Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 listopada 2002 r w sprawie wzoru wniosku o udzielenie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych. Dz.U. 2002 nr 191 poz. 1626.

07.11.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 7 listopada 2002 w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego. Dz.U. 2002 nr 193 poz. 1627

07.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2002 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na środki farmaceutyczne i materiały medyczne.Dz. U. nr

06.11.2002

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 listopada 2002 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących oznakowań towarów paczkowanych (Dz.U. 2002 nr 193 poz. 1615)

05.11.2002

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 listopada 2002 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących oznakowań towarów paczkowanych (Dz.U. 2002 nr 193 poz. 1615).

05.11.2002

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 listopada 2002 r. w sprawie ilości nominalnych zawartości opakowań jednostkowych towarów paczkowanych (Dz.U. 2002 nr 192 poz. 1605)

05.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 listopada 2002 r w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Dz. U. nr

04.11.2002

Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 października 2002 r. w sprawie statutu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

30.10.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Dz. U. 2002 nr 183 poz. 1531

18.10.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki. Dz. U. 2002 nr 187 poz.1565

18.10.2002

BIOTECHNOLOGIA

15.10.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 wrzesnia 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów jakim powinien odpowiadać lokal apteki. Dz.U.2002 nr 171 poz. 1395

30.09.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowa

26.09.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie danych wymaganych w opisie technicznym lokalu przeznaczonego na aptekę ogólnodostępną. Dz.U. 2002 nr 161 poz. 1337.

26.09.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki. Dz.U. 2002 nr 161 poz. 1338.

26.09.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2002 r. w sprawie wysokości opłaty za udzielenie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. Dz.U. 2002 nr 157 poz. 1317.

23.09.2002

USTAWA PRAWO FARMACEUTYCZNE z dnia 30 sierpnia 2002 r.o zmianie ustawy o wyrobach medycznych Dz. U. Nr. 152 Poz. 1264

30.08.2002

USTAWA z dnia 30 sierpnia 2002 r. o zmianie ustawy - Prawo Farmaceutyczne Dz. U. z 2002 r. Nr 152, Poz. 1265

30.08.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002 r. w sprawie obowiązku dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne (Dz.U. 2002 nr 142 poz.

14.08.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002 r. w sprawie obowiązku dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne Dz.U. 2002 nr 142 poz. 1

14.08.2002

<Maj 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl