Informacje

Informacje

<Lipiec 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Białko ArfGAP2 jako biologiczny przełącznik, który może zatrzymać zapalenie u źródła

Polska badaczka ma szansę zmienić przyszłość diagnostyki i leczenia nowotworów

Nowe sekwencjonowanie DNA wykrywa wczesne zmiany genetyczne i może pomóc w leczeniu raka

Badaczki znane i nieznane. Christiane Nüsslein-Volhard – pionierka genetyki rozwojowej

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce

Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF PAN

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Białko ArfGAP2 jako biologiczny przełącznik, który może zatrzymać zapalenie u źródła

Polska badaczka ma szansę zmienić przyszłość diagnostyki i leczenia nowotworów

Nowe sekwencjonowanie DNA wykrywa wczesne zmiany genetyczne i może pomóc w leczeniu raka

Badaczki znane i nieznane. Christiane Nüsslein-Volhard – pionierka genetyki rozwojowej

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce

Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF PAN

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Badania z udziałem Polaków ukazują nowy obraz przyczyn zaburzeń neurologicznych

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

ABM uruchamia ogólnopolskie badanie nad nową mutacją koronawirusa

Mama, tata i ta pani – czyli o donacji mitochondrialnej

WYDAWCA

PARTNERZY

Ostatnio świat nauki coraz intensywniej przygląda się mechanizmom działania układu odpornościowego, starając się zrozumieć, jak dochodzi do zaburzeń prowadzących do chorób autoimmunologicznych. Jednym z kluczowych elementów tych procesów jest białko STING (z ang. stimulator of interferon genes), które odgrywa istotną rolę w odpowiedzi komórek na obecność DNA w cytoplazmie, co zwykle jest sygnałem infekcji wirusowej lub uszkodzenia komórki. Do tej pory STING był znany jako centralny punkt szlaku sygnalizacyjnego, który aktywuje produkcję interferonów typu I – białek kluczowych dla odpowiedzi immunologicznej. Najnowsze badania odkrywają nieznane wcześniej właściwości STING jako kanału protonowego, wskazując na istotną rolę białka ArfGAP2 w tym procesie.

Misza Kinsner, 28.04.2025, Tagi: ekspresja genów, choroby autoimmunologiczne, interferon, ekspresja białek, mutacje genetyczne, autoagresja, cytokiny prozapalne, przewlekły stan zapalny, białko STING, ArfGAP2, SAVI, chemokiny prozapalne

Dr Katarzyna Klonowska, kierowniczka Zakładu Genetyki Nowotworów w ICHB PAN i stypendystka programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, prowadzi badania, które mają na celu pogłębienie zrozumienia zmian genetycznych prowadzących do rozwoju nowotworów. Prace te są niezwykle istotne, szczególnie w kontekście Polski, która znajduje się w czołówce krajów europejskich pod względem zachorowalności na nowotwory. Jak wskazują eksperci [1], odsetek chorób nowotworowych wykrywanych w stanie zaawansowanym w latach 2022-2024 wzrósł o 5%, a 1,3 mln ludzi żyje z rozpoznaną chorobą nowotworową.

Redakcja portalu, 03.02.2025, Tagi: onkologia, nowotwory, nauka w polsce, diagnostyka nowotworów, sekwencjonowanie nowej generacji, kobieta w nauce, stypendium, mutacje genetyczne, stwardnienie guzowate, Katarzyna Klonowska, MHPA

Analizy prowadzone przez naukowców z NYU Langone Health oraz badaczy z Ameryki Północnej i Danii dotyczyły mutacji DNA. Wprowadzono nową technikę – Hairpin Duplex Enhanced Fidelity Sequencing (HiDEF-seq) – wykrywającą wczesne zmiany molekularne w DNA, które poprzedzają mutacje, szczególnie koncentrując się na jednoniciowych zmianach DNA, mogących prowadzić do mutacji dwuniciowych.

Misza Kinsner, 20.06.2024, Tagi: uszkodzenia DNA, sekwencjonowanie DNA, mutacje genetyczne, Hairpin Duplex Enhanced Fidelity Sequencing, metoda badawcza, HiDEF-seq, mutacje dwuniciowe, jednoniciowe zmiany w DNA

Dzięki przełomowym badaniom, na podstawie których wykazano, w jaki sposób geny regulują wczesny rozwój zarodków muszki owocowej, Christiane Nüsslein-Volhard otrzymała w 1995 r. Nagrodę Nobla. Jest pierwszą Niemką i szóstą kobietą na świecie, która otrzymała to wyróżnienie. Jej odkrycia pomogły stworzyć nową dyscyplinę genetyki rozwojowej i położyły podwaliny pod zrozumienie wad genetycznych u ludzkich embrionów.

Misza Kinsner, 30.11.2023, Tagi: biologia molekularna, muszka owocowa, biologia komórki, nagroda nobla, kobieta w nauce, mutacje genetyczne, danio pręgowane, badaczki znane i nieznane, Christiane Nusslein-Volhard, genetyka rozwojowa, morfogeny, modelowanie embrionalne, Drosophila

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Naukowcy z Innowacyjnego Centrum Medycznego Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu – prof. dr hab. Andrzej Pławski oraz mgr inż. Emilia Lis-Tanaś – opracowali innowacyjną metodę wykrywania genetycznej predyspozycji do nowotworów piersi. Obecnie 5-10% zachorowań na nowotwory piersi związanych jest właśnie z silnymi predyspozycjami genetycznymi.

Redakcja portalu, 22.12.2022, Tagi: patent, nauka w polsce, rak piersi, diagnostyka nowotworów, polscy naukowcy, mutacje genetyczne, Instytut Genetyki Człowieka PAN, predyspozycje genetyczne, Andrzej Pławski, Emilia Lis-Tanaś

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Na całym świecie od 37 lat w październiku obchodzony jest miesiąc świadomości raka piersi. Cel niezmiennie jest ten sam – propagowanie wiedzy o profilaktyce tego nowotworu. Dziś jednym z jej ważniejszych elementów są testy genetyczne, które ratują życie tysiącom kobiet ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania.

Redakcja portalu, 19.10.2022, Tagi: onkologia, nowotwory, badania genetyczne, rak piersi, rak jajnika, diagnostyka nowotworowa, brca1, brca2, mutacje genetyczne, profilaktyka nowotworowa, testy genetyczne, gyncentrum

Otyłość wśród dzieci i młodzieży to w ostatnich latach narastający problem. U większości jest związana z niewłaściwą dietą i siedzącym trybem życia, ale nie tylko. Polscy i niemieccy naukowcy zbadają wspólnie genetyczne podłoże otyłości olbrzymiej u dzieci. Liderem projektu jest Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach. Trwa rekrutacja pacjentów.

Redakcja portalu, 22.03.2022, Tagi: nauka w polsce, mutacje genetyczne, leptyna, śląski uniwersytet medyczny, otyłość dzieci, otyłość olbrzymia, otyłość genetyczna, otyłość monogenowa

Badania dotyczące interakcji między pojedynczą cząsteczką niedawno dopuszczonego do terapii nowotworów piersi leku (olaparibu) a pojedynczą komórką zaprezentowali badacze z Instytutu Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk (IChF PAN). Dzięki badaniom lepiej poznali mechanizm jego działania na komórkę na poziomie molekularnym.

Redakcja portalu, 25.01.2022, Tagi: onkologia, nauka w polsce, lek przeciwnowotworowy, brca1, brca2, parp, mutacje genetyczne, olaparib, potrójnie ujemny rak piersi, uszkodzenie DNA, ichf pan, her2

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01

2 WEBINAR | Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR | Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02

3 WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03

4 WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR | Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04

7 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07

14 WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych 2025-07-14 do 2025-07-14

15 SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-07-15 do 2025-07-15