającymi się informacjami w prasie, jakoby branża farmaceutyczne była przeciwna wprowadzeniu Refundacyjnego Trybu Rozwojowego, chcielibyśmy stanowczo podkreślić, że jest to oczekiwane przez przemysł narzędzie, które pozwoli na zwiększenie produkcji leków w naszym kraju, a tym samym zwiększy bezpieczeństwo Polaków.

Redakcja portalu, 13.08.2019, Tagi: refundacja leków, PZPPF, refundacyjny tryb rozwojowy, produkcja leków, bezpieczeństwo lekowe, krajowe leki

Fakty i mity o konopiach medycznych

Ustawa legalizująca w Polsce marihuanę do celów medycznych weszła w życie w listopadzie 2017 r. Dzięki temu konopie medyczne od stycznia tego roku dostępne są na polskim rynku. Spectrum Therapeutics, jedyny jak dotąd podmiot, który zarejestrował i dystrybuuje konopie medyczne w kraju, zauważa dużą potrzebę pogłębienia wiedzy Polaków nt. konopi medycznych, zarówno jeśli chodzi o szeroko rozumianą administrację publiczną, środowiska medyczne, jak i samych pacjentów. Przedstawiciele spółki szacują, że w kraju znajduje się ok. 300 000 osób potrzebujących terapii konopiami medycznymi.

Redakcja portalu, 11.08.2019, Tagi: medyczna marihuana, Spectrum Therapeutics

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl