Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Zakazane reklamy

Przychodzi Baba do lekarza i skarży się: ‒ Panie doktorze, łykam te tabletki, łykam, ale nie chudnę. ‒ To niemożliwe! A bierze je pani, tak jak kazałem, dziesięć razy dziennie? ‒ Oczywiście. Jedna po każdym większym posiłku.

22.02.2015, Tagi: bioetyka, produkty lecznicze, Główny Inspektorat Farmaceutyczny, etyka biznesu, etyka lekarska, etyka mediów, wyroby medyczne, reklamy produktów leczniczych, reklama leków, reklama w medycynie, kodeks farmaceutycznej etyki marketingowej, marketing farmaceutyczny, rada reklamy, komercjalizacja medycyny, kodeks etyki reklamy

Ale kwasss

6 lutego br. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Acidum Folicum Richter. Decyzja została podjęta zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego i kodeksu prawa administracyjnego, na podstawie wniosku złożonego przez podmiot odpowiedzialny, po wykryciu niezidentyfikowanego zanieczyszczenia w składzie leku.

12.02.2015, Tagi: bioetyka, Główny Inspektorat Farmaceutyczny, ciąża, kwas foliowy, GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o., kobiety ciężarne, Acidum Folicum Richter, suplementacja diety

GIF wstrzymał w obrocie Pantoprazole REIG JOFRE

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu obrotu oraz stosowania na terenie całego kraju produktu leczniczego Pantoprazole REIG JOFRE, podmiotu odpowiedzialnego Laboratorio Reig Jofré S.A.,Hiszpania. Decyzja ukazała się na stronie GIF 23.01.2015r. Powodem było stwierdzenie w jednej z fiolek serii produktu ciała obcego.

25.01.2015, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, inhibitor pompy protonowej, Laboratorio Reig Jofré S.A., Pantoprazole REIG JOFRE

Polsart Plus wraca na rynek

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o uchyleniu Decyzji nr 45/WC/2014. Dotyczyła ona wycofania z obrotu 4 serii produktu leczniczego Polsart Plus Zakładów Farmaceutycznych „Polpharma” SA. Decyzja została podjęta po przedstawieniu przez podmiot odpowiedzialny potwierdzenia, że produkt spełnia wszelkie wymagania jakościowe.

24.12.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Zakłady Farmaceutyczne „POLPHARMA” SA, Polsart Plus

GIF wycofuje produkt leczniczy Axura

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju preparatu Axura podmiotu odpowiedzialnego Merz Pharmaceutical GmbH z Niemiec. Kilka serii tego leku ma wadliwą pompkę dozującą.

18.12.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Niemcy, Merz Pharmaceuticals GmbH, Axura

GIF wycofuje produkt leczniczy Ibufen dla dzieci FORTE

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju preparatu Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym. Jest to produkt Zakładów Farmaceutycznych POLPHARMA SA.

17.12.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, , Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA, Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym

GIF wycofuje produkt leczniczy Ulgastran

27 listopada 2014r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju preparatu Ulgastran, podmiotu odpowiedzialnego GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

28.11.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o., Ulgastran

GIF wycofuje z rynku kolejne produkty lecznicze

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju preparatów: DicloDuo, Pharma Swiss Ceska Republika s.r.o., Prolutex, IBSA Framaceutici Italia S.r.l., a także Polsart Plus Zakładów Farmaceutycznych „POLPHARMA” SA oraz Morphini Sulfas WZF podmiotu odpowiedzialnego Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA.

26.11.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Prolutex, Morphini Suflas WZF, Polsart Plus, DicloDuo

GIF wycofał dwie serie leku AZALIA

10.09.2014r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Azalia, produkowany przez Gedeon Richter Plc. Węgry. 16.09.2014r. na stronie internetowej producenta pojawił się komunikat prasowy odnośnie tej decyzji.

17.09.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Gedeon Richter, Azalia, lek antykoncepcyjny

Leki OTC w Polsce – gdy samoleczenie to nie samo zdrowie

Zainteresowanie placówek handlu detalicznego lekami skutkuje dynamicznym wzrostem sprzedaży w segmencie pozaaptecznym. Duża część pacjentów to pokolenie X, urodzone między 1961 a 1985r. "Iksy" opierają swoje wybory na fundamentach tworzonych przez media i reklamy, co także skutkuje zwiększoną sprzedażą suplementów diety i leków OTC. Zmieniło się również podejście do zdrowia, świadomość zdrowotna jest coraz wyższa, co przekłada się na samoleczenie a także suplementację. Nie zawsze jednak próba leczenia „zwyczajnych” z pozoru schorzeń okazuje się łatwa i kończy się w domu. Zarówno leki OTC jak i suplementy diety wchodzą w interakcje, często są za słabe lub za silne, nieskuteczne. Wówczas oszczędności wynikające z samoleczenia – zwłaszcza pozbawionego porady farmaceuty, mogą okazać się bardzo krótkotrwałe.

Magdalena Szkup, 02.06.2014, Tagi: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, suplementy diety, leki OTC, obrót pozaapteczny

Szczepionka przeciwko WZW B wycofana z polskiego rynku

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzje o wycofaniu z obrotu na polskim rynku rekombinowanej szczepionki Euvax B (seria UFA 12001). Szczepionka stosowana jest przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA).

Anna Staszewska, 23.07.2013, Tagi: WZW typu B, WZW B, szczepionka, szczepienia, Euvax B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, Główny Inspektorat Farmaceutyczny

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl