Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Nanocząsteczki ratują mielinę

Nanomedycyna jest szybko rozwijającą się dyscypliną, łączącą technologię z terapią. Nanocząsteczki stanowią potencjalny dobry nośnik leków, szczególnie w terapii celowanej, mogą też pełnić rolę adiuwantów szczepionkach, jak również znaleźć zastosowanie w szeroko pojętej diagnostyce. Grupa badaczy z Northwestern University (Chicago) zaproponowała metodę opartą na wykorzystaniu nanocząsteczek do spowalniania postępującej degeneracji tkanek w chorobach o podłożu autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane (SM) czy reumatyzm. Przeczytaj również: Jak sprawdzić czy nanocząstki mogą być niebezpieczne? Zmiany w regulacjach prawnych nanocząstek w kosmetykach poparte większą świadomością ich działania

19.12.2012

Kluczowy element patogeniczności pałeczki dżumy odkryty

Chemicy i mikrobiolodzy z Biological Chemistry Center na Umeå University (Szwecja) znaleźli odpowiedź na pytanie zadane pół wieku temu - jaki dokładnie jest mechanizm działania wapnia jako czynnika sprawczego patogeniczności pałeczki dżumy.

19.12.2012

Nowe centrum biotechnologiczne w Europie - zastrzyk gotówki ratuje laboratoria po Merck Serono

W szwajcarskiej Genewie ma szansę powstać niebawem nowe europejskie centrum biotechnologii i bioinżynierii - w obiektach po byłej działalności Merck Serono. Była to jednostka podlegająca niemieckiej firmie Merck KGaA, jednak została zamknięta w kwietniu 2012 roku z powodu cięć restrukturyzacyjnych. Przeczytaj również: Inwestycje i BioBiznes - w poszukiwaniu kapitału. Amgen wykupuje islandzki deCODE

19.12.2012

O rozbudowie infrastruktury i o sukcesie w opracowaniu Dossier nowego leku generycznego rozmawiamy z dr. Tomaszem Koźlukiem - założycielem firmy Nobilus Ent

Nobilus Ent to firma powstała w 1990 roku, zajmująca się produkcją substancji aktywnych oraz form gotowych leków. Firma posiada dwa zakłady produkcyjne - w Kutnie i Jabłonnej pod Warszawą. Dzięki ukierunkowaniu na rozwój, rozumiany jako ulepszanie procesów technologicznych oraz opracowywanie nowych, a także poszerzanie oferty produktowej przy zachowaniu wysokiej jakości produktów firma odnosi sukcesy nie tylko na polskim rynku, ale również światowym. Obecnie Nobilus Ent jest w trakcie realizacji projektu dofinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, który dotyczy rozbudowy zakładu produkcyjnego w Kutnie oraz uruchomienia innowacyjnej technologii produkcji substancji czynnych. O postępach w realizacji projektu, a także o sukcesie w opracowaniu Dossier pierwszego leku generycznego, który niebawem zostanie zarejestrowany rozmawiamy z dr Tomaszem Koźlukiem- założycielem firmy Nobilus Ent.

18.12.2012

Najcenniejsze olejki eteryczne -sekrety zapachów o magicznym działaniu

Olejki eteryczne znane były i wykorzystywane juz w starożytności w takich krajach jak Chiny, Indie, Persja czy Egipt. Wśród wielkich cywilizacji starożytności uznawane były za symbol bogactwa i stanowiły jeden z najcenniejszych darów. Przeczytaj również: Olejki eteryczne kontra antybiotyki?

18.12.2012

Praca w polskim biosektorze - oczekiwania pracodawców - Celon Pharma

Poszukiwanie pracy w branży life science nie jest czynnością prostą. Wymaga przede wszystkim poświęcenia czasu na odnalezienie, przewertowanie i analizę ofert, sporządzenie dokumentów aplikacyjnych i przygotowanie się do ewentualnych rozmów kwalifikacyjnych. Przeczytaj również: Praca w polskim biosektorze - perspektywy i możliwości

18.12.2012

Mianowanie Tonio Borga komisarzem UE ds. zdrowia może zagrozić rozwojowi alternatywnych testów oceny bezpieczeństwa kosmetyków!

Cosmetics Europe wezwało przemysł kosmetyczny do sprzeciwu wobec powołania Tonio Borga na komisarza ds. zdrowia Parlamentu Europejskiego. Sprzeciw jest wynikiem jego podejścia dotyczącego dyrektywy kosmetycznej, które według Cosmetics Europe zagrozi postępom w zakresie zapewnienia dobrostanu zwierząt i pozbawi UE wiodącej roli w utrzymaniu tego postępu.

18.12.2012

Czy bakterie mogą być przyczyną otyłości?

Do niedawna uważano, że kluczowym czynnikiem wpływającym na wzrost masy ciała jest jedynie niewłaściwa dieta. Nadmiar węglowodanów i spożywanie fast fodów wpływać miało na wzrost wagi. Czy to aby na pewno prawda? Może za ilość zbędnych kilogramów odpowiadają bakterie przewodu pokarmowego? Przeczytaj również: Odkrycie mechanizmu redukcji otyłości – szansa na „odchudzenie” społeczeństwa?

17.12.2012

Najnowsze badania dotyczące bezpieczeństwa stosowania e-papierosów

E-papieros – wynalazek XXI w. stał się nierozerwalną częścią dzisiejszego społeczeństwa. Wraz z rosnącą popularnością rodzą się kolejne pytania o bezpieczeństwo jego stosowania. Z tego powodu stał się on głównym bohaterem dziesiątej niemieckiej konferencji dotyczącej wyrobów tytoniowych (10th German Conference for Tobacco Control).

17.12.2012

Prezes PozLab oraz CBBM na podium w rankingu "100 Kobiet Biznesu"!

Poznanianka Anna Krause, prezes działających w Nickel BioCentrum spółek biotechnologicznych PozLab oraz CBBM, zajęła 3 miejsce w tegorocznym konkursie „Kobiety Biznesu” przygotowanym przez redakcję dziennika „Puls Biznesu”.

17.12.2012

Alpha arestyny – nowa grupa białek odpowiedzialna za rozwój tolerancji na leki

Nowo odkryta grupa białek- alpha arestyn pozwoliła zrozumieć biochemiczne mechanizmy rozwoju tolerancji. Daje także nadzieję na opracowanie nowych praparatów opóźniających tolerancję na leki.

17.12.2012

Europa zwiększa inwestycje w sektor R&D. Wciąż za wolno?

Sektor Badań i Rozwoju w Europie rozwija się. Tak wynika z raportu EU Industrial R&D Investment Scoreboard przygotowanego na prośbę Komisji Europejskiej. Zgodnie z opublikowanymi danymi, w 2011 roku 400 czołowych firm europejskich, poświęciło łącznie aż 132 mld € na rozwój sektora R&D. Oznacza to, że współczynnik inwestycji wyniósł o 6,1% więcej niż miało to miejsce w 2009 roku.

17.12.2012

Nowy lek na białaczkę zatwierdzony przez FDA

Pracownicy firmy Ariad ($ARIA) mogą mieć powody do świętowania - Amerykańska Agencja ds Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ich lek dla dwóch rodzajów białaczki. Przeczytaj również: Zielone światło od UE dla innowacyjnego leku na białaczkę

17.12.2012

Nauka 2.0

Żadna młodsza osoba związana z pracą w dziedzinach life-science nie wyobraża sobie zapewne pracy bez komputera podłączonego do Internetu. Jest to nieocenione źródło: artykułów, patentów czy protokołów, sposób na komunikacje pomiędzy krajowymi i międzynarodowymi współpracownikami etc. Jeden z najpopularniejszych polskich pisarzy SF Jacek Dukaj napisał: „Od czasu usankcjonowania zasady peer review postęp naukowy działa poprzez social networks (…)” Poniżej przedstawiono kilka przykładów nowych trendów związanych z użyciem sieci w naukach przyrodniczych. Przeczytaj również: Tysiące ludzkich umysłów pracujących dla naukowców - to musiało zdać egzamin, czyli szerzej na temat projektu Fold.it

17.12.2012

O Naprotechnologii i nie tylko- wywiad z dr Joanną Smyczyńską

Jak Pani doktor zapewne wie, polskie media w ostatnim czasie bardzo dużo wspominają o leczeniu niepłodności. Rzadko jednak w sposób fachowy, wyzbyty często zrozumiałych emocji wyjaśniane jest prawdziwe znaczenie słowa niepłodność. Często z kolei mylone jest ze słowem bezpłodność. Czym zatem różni się niepłodność od bezpłodności?

17.12.2012, Tagi: bioetyka,

Ocena bezpieczeństwa produktu kosmetycznego w świetle nowego Rozporządzenia Nr 1223/2009

Nowe Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej nr 1223/2009 stawia kompleksowe wymagania dotyczące przygotowania Raportu Bezpieczeństwa produktu kosmetycznego. Wprowadzenie go w życie z dniem 11 lipca 2013 roku niesie za sobą pewne zmiany podczas sporządzania dokumentacji produktu kosmetycznego (PIF-Product Information File).Przepisy Rozporządzenia mają na celu zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia oraz informowanie konsumentów poprzez etykietowanie i monitorowanie składu produktów. Rozporządzenie zaostrza również wymagania dotyczące oceny bezpieczeństwa produktów oraz zakaz przeprowadzania testów na zwierzętach. Czy firmy kosmetyczne są przygotowane do tworzenia raportów bezpieczeństwa zgodnych z nowym Rozporządzeniem? O opinię zapytaliśmy Panią Agnieszkę Nnolim - Safety Assessora z blisko 10 - letnim doświadczeniem w wystawianiu Raportów Oceny Bezpieczeństwa produktów kosmetycznych produkowanych w różnych częściach świata: „Ogromne zainteresowanie raportami wystawionymi przez cenionych ekspertów wzrosło szczególnie w ostatnim czasie i oczywiście wzrasta progresywnie. Nakłada się na to kilka istotnych czynników. Jednym z nich jest ograniczona liczba doświadczonych toksykologów w dziedzinie kosmetyków i oceny bezpieczeństwa w skali nie tylko europejskiej ale także światowej. Kolejnym czynnikiem jest kompleksowość oceny procesu bezpieczeństwa, gdzie nie tylko wiedza technologiczna, ale przede wszystkim wiedza toksykologiczna, fizykochemiczna, mikrobiologiczna i co najważniejsze - prawna jest niezbędna do tego, aby przygotować, a następnie podpisać się pod raportem, który spełnia wymagania bezpieczeństwa zdrowia człowieka. Decydującym czynnikiem jest czas , jaki dzieli firmy od daty 11 lipca 2013 roku, kiedy nowe Rozporządzenie będzie obowiązywać w całości. Nadmiar innych obowiązków stawianych przez Rozporządzenie, np. notyfikacja, aktualizacja dokumentacji produktu, wdrożenie dobrych praktyk produkcji, etc., może spowodować, że firmy nie będą w stanie wywiązać się ze wszystkich wymagań prawnych przed tą datą”.

14.12.2012

Portugalczycy w natarciu - nowa sieć 140 aptek w Polsce

Gdy rynek farmaceutyczny przeżywa problemy będące echem nowej ustawy refundacyjnej, na polskim podwórku pojawia się nowy silny gracz. Zachęcona sukcesem właściciela biedronki, Grupa Moja Farmacja postanawia otworzyć 140 aptek – donosi „Puls Biznesu”.

14.12.2012

Deklaracje bioetyczne- ktokolwiek widział, ktokolwiek wie

Grudzień jest z całą pewnością jednym z najbardziej refleksyjnych miesięcy w roku. Boże Narodzenie powoduje, iż wiele osób, przynajmniej na chwile decyduje się by zrobić pauzę, zatrzymać się w coraz szybszym, zawodowo- naukowym biegu. Warto jednak wspomnieć, że grudniowa refleksja zaczyna się kilka dni po Mikołajkach. Oto bowiem 10 grudnia, już od 64 lat obchodzimy rocznicę ogłoszenia Powszechnej Deklaracji Praw Człowieka. Co fakt ten ma wspólnego z biotechnologią, genetyką, farmacją lub nawet bioetyką? Przywołana powyżej Deklaracja jest jednym z najbardziej paradoksalnych dokumentów XX w. Z jednej strony zaliczana jest do tzw. prawa miękkiego. Tym samym na jej podstawie nie zostały powołane żadne komisje, sądy lub trybunały, do których można by składać skargi na działanie rodzimego państwa. Z drugiej jednak strony panuje powszechna zgoda na twierdzenie uznające, iż dokument ten zaliczany jest do najistotniejszych drogowskazów wskazujących drogę szacunku wobec drugiej osoby. Deklaracja ponadto jest źródłem dla kilkudziesięciu innych dokumentów, co ciekawe bezpośrednio odnoszących się zarówno do, biomedycyny, w tym genetyki, jak i do bioetyki. Czy biolog ma jakikolwiek formalny lub moralny obowiązek znać choćby zakres lub charakter wspomnianych dokumentów? Co konwencje lub deklaracje bioetyczne mają wspólnego z codzienną praktyką laboranta? Czy dokumentów tych nie jest, zwyczajnie….za dużo?

14.12.2012, Tagi: bioetyka,

Trauma z dzieciństwa może pozostawić epigenetyczny ślad w DNA

Od dawna wiadomo, że osoby które doświadczyły w młodości traumy, związanej na przykład z maltretowaniem, częściej cierpią na zaburzenia lękowe i nastroju w swoim późniejszym życiu. Badania pracowników z Instytutu Maxa Plancka (Monachium, Niemcy) pod kierownictwem dr medycyny Elizabeth Binder po raz pierwszy w historii dowiodły powiązania traumy z dzieciństwa ze zmianami epigenetycznymi, wpływającymi na system odpowiedzialny za regulację ekspresji hormonu stresu. Przeczytaj również: iGEM 2012 dobiegł końca Czy ludzkie organizmy zbudowane są z komórek o różnych genomach?

14.12.2012

Doping wydolnościowy, czyli β2-adrenomimetyki na start!

Rekordowe wyniki są marzeniem każdego zawodnika uprawiającego sport wyczynowy. Jednak osiągnięcie upragnionego rezultatu jest możliwe tylko dzięki maksymalnej pracy i ciągłemu rozwojowi. Dążenie do rekordów skłania także do poszukiwania środków farmakologicznych zwiększających zdolności wysiłkowe, oraz umożliwiających dalszy rozwój mniejszym kosztem czasu i pracy. Przeczytaj również: Doping farmakologiczny w sporcie – kwas ursolowy. Bezpieczny steryd? ADHD, choroba Alzheimera, schizofrenia - leczenie nowymi blokerami receptorów H3.

14.12.2012

<Kwiecień 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl