Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Technologie

Prof. Zbigniew Gaciong: „Tworzymy na WUM silny ośrodek transplantacji narządów na światowym

Prof. Zbigniew Gaciong: „Tworzymy na WUM silny ośrodek transplantacji narządów na światowym poziomie”

W minioną środę miała miejsce konferencja prasowa z okazji przeprowadzenia w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym dwóch pierwszych w tym ośrodku przeszczepów serca u nastoletnich pacjentów. Wkrótce planowane są kolejne takie operacje, jeśli tylko znajdą się odpowiedni dawcy narządów, bo zapotrzebowanie na takie transplantacje jest bardzo duże.

Redakcja portalu, 29.08.2022, Tagi: Zbigniew Gaciong, transplantologia, warszawski uniwersytet medyczny, przeszczep serca

SDS Optic rozpoczęła fazę bezpieczeństwa badań klinicznych mikrosondy inPROBE

SDS Optic rozpoczęła fazę bezpieczeństwa badań klinicznych mikrosondy inPROBE

SDS Optic S.A., spółka rozwijająca autorską platformę technologiczną inPROBE do diagnostyki medycznej w czasie rzeczywistym w chorobach nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych oraz grzybiczych, poinformowała o rozpoczęciu fazy I badań klinicznych mikrosondy światłowodowej. Celem tego etapu badań jest potwierdzenie bezpieczeństwa aplikacji mikrosondy w diagnostyce pacjentów z HER2-dodatnim oraz HER2-ujemym nowotworem piersi.

Redakcja portalu, 26.08.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, rak piersi, biosensor, SDS Optic, mikrosonda, badania kliniczne w polsce, her2, inprobe

Medycyna nuklearna – dyscyplina na medal!

Medycyna nuklearna – dyscyplina na medal!

Medycyna nuklearna jest samodzielną dziedziną medycyny wykorzystującą w diagnostyce i leczeniu promieniowanie jonizujące emitowane przez radioizotopy. Jej rozwój opiera się na osiągnięciach z zakresu fizyki, chemii, biologii. Jest także istotnym narzędziem w definiowaniu kolejnych teorii kosmologicznych i filozoficznych w medycynie. Jej rozwój jest niekończącą się, pasjonującą historią. Prekursorami medycyny nuklearnej byli badacze różnych dziedzin nauki, a beneficjentami pozostają chorzy wymagający terapii: spersonalizowanej, precyzyjnej, bezpiecznej i skutecznej jednocześnie.

Redakcja portalu, 23.08.2022, Tagi: onkologia, terapia celowana, promieniowanie jonizujące, medycyna nuklearna, PET, radiofarmaceutyki, jod, scyntygrafia, Leszek Królicki, pozytony, promieniotwórczość, radioizotopy

InventionMed kontynuuje rozwój symulatorów medycznych oraz budowę Centrum Badawczo-Rozwojow

InventionMed kontynuuje rozwój symulatorów medycznych oraz budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego

InventionMed S.A., notowana na NewConnect technologiczna firma z branży medycznej, opublikowała raport za drugi kwartał 2022 r. W omawianym okresie spółka skupiła się na dalszym rozwoju swojego flagowego produktu – TutorDerm. Poza rozwojem symulatora medycznego kontynuuje budowę Centrum Innowacyjnych Technik Symulacji Medycznych i Rehabilitacyjnych w oparciu o wirtualną i rozszerzoną rzeczywistość oraz autorską technologię podwójnej immersji.

Redakcja portalu, 19.08.2022, Tagi: dermatologia estetyczna, wirtualna rzeczywistość, emisja akcji, centrum badawczo-rozwojowe, symulator medyczny, podwójna immersja, rozszerzona rzeczywistość, dermatologia kliniczna, inventionmed, wirtualna strzykawka, tutorderm

Problemy regulacyjne ze sztuczną inteligencją

Problemy regulacyjne ze sztuczną inteligencją

Urządzenia, które opierają się na sztucznej inteligencji (AI), a dokładniej na uczeniu maszynowym (ML), mają unikalne cechy, które stwarzają nowy zestaw problemów dla producentów i organów regulacyjnych, w tym nieprzewidywalność zachowania systemu w odpowiedzi na nowe dane wejściowe, a w niektórych przypadkach – zmiany w wydajności systemu poprzez ciągłe uczenie się. Podobnie jak każde inne oprogramowanie medyczne, MDSW – oparte na AI/ML – wymagają wystarczających dowodów klinicznych. Modele uczenia maszynowego są jednak często złożone i działają jak czarna skrzynka, co utrudnia ich interpretację i wyjaśnienie. Ma to wpływ na możliwość wykazania bezpieczeństwa i skuteczności wyrobu medycznego zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.

Redakcja portalu, 17.08.2022, Tagi: sztuczna inteligencja, wyroby medyczne, uczenie maszynowe, sztuczna inteligencja w medycynie, oprogramowanie, legislacja

Partnerstwo strategiczne Helping Hand z ALAB laboratoria

Partnerstwo strategiczne Helping Hand z ALAB laboratoria

Platforma wsparcia psychologicznego Helping Hand wprowadza nowe treści eksperckie dla użytkowników, poszerzając swój kontent o zupełnie nową sekcję tematyczną – MedExpert. Strefa, którą stworzono we współpracy z ALAB laboratoria, będzie zawierała przede wszystkim treści edukacyjne dotyczące diagnostyki i profilaktyki zdrowia fizycznego. Z tej części platformy oraz pozostałych jej funkcjonalności niezmiennie będzie można korzystać całodobowo i w pełni anonimowo.

Redakcja portalu, 11.08.2022, Tagi: diagnostyka laboratoryjna, profilaktyka, aplikacja mobilna, alab laboratoria, partnerstwo, helping hand, opieka psychologiczna

Rusza europejska sprzedaż polskiego teleKTG

Rusza europejska sprzedaż polskiego teleKTG

Nestmedic konsekwentnie realizuje plany rozwoju, które zapowiedział na niedawnej konferencji prasowej. Po otrzymaniu certyfikatu wyrobu medycznego dla urządzenia Pregnabit Pro i platformy Pregnabit Cloud przyszedł czas na rozwinięcie sprzedaży w całej Europie. Partnerem w tym przedsięwzięciu jest ICT HCTS, holenderski dystrybutor o międzynarodowym zasięgu. Ponadto Nestmedic rozpoczął rejestrację urządzenia na rynku izraelskim oraz zapowiada kolejne działania rozwijające biznes.

Redakcja portalu, 06.08.2022, Tagi: ciąża, dystrybucja, telemedycyna, certyfikacja, pregnabit, mobilne ktg, współpraca międzynarodowa, nestmedic, medtech, sprzedaż, telemonitoring, pregnabit pro, ICT Healthcare Technology Solutions, pregnabit cloud, teleKTG, PregnaOne

Scope Fluidics sprzedaje Curiosity Diagnostics do Bio-Rad Laboratories

Scope Fluidics sprzedaje Curiosity Diagnostics do Bio-Rad Laboratories

Scope Fluidics S.A., notowana na rynku NewConnect biotechnologiczna spółka rozwijająca innowacyjne projekty wykorzystujące technologie mikroprzepływowe do zastosowań w diagnostyce molekularnej, sprzedała 100% udziałów w swojej spółce zależnej – Curiosity Diagnostics Sp. z o.o. – na rzecz Bio-Rad Laboratories, Inc. za łączną kwotę do 170 mln dol. Cena za udziały wynosi 100 mln dol., a spółka może otrzymać dodatkowo do 70 mln dol. w płatnościach warunkowych.

Redakcja portalu, 03.08.2022, Tagi: diagnostyka molekularna, inwestycja, scope fluidics, pcr one, Curiosity Diagnostics, Bio-Rad Laboratories, sprzedaż udziałów

Doctor.One laureatem pierwszego konkursu w ramach Warsaw Health Innovation Hub – #Nephroher

Doctor.One laureatem pierwszego konkursu w ramach Warsaw Health Innovation Hub – #Nephrohero

Polski start-up rozwijający platformę stałej opieki medycznej zaangażuje lekarzy rodzinnych i pacjentów do zaprojektowania i przetestowania aplikacji do wczesnej diagnostyki i leczenia pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN), na którą w Polsce cierpi ponad 4 mln osób [1], przy czym jedynie 200 tys. z nich ma postawioną diagnozę [2] (to druga pod względem częstotliwości choroba przewlekła w kraju, która nieleczona może prowadzić nawet do niewydolności nerek). Projekt realizowany przez Doctor.One został wybrany w konkursie #Nephrohero – Wyścig z niewidzialnym wrogiem. Zwycięzca otrzyma grant na rozwój i wdrożenie pilotażowego rozwiązania, które może być szansą dla tysięcy pacjentów z PChN. To pierwsza tego typu inicjatywa w ramach Warsaw Health Innovation Hub.

Naukowcy z Gdańska chcą poprawić skuteczność radioterapii

Naukowcy z Gdańska chcą poprawić skuteczność radioterapii

Naukowcy z Politechniki Gdańskiej pracują nad technologią poprawiającą efektywność radioterapii – jednej z głównych metod leczenia wielu nowotworów złośliwych. Naświetlania będą mogły być bardziej dokładne, bezpieczne i dostosowane do konkretnego pacjenta – deklarują twórcy terapii.

Redakcja portalu, 01.08.2022, Tagi: onkologia, nowotwory, nauka w polsce, komórki nowotworowe, grant, radioterapia, nawa, politechnika gdańska, polskie powroty, fantomy żelowe, detektory, tomograf laserowy, Marek Maryański

Oko na innowacje

Oko na innowacje

Ok. 2 mld dol. – to kwota, na którą wyceniana jest adopcja technologii rozszerzonej rzeczywistości (AR) w opiece zdrowotnej. W Polpharmie możliwości jej zastosowania od lat widać w takich obszarach, jak budowa modelu „cyfrowego bliźniaka”, przeprowadzanie szkoleń nowych pracowników organizacji oraz monitorowanie stanu pracy urządzeń lub przezbrajanie linii produkcyjnych. Teraz technologia uwidoczniła się także w jednej z pierwszych w Europie aplikacji dla farmaceutów i przedstawicieli farmaceutycznych.

Redakcja portalu, 29.07.2022, Tagi: innowacje, polpharma, okulistyka, aplikacja mobilna, rozszerzona rzeczywistość, zespół suchego oka, krople do oczu, apzumi

Czas na polskie technologie w amerykańskiej ochronie zdrowia

Czas na polskie technologie w amerykańskiej ochronie zdrowia

NCBR Investment Fund zainwestuje w polski start-up Talkie.ai, oferujący automatyzację obsługi klienta z wykorzystaniem sztucznej inteligencji. Spółka pozyskała 12,5 mln zł od polsko-austriackiego konsorcjum funduszy VC z udziałem NIF. Nowe środki spółka przeznaczy na dalszą specjalizację w tworzeniu technologii dla branży ochrony zdrowia oraz ekspansję w Stanach Zjednoczonych, skąd już dziś pochodzi ponad 20% klientów Talkie.ai.

Profesjonalny system do zarządzania czujnikami pomiarowymi za pomocą jednego kliknięcia mys

Profesjonalny system do zarządzania czujnikami pomiarowymi za pomocą jednego kliknięcia myszką – Memobase Plus

Pomiar, kalibracja i dokumentacja są istotne w procesie produkcyjnym oraz w laboratorium. Warunki otoczenia zazwyczaj nie są korzystne dla optymalnej kalibracji czujników. Czy zatem nie lepiej byłoby wygodnie skalibrować wszystkie czujniki mierzące kluczowe parametry procesu w laboratorium, w stałych warunkach? Jednocześnie, w jaki sposób pobrać z nich wszystkie wartości kalibracyjne, pomiarowe i informacje bez żadnego wysiłku, po prostu klikając myszką? Dzięki inteligentnym systemom zarządzania i czujnikom cyfrowym jest to teraz możliwe

Redakcja portalu, 25.07.2022, Tagi: Memobase Plus, system zarządzania czujnikami, Endress+Hauser

Systemy transferu DPTE® – poprawne wykorzystanie i prawidłowa kontrola szczelności

Systemy transferu DPTE® – poprawne wykorzystanie i prawidłowa kontrola szczelności

Sterylny transfer komponentów i innych materiałów między obszarami sterylnymi i niesterylnymi zawsze był głównym problemem w branży produkcji farmaceutycznej. Dotychczas preparaty do iniekcji oraz inne produkty lecznicze wytwarzane były w konwencjonalnych pomieszczeniach czystych z niewystarczającymi systemami barier ochronnych i częstymi ręcznymi interwencjami operatorów. Ryzyko zanieczyszczenia było wysokie. Obecnie dostępne systemy DPTE® gwarantują szczelność transferu, jednak warunkowane jest to prawidłową obsługą oraz walidacją, zarówno na etapie produkcji, jak i podczas eksploatacji.

Redakcja portalu, 21.07.2022, Tagi: getinge, produkcja leków, DPTE

Startuje nowy program dla start-upów medycznych. ChallengEIT szansą na międzynarodową ekspa

Startuje nowy program dla start-upów medycznych. ChallengEIT szansą na międzynarodową ekspansję dla innowatorów z Polski

Celem międzynarodowego programu ChallengEIT jest wsparcie powstania projektów koncentrujących się na poprawie opieki nad pacjentami poprzez polepszenie dostępu do usług zdrowotnych, szybką i precyzyjną diagnozę, samodzielne zarządzanie opieką oraz przewidywalną odpowiedź na zastosowane terapie. Twórcy najlepszych pomysłów mają szansę na ich realizację na wybranych rynkach europejskich, na których Novartis prowadzi swoją działalność.

Redakcja portalu, 18.07.2022, Tagi: innowacje, nowe technologie, start-up, novartis, sztuczna inteligencja, cyfryzacja, digital health, sztuczna inteligencja w medycynie, program mentoringowy, ekspansja, eit health, ChallengEIT

Badanie oceny działania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Badanie oceny działania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro przed wprowadzeniem na rynek jest szczegółowo weryfikowany pod względem spełniania szeregu wymagań i zaleceń dotyczących bezpieczeństwa i działania. Jednym z takich wymagań jest badanie oceny działania, czyli proces, którego celem jest wykazanie znaczenia naukowego, skuteczności analitycznej oraz klinicznej badanego wyrobu. Warto dokładnie zapoznać się z tym aspektem i szczegółowo prześledzić proces oceny działania również w kontekście wchodzącego w życie Rozporządzenia 2017/746/UE (IVDR), które bardziej restrykcyjnie niż dotychczas podchodzi do kwestii związanych z dostarczaniem dowodów klinicznych.

Redakcja portalu, 14.07.2022, Tagi: certyfikacja, wyroby medyczne, zmiany legislacyjne, legislacja, diagnostyka in vitro, rozporządzenie IVDR, wyroby medyczne do diagnostyki in vitro, badanie oceny działania

Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego

Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego

Każdego roku liczba pacjentów leczonych z wykorzystaniem podskórnych systemów defibrylujących w Polsce niemal się podwaja. Wyniki rejestrowane w polskich ośrodkach nie odbiegają od uzyskiwanych w innych krajach Europy. Dzięki rozporządzeniu ministra zdrowia od 2019 r. implantacja całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) jest w pełni refundowana, a wycena zapewnia pokrycie poniesionych przez ośrodki medyczne kosztów. Uzyskanie refundacji jest jednak uwarunkowane właściwą kwalifikacją do zabiegu. Dla kogo S-ICD jest optymalną metodą terapii w 2022 r. i jaki potencjał dalszego rozwoju ma ta metoda leczenia?

Redakcja portalu, 11.07.2022, Tagi: badania kliniczne, kardiologia, refundacja, elektrofizjologia, stymulacja serca, S-ICD, polskie towarzystwo kardiologiczne, kardiowerter-defibrylator, rozporządzenie, T-ICD, podskórny system defibrylujący, nagły zgon sercowy

Zwycięzcy XXIV edycji konkursu Polski Produkt Przyszłości wyłonieni

Zwycięzcy XXIV edycji konkursu Polski Produkt Przyszłości wyłonieni

Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) oraz Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR), wraz z przedstawicielami kapituły konkursu Polski Produkt Przyszłości, wręczyli nagrody i wyróżnienia dla najbardziej innowacyjnych polskich wyrobów i technologii. Główne nagrody za swoje projekty – i tym samym tytuł Polskiego Produktu Przyszłości – otrzymały Politechnika Poznańska i Nanoseen sp. z o.o.

Redakcja portalu, 07.07.2022, Tagi: innowacje, nauka w polsce, konkurs, parp, ncbr, politechnika poznańska, Polski Produkt Przyszłości, Nanoseen

Sygnis wygrywa przetarg na dostawę mikroskopu o wartości prawie 6 mln zł

Sygnis wygrywa przetarg na dostawę mikroskopu o wartości prawie 6 mln zł

Notowana na NewConnect deeptechowa spółka prowadząca projekty R&D w zakresie technologii hardware’owych wygrała przetarg na dostawę mikroskopu elektronowego typu LEEM dla Wydziału Fizyki, Astronomii i Informatyki Stosowanej Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, za kwotę 5,9 mln zł. Wygrany przetarg jest kolejnym elementem realizacji strategii rozwoju spółki na lata 2022-2027.

Redakcja portalu, 05.07.2022, Tagi: mikroskop elektronowy, uniwersytet jagielloński, sygnis, LEEM, przetarg

Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – rewolucja w praw

Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – rewolucja w prawie

26 maja 2017 r. uchwalono nowe rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (2017/746/UE, rozporządzenie IVDR, ang. in vitro Diagnostic Medical Device Regulation), zastępujące dyrektywę (98/79/WE, dyrektywa IVDD, ang. in vitro Diagnostic Medical Device Directive). Ustalono okres przejściowy w wymiarze pięciu lat (do 26 maja 2022 r.). W tym czasie producenci wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (obecnie oznaczonych CE) zobowiązani byli dostosować swoje produkty do zmienionych wymagań IVDR.

Redakcja portalu, 01.07.2022, Tagi: certyfikacja, wyroby medyczne, zmiany legislacyjne, legislacja, diagnostyka in vitro, rozporządzenie IVDR, dyrektywa IVDD

<Kwiecień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl