Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Białko ArfGAP2 jako biologiczny przełącznik, który może zatrzymać zapalenie u źródła
Białko ArfGAP2 jako biologiczny przełącznik, który może zatrzymać zapalenie u źródła
Ostatnio świat nauki coraz intensywniej przygląda się mechanizmom działania układu odpornościowego, starając się zrozumieć, jak dochodzi do zaburzeń prowadzących do chorób autoimmunologicznych. Jednym z kluczowych elementów tych procesów jest białko STING (z ang. stimulator of interferon genes), które odgrywa istotną rolę w odpowiedzi komórek na obecność DNA w cytoplazmie, co zwykle jest sygnałem infekcji wirusowej lub uszkodzenia komórki. Do tej pory STING był znany jako centralny punkt szlaku sygnalizacyjnego, który aktywuje produkcję interferonów typu I – białek kluczowych dla odpowiedzi immunologicznej. Najnowsze badania odkrywają nieznane wcześniej właściwości STING jako kanału protonowego, wskazując na istotną rolę białka ArfGAP2 w tym procesie.
Misza Kinsner, 28.04.2025, Tagi: ekspresja genów, choroby autoimmunologiczne, interferon, ekspresja białek, mutacje genetyczne, autoagresja, cytokiny prozapalne, przewlekły stan zapalny, białko STING, ArfGAP2, SAVI, chemokiny prozapalne
Polska badaczka ma szansę zmienić przyszłość diagnostyki i leczenia nowotworów
Polska badaczka ma szansę zmienić przyszłość diagnostyki i leczenia nowotworów
Dr Katarzyna Klonowska, kierowniczka Zakładu Genetyki Nowotworów w ICHB PAN i stypendystka programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, prowadzi badania, które mają na celu pogłębienie zrozumienia zmian genetycznych prowadzących do rozwoju nowotworów. Prace te są niezwykle istotne, szczególnie w kontekście Polski, która znajduje się w czołówce krajów europejskich pod względem zachorowalności na nowotwory. Jak wskazują eksperci [1], odsetek chorób nowotworowych wykrywanych w stanie zaawansowanym w latach 2022-2024 wzrósł o 5%, a 1,3 mln ludzi żyje z rozpoznaną chorobą nowotworową.
Redakcja portalu, 03.02.2025, Tagi: onkologia, nowotwory, nauka w polsce, diagnostyka nowotworów, sekwencjonowanie nowej generacji, kobieta w nauce, stypendium, mutacje genetyczne, stwardnienie guzowate, Katarzyna Klonowska, MHPA
Nowe sekwencjonowanie DNA wykrywa wczesne zmiany genetyczne i może pomóc w leczeniu raka
Nowe sekwencjonowanie DNA wykrywa wczesne zmiany genetyczne i może pomóc w leczeniu raka
Analizy prowadzone przez naukowców z NYU Langone Health oraz badaczy z Ameryki Północnej i Danii dotyczyły mutacji DNA. Wprowadzono nową technikę – Hairpin Duplex Enhanced Fidelity Sequencing (HiDEF-seq) – wykrywającą wczesne zmiany molekularne w DNA, które poprzedzają mutacje, szczególnie koncentrując się na jednoniciowych zmianach DNA, mogących prowadzić do mutacji dwuniciowych.
Misza Kinsner, 20.06.2024, Tagi: uszkodzenia DNA, sekwencjonowanie DNA, mutacje genetyczne, Hairpin Duplex Enhanced Fidelity Sequencing, metoda badawcza, HiDEF-seq, mutacje dwuniciowe, jednoniciowe zmiany w DNA
Badaczki znane i nieznane. Christiane Nüsslein-Volhard – pionierka genetyki rozwojowej
Badaczki znane i nieznane. Christiane Nüsslein-Volhard – pionierka genetyki rozwojowej
Dzięki przełomowym badaniom, na podstawie których wykazano, w jaki sposób geny regulują wczesny rozwój zarodków muszki owocowej, Christiane Nüsslein-Volhard otrzymała w 1995 r. Nagrodę Nobla. Jest pierwszą Niemką i szóstą kobietą na świecie, która otrzymała to wyróżnienie. Jej odkrycia pomogły stworzyć nową dyscyplinę genetyki rozwojowej i położyły podwaliny pod zrozumienie wad genetycznych u ludzkich embrionów.
Misza Kinsner, 30.11.2023, Tagi: biologia molekularna, muszka owocowa, biologia komórki, nagroda nobla, kobieta w nauce, mutacje genetyczne, danio pręgowane, badaczki znane i nieznane, Christiane Nusslein-Volhard, genetyka rozwojowa, morfogeny, modelowanie embrionalne, Drosophila
20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA
20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA
20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.
Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki
Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania
Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania
Naukowcy z Innowacyjnego Centrum Medycznego Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu – prof. dr hab. Andrzej Pławski oraz mgr inż. Emilia Lis-Tanaś – opracowali innowacyjną metodę wykrywania genetycznej predyspozycji do nowotworów piersi. Obecnie 5-10% zachorowań na nowotwory piersi związanych jest właśnie z silnymi predyspozycjami genetycznymi.
Redakcja portalu, 22.12.2022, Tagi: patent, nauka w polsce, rak piersi, diagnostyka nowotworów, polscy naukowcy, mutacje genetyczne, Instytut Genetyki Człowieka PAN, predyspozycje genetyczne, Andrzej Pławski, Emilia Lis-Tanaś
Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty
Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”
Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.
Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec
Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi
Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi
Na całym świecie od 37 lat w październiku obchodzony jest miesiąc świadomości raka piersi. Cel niezmiennie jest ten sam – propagowanie wiedzy o profilaktyce tego nowotworu. Dziś jednym z jej ważniejszych elementów są testy genetyczne, które ratują życie tysiącom kobiet ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania.
Redakcja portalu, 19.10.2022, Tagi: onkologia, nowotwory, badania genetyczne, rak piersi, rak jajnika, diagnostyka nowotworowa, brca1, brca2, mutacje genetyczne, profilaktyka nowotworowa, testy genetyczne, gyncentrum
Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce
Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce
Otyłość wśród dzieci i młodzieży to w ostatnich latach narastający problem. U większości jest związana z niewłaściwą dietą i siedzącym trybem życia, ale nie tylko. Polscy i niemieccy naukowcy zbadają wspólnie genetyczne podłoże otyłości olbrzymiej u dzieci. Liderem projektu jest Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach. Trwa rekrutacja pacjentów. 
Redakcja portalu, 22.03.2022, Tagi: nauka w polsce, mutacje genetyczne, leptyna, śląski uniwersytet medyczny, otyłość dzieci, otyłość olbrzymia, otyłość genetyczna, otyłość monogenowa
Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF
Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF PAN
Badania dotyczące interakcji między pojedynczą cząsteczką niedawno dopuszczonego do terapii nowotworów piersi leku (olaparibu) a pojedynczą komórką zaprezentowali badacze z Instytutu Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk (IChF PAN). Dzięki badaniom lepiej poznali mechanizm jego działania na komórkę na poziomie molekularnym.
Redakcja portalu, 25.01.2022, Tagi: onkologia, nauka w polsce, lek przeciwnowotworowy, brca1, brca2, parp, mutacje genetyczne, olaparib, potrójnie ujemny rak piersi, uszkodzenie DNA, ichf pan, her2
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu, 20.01.2022, Tagi: genetyka, genom, inżynieria genetyczna, nauka w polsce, choroby neurodegeneracyjne, choroby rzadkie, Magdalena Dąbrowska, choroby genetyczne, zaburzenia neuronalne, układ nerwowy, choroba Huntingtona, kobieta w nauce, stypendium, edycja genomu, innowacje medyczne, mutacje genetyczne, naprawa materiału genetycznego, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, terapia eksperymentalna, crispr-cas9, choroby poliglutaminowe, poliQ, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, CAG, qEva-CRISPR, zanik czerwienno-zębaty, rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni
Badania z udziałem Polaków ukazują nowy obraz przyczyn zaburzeń neurologicznych
Badania z udziałem Polaków ukazują nowy obraz przyczyn zaburzeń neurologicznych
Mutacje w jednym z kompleksów białek ludzkiego organizmu mają związek z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak niepełnosprawność intelektualna czy autyzm – dowiedli m.in. polscy naukowcy. Wyniki pozwolą na znalezienie m.in. potencjalnych terapii w tych wskazaniach. 
Redakcja portalu, 21.05.2021, Tagi: autyzm, nauka w polsce, mutacje genetyczne, elongator, małopolskie centrum biotechnologii, zaburzenia neurologiczne, niepełnosprawność intelektualna
Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice
Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice
Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane ­– twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.
Joanna Mikulska, 06.04.2021, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, kardiologia, badania przedkliniczne, diagnostyka molekularna, układ sercowo-naczyniowy, mutacje genetyczne, doradztwo genetyczne, testy genetyczne, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, kardiogenomika, polimorfizm genów, scRNA, sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA, Exome Sequencing Project
ABM uruchamia ogólnopolskie badanie nad nową mutacją koronawirusa
ABM uruchamia ogólnopolskie badanie nad nową mutacją koronawirusa
Agencja Badań Medycznych na zlecenie Ministra Zdrowia we współpracy z Małopolskim Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego uruchamia ogólnopolskie badanie monitorujące zmienność genetyczną wirusa SARS-CoV-2 w Polsce.
Redakcja portalu, 22.01.2021, Tagi: testy diagnostyczne, minister zdrowia, pandemia, mutacje genetyczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, małopolskie centrum biotechnologii, sars-cov-2, rt-pcr, szczepionka na covid-19, zmienność genetyczna, warianty genetyczne sars-cov-2
Mama, tata i ta pani – czyli o donacji mitochondrialnej
To dziecko ma dwie matki (?) i ojca, ale nie oznacza to, że urodziło się w poligamicznej rodzinie. Poczęło się ono metodą in vitro w klinice w Meksyku za sprawą amerykańskich naukowców, którzy eliminując śmiertelne dla dziecka zagrożenie genetyczne, powołali do życia istotę, posiadającą 0,1 proc. DNA dawczyni mitochondriom. Czy donacja mitochondrialna może w przyszłości całkowicie wyeliminować problem chorób genetycznych? Jeśli tak, czy powstrzyma tym samym aborcję z przesłanek genetycznych?
30.09.2016, Tagi: bioetyka, genetyka, in vitro, DNA, mutacje, mitochondrium, ivf, mutacje genetyczne, dawstwo mitochondrialne
news

<Czerwiec 2025>

pnwtśrczptsbnd
26
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
12
13
14
15
17
19
20
21
22
23
27
28
29
30
5
6
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2025 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter