Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

EMA podsumowuje dopuszczenia produktów leczniczych w 2014 r.

Europejska Agencja Leków opublikowała zbiorczy raport na temat ilości dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych w 2014 r. Jak podaje komunikat, rekomendację otrzymały 82 leki stosowane w terapii ludzi, w tym aż 17 leków sierocych wykorzystywanych w terapii chorób rzadkich zarejestrowanych w poprzednim roku na terenie Wspólnoty Europejskiej. Stanowiły one w sumie 20% wszystkich pozytywnie wydanych decyzji.

15.01.2015, Tagi: Europejska Agencja Leków, Unia Europejska, leki sieroce, dopuszczenie do obrotu

Tabletka "dzień po" bez recepty!

Tabletki antykoncepcyjne zapobiegające ciąży po niezabezpieczonym stosunku płciowym będą dostępne bez recepty. Dotąd awaryjna antykoncepcja była wydawana tylko z przepisu lekarza.

14.01.2015, Tagi: antykoncepcja, komisja europejska, ministerstwo zdrowia, ciąża, tabletki antykoncepcyjne, ulipristal, progesteron

Lekooporny rak skóry trochę mniej „oporny”?

Nowa rodzina leków onkologicznych, przeznaczona specjalnie do blokowania ekspresji kilku kluczowych białek rakotwórczych, jest potencjalnie skutecznym rozwiązaniem w terapii nieuleczalnych nowotworów skóry. Czy czeka nas wygrana walka z czerniakiem? Wyniki badań nad lekami będącymi inhibitorami panRAF wydają się być obiecujące.

Magdalena Habuz, 14.01.2015, Tagi: czerniak, melanoma, czerniak złośliwy, panRAF

Zastosowanie proleków w farmakoterapii

Proleki są coraz częściej używane w farmakoterapii. Stanowią one bowiem nieaktywną formę substancji aktywnej, która po wprowadzeniu do organizmu poprzez różnego rodzaju mechanizmy jest aktywowana. Umożliwia to m.in. przedłużenie działania substancji aktywnej, wzrost przepuszczalności dla leku przez błonę komórkową czy zmianę rozpuszczalności w środowisku wodnym. W konsekwencji, doprowadza to do podniesienia skuteczności terapeutycznej stosowanego preparatu.struktura chemiczna

13.01.2015, Tagi: struktura chemiczna, terapia farmakologiczna, Prolek

Wybór celu farmakologicznego

Cel farmakologiczny charakteryzowany jest jako kluczowa cząsteczka szlaku metabolicznego lub sygnalizacyjnego powiązanego z rozwojem danej jednostki chorobowej. W procesie badawczo-rozwojowym nowych produktów leczniczych wybór struktury docelowej stanowi jeden z niezbędnych etapów tworzenia nowych substancji aktywnych. Często schorzenie powiązane jest z równoczesnym zaburzeniem funkcjonowania kilku struktur . W tym przypadku niezbędne jest tworzenie terapeutyku oddziałującego jednocześnie na kilka celów molekularnych bądź użycie kombinacji leków.

12.01.2015, Tagi: produkt leczniczy, cel terapeutyczny, Farmakoterapia

Cukier winny nadciśnieniu?

Sól uważana jest za jednego z głównych winowajców powstania nadciśnienia. Statystyczny Polak spożywa jej nawet 5 razy więcej niż zalecają lekarze i dietetycy (5 gramów dziennie). Oprócz soli, powinniśmy ograniczyć zajadanie się słodkościami. Naukowcy donoszą, że cukier jest jeszcze większym wrogiem dla naszego układu krążenia

Magdalena Habuz, 12.01.2015, Tagi: nadciśnienie tętnicze, sól kuchenna, cukier, dieta bezsolna

Palbociclib na raka piersi

Agencja Żywności i Leków nadała status substancji palbociclib jako Przełom w Terapii (z ang. Therapy Breakthrough) do ewentualnego leczenia pacjentów z rakiem sutka. Lek można stosować samodzielnie lub w połączeniu z istniejącymi terapiami w leczeniu poważnych stanów i w zaawansowanej chorobie zagrażającej życiu.

Hanna Banasiak, 10.01.2015, Tagi: onkologia, rak piersi, pfizer, terapia przeciwnowotworowa, palbociclib

Po 30 latach mamy nowy antybiotyk!

- Nie stworzyliśmy porządnej klasy antybiotyków od końca lat 80. Lepiej wyprodukować kolejny lek na nadciśnienie, który pacjent będzie brał przez wiele lat, niż wypuścić na rynek antybiotyk, który stosuje się doraźnie przez tydzień czy dwa, bo to nieopłacalne – mówiła prof. Sally Davies, główny doradca medyczny w Ministerstwie Zdrowia Wielkiej Brytanii. Na przekór tej gorzkiej refleksji, po 30 latach oczekiwań naukowcy z Uniwersytetu Northeastern w Bostonie obwieszczają: Mamy nowy antybiotyk!

Magdalena Habuz, 10.01.2015, Tagi: antybiotyki, antybiotykoopornosć, MRSA, antybiotykoterapia, Teiksobaktyna

Vargatef oraz Lynparza zatwierdzone na rynku UE

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat odnośnie zatwierdzenia na rynku europejskim nowych produktów leczniczych stosowanych w terapii nowotworów. Vargatef stosowany jest w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc. Lynparza stanowi preparat używany u pacjentek z zaawansowanym stadium nowotworu jajnika.

09.01.2015, Tagi: EMA, niedrobnokomórkowy rak płuca, lek przeciwnowotworowy, nowotwór jajnika, Lynparza, Vargatef

Glikozydy cyjanogenne, bo wszystko jest i nic nie jest trucizną

Glikozydy cyjanogenne, nitrylozydy lub cyjanoglikozydy stanowią źródło jednej z najgroźniejszych dla człowieka toksyn roślinnych jeżeli są wykorzystywane w sposób nieumiejętny. Znajdują one jednak zastosowanie w toksykologii, różnych gałęziach przemysłu (przede wszystkim wykorzystanie cyjanków) w tym w przemyśle farmaceutycznym zgodnie z zasadą Paracelsusa „wszystko jest trucizną i nic nie jest trucizną”

Magdalena Habuz, 09.01.2015, Tagi: glikozydy cyjanogenne, glikozydy, kwas pruski, cyjanowodór, rodanaza

Latanoprost zapobiega utracie wzroku w jaskrze

Lek z grupy analogów prostaglandyny zapobiega stopniowej utracie wzroku w przebiegu jaskry z otwartym kątem przesączania. Pierwsze kontrolowane placebo badanie potwierdza skuteczność miejscowo stosowanych leków w leczeniu tej choroby.

08.01.2015, Tagi: badanie kliniczne, jaskra, lanatoprost, analog prostaglandyny, ciśnienie śródgałkowe

O krok przed bakteriami

Program komputerowy zaprojektowany przez naukowców z Duke University przewiduje sposób, w jaki bakterie wypracują oporność na terapię. Zidentyfikował on mutację, która pozwoliła gronkowcowi złocistemu obejść działanie eksperymentalnego leku.

07.01.2015, Tagi: antybiotykooporność, mutacje, algorytm, gronkowiec złocisty, terapie eksperymentalne, bakteria, mrsa

Cudowny lek na raka czy zwykłe szarlataństwo?

Amygdalina jest organicznym związkiem chemicznym z grupy nitrylozydów (glikozydów cyjanogennych). Już w ubiegłym stuleciu dr Ernst Theodore Krebs Sr. ogłosił, że może być ona skutecznym lekiem na raka, ale stosowana w dawkach toksycznych dla komórek nowotworowych może być jednocześnie zabójcza dla człowieka. Czy współczesnym naukowcom udało obejść się ten problem? A może wręcz przeciwnie - obalić tezę o leczniczych właściwościach amygdaliny?

Magdalena Habuz, 05.01.2015, Tagi: nowotwór, leki przeciwnowotworowe, glikozydy cyjanogenne, cyjanowodór, amygdalina, B17, witamina B17

Nanolipolee-007 w leczeniu czerniaka

Nanolipolee-007 to związek opierający się na cząsteczkach leelaminy wprowadzonych przez system liposomalny dla zwiększenia biodostępności. Jego działanie testowane jest w przypadku czerniaka. Pierwsze badania pokazały, iż blokuje ścieżkę sygnalizacyjną PI3K/Akt, STAT3 oraz MAPK, powiązane ze wzrostem i rozwojem komórek nowotworowych.

05.01.2015, Tagi: czerniak, terapia przeciwnowotworowa, leelamine, Nanolipolee-007

Współczynnik INR w badaniu laboratoryjnym

Wskaźnik INR określa efekt działania stosowanych u pacjenta leków przeciwzakrzepowych. W porównaniu do czasu protrombinowego, umożliwia porównanie wyników pochodzących z różnych krajów oraz laboratoriów diagnostycznych. Im wyższa wartość współczynnika INR uzyskana w badaniu, tym krew potrzebuje dłuższego okresu czasu do krzepnięcia.

31.12.2014, Tagi: krzepnięcie krwi, leki przeciwzakrzepowe, czas protrombinowy, Współczynnik INR

Nadszedł czas na aminokwas?

Aminokwasy, niegdyś zarezerwowane wyłącznie dla sportowców, od niedawna robią karierę na aptecznych półkach. Preparaty te zawierają wyodrębnione poszczególne aminokwasy lub też ich hydrolizaty. Przed laty ceny suplementów były zaporowe dla zwykłego Kowalskiego. Dziś ich cena już tak nie odstrasza. Za 30 sztuk zapłacimy nawet poniżej 20 złotych.

Magdalena Habuz, 31.12.2014, Tagi: aminokwasy, BCAA, aminokwasy endogenne, aminokwasy egzogenne

Podsumowanie roku 2014: Epidemia wirusa Ebola

Wiadomość o szerzącej się w Afryce Zachodniej epidemii wirusa Ebola zelektryzowała cały świat. Do końca listopada w 2014 roku odnotowano łącznie aż 17 145 przypadków zakażenia, z czego ponad 6 000 osób zmarło. Przypadki zachorowań , zwłaszcza w krajach europejskich i Stanach Zjednoczonych, mocno niepokoiły ludność i postawiły przed służbą zdrowia nowe wyzwania.

Magdalena Habuz, 29.12.2014, Tagi: gorączka krwotoczna, Ebola, epidemia, ZMapp, wirus ebola, epidemia ebola, BCX4430, AVI 6002, AVI 6003, Brincidofovir

Nowy, wygodny lek dla cukrzyków

Tanzeum (Eperzan) wyróżnia niespotykana wygoda stosowania. Osoba chora korzysta z niego jedynie raz w tygodniu, co ma skutecznie stabilizować poziom cukru we krwi. Leki inkretynowe to nowa opcja terapeutyczna dla chorych na cukrzycę typu drugiego. Po stosunkowo krótkim czasie po wprowadzeniu w USA preparat dostał pozwolenie do obrotu również ma terenie Unii Europejskiej.

Magdalena Habuz, 26.12.2014, Tagi: cukrzyca, cukrzyca typu II, leki inkretynowe, GLP-1, Tanzeum, Eperzan

Rezolsta zatwierdzony na rynku europejskim

Europejska Agencja Leków wydała komunikat odnośnie zatwierdzenia na terenie Unii Europejskiej produktu leczniczego Rezolsta. Stanowi on lek przeciwwirusowy, używany w przypadku zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) powodującego rozwój AIDS.

25.12.2014, Tagi: Europejska Agencja Leków, AIDS, lek przeciwwirusowy, HIV-1, Rezolsta

Polsart Plus wraca na rynek

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o uchyleniu Decyzji nr 45/WC/2014. Dotyczyła ona wycofania z obrotu 4 serii produktu leczniczego Polsart Plus Zakładów Farmaceutycznych „Polpharma” SA. Decyzja została podjęta po przedstawieniu przez podmiot odpowiedzialny potwierdzenia, że produkt spełnia wszelkie wymagania jakościowe.

24.12.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Zakłady Farmaceutyczne „POLPHARMA” SA, Polsart Plus

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl