Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania

Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania

Naukowcy z Innowacyjnego Centrum Medycznego Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu – prof. dr hab. Andrzej Pławski oraz mgr inż. Emilia Lis-Tanaś – opracowali innowacyjną metodę wykrywania genetycznej predyspozycji do nowotworów piersi. Obecnie 5-10% zachorowań na nowotwory piersi związanych jest właśnie z silnymi predyspozycjami genetycznymi.

Redakcja portalu, 22.12.2022, Tagi: patent, nauka w polsce, rak piersi, diagnostyka nowotworów, polscy naukowcy, mutacje genetyczne, Instytut Genetyki Człowieka PAN, predyspozycje genetyczne, Andrzej Pławski, Emilia Lis-Tanaś

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Na całym świecie od 37 lat w październiku obchodzony jest miesiąc świadomości raka piersi. Cel niezmiennie jest ten sam – propagowanie wiedzy o profilaktyce tego nowotworu. Dziś jednym z jej ważniejszych elementów są testy genetyczne, które ratują życie tysiącom kobiet ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania.

Redakcja portalu, 19.10.2022, Tagi: onkologia, nowotwory, badania genetyczne, rak piersi, rak jajnika, diagnostyka nowotworowa, brca1, brca2, mutacje genetyczne, profilaktyka nowotworowa, testy genetyczne, gyncentrum

Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce

Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce

Otyłość wśród dzieci i młodzieży to w ostatnich latach narastający problem. U większości jest związana z niewłaściwą dietą i siedzącym trybem życia, ale nie tylko. Polscy i niemieccy naukowcy zbadają wspólnie genetyczne podłoże otyłości olbrzymiej u dzieci. Liderem projektu jest Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach. Trwa rekrutacja pacjentów.

Redakcja portalu, 22.03.2022, Tagi: nauka w polsce, mutacje genetyczne, leptyna, śląski uniwersytet medyczny, otyłość dzieci, otyłość olbrzymia, otyłość genetyczna, otyłość monogenowa

Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF

Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF PAN

Badania dotyczące interakcji między pojedynczą cząsteczką niedawno dopuszczonego do terapii nowotworów piersi leku (olaparibu) a pojedynczą komórką zaprezentowali badacze z Instytutu Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk (IChF PAN). Dzięki badaniom lepiej poznali mechanizm jego działania na komórkę na poziomie molekularnym.

Redakcja portalu, 25.01.2022, Tagi: onkologia, nauka w polsce, lek przeciwnowotworowy, brca1, brca2, parp, mutacje genetyczne, olaparib, potrójnie ujemny rak piersi, uszkodzenie DNA, ichf pan, her2

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

Badania z udziałem Polaków ukazują nowy obraz przyczyn zaburzeń neurologicznych

Badania z udziałem Polaków ukazują nowy obraz przyczyn zaburzeń neurologicznych

Mutacje w jednym z kompleksów białek ludzkiego organizmu mają związek z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak niepełnosprawność intelektualna czy autyzm – dowiedli m.in. polscy naukowcy. Wyniki pozwolą na znalezienie m.in. potencjalnych terapii w tych wskazaniach.

Redakcja portalu, 21.05.2021, Tagi: autyzm, nauka w polsce, mutacje genetyczne, elongator, małopolskie centrum biotechnologii, zaburzenia neurologiczne, niepełnosprawność intelektualna

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane – twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.

Joanna Mikulska, 06.04.2021, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, kardiologia, badania przedkliniczne, diagnostyka molekularna, układ sercowo-naczyniowy, mutacje genetyczne, doradztwo genetyczne, testy genetyczne, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, kardiogenomika, polimorfizm genów, scRNA, sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA, Exome Sequencing Project

ABM uruchamia ogólnopolskie badanie nad nową mutacją koronawirusa

ABM uruchamia ogólnopolskie badanie nad nową mutacją koronawirusa

Agencja Badań Medycznych na zlecenie Ministra Zdrowia we współpracy z Małopolskim Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego uruchamia ogólnopolskie badanie monitorujące zmienność genetyczną wirusa SARS-CoV-2 w Polsce.

Redakcja portalu, 22.01.2021, Tagi: testy diagnostyczne, minister zdrowia, pandemia, mutacje genetyczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, małopolskie centrum biotechnologii, sars-cov-2, rt-pcr, szczepionka na covid-19, zmienność genetyczna, warianty genetyczne sars-cov-2

Mama, tata i ta pani – czyli o donacji mitochondrialnej

To dziecko ma dwie matki (?) i ojca, ale nie oznacza to, że urodziło się w poligamicznej rodzinie. Poczęło się ono metodą in vitro w klinice w Meksyku za sprawą amerykańskich naukowców, którzy eliminując śmiertelne dla dziecka zagrożenie genetyczne, powołali do życia istotę, posiadającą 0,1 proc. DNA dawczyni mitochondriom. Czy donacja mitochondrialna może w przyszłości całkowicie wyeliminować problem chorób genetycznych? Jeśli tak, czy powstrzyma tym samym aborcję z przesłanek genetycznych?

30.09.2016, Tagi: bioetyka, genetyka, in vitro, DNA, mutacje, mitochondrium, ivf, mutacje genetyczne, dawstwo mitochondrialne

<Czerwiec 2023>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29 5. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny (CEBC) 2023-05-29 do 2023-06-01	30	31	1	2 Ogólnopolska Studencka Konferencja „Wejrzenie w Nowotworzenie” 2023-06-02 do 2023-06-02	3	4
5	6 XII Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Chemii Gospodarczej 2023-06-06 do 2023-06-06	7	8	9	10	11
12	13 Beauty Innovations 2023 ONLINE – 13-14 czerwca 2023-06-13 do 2023-06-14	14	15 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków Wellness i SPA 2023-06-15 do 2023-06-15	16	17	18
19	20 VII Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe – „Metagenomy różnych środowisk” 2023-06-20 do 2023-06-21	21	22 SZKOLENIE ONLINE \| Produkty z pogranicza –produkty lecznicze, wyroby medyczne, produkty biobójcze, suplementy diety, mieszaniny chemiczne 2023-06-22 do 2023-06-22 ChemBiotIC Chemistry & Biotechnology International Conference 2023-06-22 do 2023-06-23	23	24	25
26 PORANEK Z EKSPERTEM \| Badania produktu kosmetycznego – konsultacje online 2023-06-26 do 2023-06-26	27	28 WEBINAR \| Import produktów kosmetycznych do UE 2023-06-28 do 2023-06-28	29 Webinar \| Zmiany w składach kompozycji zapachowych 2023-06-29 do 2023-06-29	30 WEBINAR \| Nordic Swan Ecolabel – wymagania i certyfikacja 2023-06-30 do 2023-06-30	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl