Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Neurologia w Polsce wymaga reformy – posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia R

Neurologia w Polsce wymaga reformy – posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego

Neurologia powinna stać się priorytetem polityki zdrowotnej – to główny wniosek płynący z kolejnego posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego. Eksperci podkreślali, że sytuacja w zakresie leczenia stwardnienia rozsianego poprawiła się, ale ciągle zmagamy się z problemami, które musimy wspólnie rozwiązywać. O zapisach programów lekowych, sytuacji neurologii w Polsce, w tym także w kontekście wyników Indeksu Stwardnienia Rozsianego 2019 oraz dostępności środków chłonnych dyskutowali m.in. lekarze klinicyści, eksperci ochrony zdrowia i przedstawiciele organizacji pacjenckich w dniu 26 lutego br.

Redakcja portalu, 14.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, neurologia, Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego

„Trzeba żyć projektami” – wywiad z Maciejem Wieczorkiem, prezesem Celon Pharmy

„Trzeba żyć projektami” – wywiad z Maciejem Wieczorkiem, prezesem Celon Pharmy

Obok Celon Pharmy trudno przejść obojętnie. Notowana na giełdzie, prężnie rozwijająca się spółka z pomysłem na globalny biznes od lat buduje wysoką pozycję w branży biofarmaceutycznej. Za kilka miesięcy otworzy nowe, zintegrowane centrum badawczo-rozwojowe, gdzie naukowcy będą pracować nad kolejnymi nowoczesnymi lekami. O projektach, które Celon Pharma obecnie rozwija, planach na przyszłość i szansach na światową ekspansję, opowiada prezes firmy, Maciej Wieczorek.

Paulina Skiba, 13.03.2020, Tagi: cukrzyca, Celon Pharma, technologie medyczne, maciej wieczorek, salmex, nauka i biznes, inhalator, centrum badawczo-rozwojowe, esketamina, FGF, PDE10a, depresja lekooporna

Nieustanny proces starzenia się skóry – nowy wymiar walki z czasem

Nieustanny proces starzenia się skóry – nowy wymiar walki z czasem

Starzenie się skóry jest złożonym procesem, na który wpływają czynniki wewnętrzne i zewnętrzne. Napędzany przez konsumentów popyt na kosmetyki i usługi przeciwstarzeniowe stawia wysoką poprzeczkę dzisiejszym naukowcom. Dlatego nieustannie trwają poszukiwania skutecznych składników zapewniających młodość. Ostatnimi laty nastąpiła zmiana w poglądach konsumentów odnośnie do przeciwdziałania starzeniu się.

Anna Barańska, 13.03.2020, Tagi: starość, skóra, starzenie się skóry, anti-aging, mikrobiom, młodość, anti-pollution

Jedynaszansa.pl – rusza kampania edukacyjna na temat pozyskiwania krwi pępowinowej przy por

Jedynaszansa.pl – rusza kampania edukacyjna na temat pozyskiwania krwi pępowinowej przy porodzie

„Drugiej szansy nie będzie” – te mocne, a zarazem niezwykle przekonujące słowa zostały użyte w kampanii edukacyjnej na temat pozyskiwania krwi pępowinowej przy porodzie. Celem akcji jest zachęcenie rodziców do zapoznania się z tym tematem i podjęcia świadomej decyzji o tym, co ma się stać z krwią pępowinową ich dziecka przy porodzie. Kampania ruszyła 4 marca 2020 r.

Redakcja portalu, 13.03.2020, Tagi: komórki macierzyste, krew pępowinowa, biobankowanie, kampania społeczna, pbkm, Drugiej szansy nie będzie, EuroCord, bank krwi pępowinowej

Mateusz Morawiecki o krajowym przemyśle farmaceutycznym w obliczu kryzysu

Mateusz Morawiecki o krajowym przemyśle farmaceutycznym w obliczu kryzysu

Premier Mateusz Morawiecki podkreślił 11 marca br. konieczność wzmocnienia potencjału przemysłu farmaceutycznego w Polsce jako kluczowego elementu bezpieczeństwa zdrowotnego w sytuacjach kryzysowych. Krajowi producenci leków współpracują z Rządem w przygotowaniu najpilniejszych rozwiązań systemowych, które spowodują zwiększenie produkcji leków w naszym kraju. Uczestniczą też w skoordynowanych działaniach antykryzysowych prowadzonych przez Ministerstwo Zdrowia.

Redakcja portalu, 13.03.2020, Tagi: mateusz morawiecki, produkcja leków, bezpieczeństwo lekowe, krajowe leki, pzppf, koronawirus, covid-19

Naukowcy pracują nad szybszą i tańszą metodą produkcji celulozy bakteryjnej

Naukowcy pracują nad szybszą i tańszą metodą produkcji celulozy bakteryjnej

Nad metodą szybszej i tańszej produkcji celulozy bakteryjnej pracują naukowcy z Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie. Ten biomateriał ma zastosowanie przede wszystkim w medycynie jako opatrunek do trudno gojących się ran i oparzeń.

Redakcja portalu, 12.03.2020, Tagi: biomateriały, celuloza bakteryjna, opatrunek, biopolimery

Ranking Forbesa – czy na liście 100 najbogatszych są nazwiska związane z biotechnologią?

Ranking Forbesa – czy na liście 100 najbogatszych są nazwiska związane z biotechnologią?

Co roku Forbes publikuje listę najbogatszych Polaków. Co roku lista ta rozbudza wyobraźnię przedstawicieli biznesu od FMCG, przez mleczarstwo, po farmację. Wyobraźnię tych, którzy marzą, by się na niej kiedyś znaleźć i tych, którym do tego niewiele brakuje. Wreszcie, mówią o niej też ci, którzy z prowadzeniem biznesu mają niewiele wspólnego. Bo kto w gruncie rzeczy nie chciałby wiedzieć, ile miliardów wart jest majątek najbogatszego Polaka? Nas ciekawi natomiast, czy i gdzie wśród najbogatszej setki znaleźli się przedstawiciele firm związanych z biotechnologią?

WAŻNE! Beauty Innovations 2020 – zmiana terminu

WAŻNE! Beauty Innovations 2020 – zmiana terminu

W związku z wyjątkową sytuacją w kraju, a także pytaniami i obawami spływającymi do nas bezpośrednio, podjęliśmy decyzję o przełożeniu Beauty Innovations 2020 na inny termin.

Kaja Bernasińska, 12.03.2020, Tagi: beauty innovations, koronawirus, covid-19, zmiana terminu konferencji

Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej

Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej

11 marca br. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o zmianach, które umożliwiają wytwarzanie środka odkażającego w aptekach. Jest to odpowiedź na brak dostępu do płynów dezynfekcyjnych związany z epidemią koronawirusa. Do Farmakopei Polskiej wprowadzono monografię Solutio antiseptica spirituosa ad usum dermicum. Określa ona procedurę wytwarzania roztworu aseptycznego na zasadach leku aptecznego.

Sara Janowska, 12.03.2020, Tagi: receptura, farmakopea, mycie i dezynfekcja, apteki, grzegorz cessak, koronawirus, covid-19, środki odkażające, środek dezynfekcyjny, lek apteczny, roztwór aseptyczny, leki recepturowe

Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich

Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich

Minister Zdrowia Łukasz Szumowski powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich, który do dnia 30 czerwca 2020 r. ma opracować plan działań, które powinny zostać podjęte w zakresie poprawy jakości leczenia pacjentów z chorobami rzadkimi. W skład Zespołu weszło wielu wybitnych lekarzy oraz przedstawiciele organizacji rządowych.

Joanna Rusecka, 12.03.2020, Tagi: minister zdrowia, choroby rzadkie, łukasz szumowski, narodowy program dla chorób rzadkich, Zespół ds. chorób rzadkich

Tonery drukarek laserowych zmieniają profile genetyczne i metaboliczne

Najnowsze badania przeprowadzone przez badaczkę Nancy Lan Guo z West Virginia University wskazują, iż mikroskopijne nanocząsteczki, które uwalniają się z tonerów drukarek laserowych, mogą zmieniać nasze profile genetyczne i metaboliczne, a tym samym mogą zwiększać prawdopodobieństwo chorób. To odkrycie zostało opisane w "International Journal of Molecular Sciences".

Anna Barańska, 11.03.2020, Tagi: nanocząsteczki, geny, genom, drukarka laserowa

ABM rozpoczyna projekt własny dedykowany inicjacji prac nad poszukiwaniem szczepionki przec

ABM rozpoczyna projekt własny dedykowany inicjacji prac nad poszukiwaniem szczepionki przeciw koronawirusowi

Agencja Badań Medycznych, w porozumieniu z Ministrem Zdrowia, prof. Łukaszem Szumowskim, przygotowała projekt własny w zakresie opracowania szczepionki na koronawirusa (wirusa SARS-CoV-2). Celem projektu prowadzonego przez ABM jest włączenie polskich ośrodków naukowych do ogólnoświatowych badań nad skuteczną szczepionką na koronawirusa, powodującego zakaźną chorobę COVID-19.

Redakcja portalu, 11.03.2020, Tagi: konkurs, agencja badań medycznych, koronawirus, SARS-CoV-2, covid-19

Czy polscy naukowcy opracują szczepionkę na koronawirusa? Rząd przekazał 25 mln zł na prace

Czy polscy naukowcy opracują szczepionkę na koronawirusa? Rząd przekazał 25 mln zł na prace nad wirusami dla Małopolskiego Centrum Biotechnologii UJ

Minister nauki i szkolnictwa wyższego Jarosław Gowin poinformował o przekazaniu 25 mln zł na badania wirusologiczne dla Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego. Pieniądze mają nie tylko pomóc w walce z koronawirusem, ale przynieść długofalowe efekty w badaniach nad wirusami, aby w przyszłości przeciwdziałać kolejnym epidemiom.

Joanna Rusecka, 11.03.2020, Tagi: uniwersytet jagielloński, minister nauki i szkolnictwa wyższego, uj, koronawirus, SARS-CoV-2, covid-19, małopolskie centrum biotechnologii

Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?

Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?

W lutym 2008 roku Komisja Europejska zgodnie z opinią Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) zawiesiła ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich leków zawierających aprotyninę. Dotyczyło to terenu całej Unii Europejskiej. W badaniach, które poświęcono aprotyninie, dowiedziono, że śmiertelność pacjentów nią leczonych jest zdecydowanie wyższa w porównaniu z tymi, którym podawano podobne leki. Po 12 latach aprotynina wróciła na polski rynek.

Paulina Skiba, 11.03.2020, Tagi: komisja europejska, bayer, fda, urpl, european medicines agency, trasylol, aprotynina, nordic group

Międzynarodowe Targi Opakowań Packaging Innovations przełożone na czerwiec

Międzynarodowe Targi Opakowań Packaging Innovations przełożone na czerwiec

Targi Packaging Innovations – jedna z największych imprez branży opakowaniowej w Polsce, gromadząca gości z całego świata, w tym m.in. wystawców z Włoch i Niemiec, która miała się odbyć na początku kwietnia – została przełożona na 24-25 czerwca br. Decyzja jest spowodowana sytuacją związaną z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-Cov-2 oraz aktualnymi zaleceniami Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 8 marca 2020 r. i rekomendacjami Wojewody Mazowieckiego.

Redakcja portalu, 11.03.2020, Tagi: opakowania, packaging innovations, główny inspektorat sanitarny, koronawirus, SARS-Cov-2

Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19

Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19

Według najnowszych badań, opublikowanych w czasopiśmie "Journal of Biological Chemistry", lek remdesivir może być przydatny w leczeniu śmiertelnego COVID-19 – zakażenia powodowanego przez nowego koronawirusa, który zaraża dziesiątki tysięcy ludzi na całym świecie. Wirus został wykryty po raz pierwszy w mieście Wuhan w prowincji Hubei w grudniu 2019 r. Od tego czasu, pomimo ścisłych środków kontroli, wirus rozprzestrzenił się na wiele krajów na całym świecie, również w Polsce, a Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła sytuację jako globalny stan wyjątkowy.

Aleksandra Sowa, 10.03.2020, Tagi: koronawirusy, ebola, sars, koronawirus, covid-19, mers, Remdesivir

Badania aplikacyjne i aparaturowe kosmetyków – na czym polegają i czy podwyższają wartość k

Badania aplikacyjne i aparaturowe kosmetyków – na czym polegają i czy podwyższają wartość kosmetyku?

Uwieńczeniem wprowadzenia dobrego i skutecznego produktu kosmetycznego na rynek jest potwierdzenie jego deklarowanego działania. Aby to uzyskać, wykonane są badania aplikacyjno-użytkowe. Są one prowadzone pod okiem lekarza dermatologa, w określonej grupie probantów przez ustalony czas. Parametry, które są potwierdzane, uzależnione są od tego, jaki kosmetyk jest rozpatrywany oraz w jaki sposób ma działać. Takie badania ma w ofercie wiele laboratoriów. Ważne jest jednak to, aby zweryfikować, które z nich prowadzi je rzetelnie oraz w jaki sposób potwierdzane są poszczególne parametry działania kosmetyku.

Natalia Kulik-Witowska, 10.03.2020, Tagi: wprowadzanie na rynek, badania aparaturowe, badania aplikacyjne, badania aplikacyjno-użytkowe

Analiza danych przyspieszy rewolucję w ochronie zdrowia

Analiza danych przyspieszy rewolucję w ochronie zdrowia

Dzięki zintegrowaniu i analizie danych z różnych źródeł ochrona zdrowia w 2040 roku w niczym nie będzie już przypominać tej znanej obecnie – prognozuje Deloitte w raporcie „Future of Health”. Już dzisiaj 77 proc. lekarzy w Polsce korzysta przynajmniej z jednego rozwiązania w obszarze cyfrowych technologii medycznych lub aplikacji monitorujących stan zdrowia, a aż 82 proc. ogółu społeczeństwa chce mieć stały dostęp do swoich wyników i historii medycznych – takie wnioski płyną z raportu „Future Health Index” przygotowanego na zlecenie firmy Philips. Wykorzystanie danych i wdrożenie rozwiązań sztucznej inteligencji umożliwi m.in. ocenę jakości i skuteczności leczenia, racjonalizację wydatków na służbę zdrowia czy prognozowanie z wyprzedzeniem stanu zdrowia pacjenta.

Redakcja portalu, 10.03.2020, Tagi: konkurs, analiza danych, big data, telemedycyna, sztuczna inteligencja, deloitte, cyfryzacja, e-zdrowie, raport, digital health, Radosław Sierpiński, agencja badań medycznych, Philips Healthcare, PZU Zdrowie, Polski Instytut Ekonomiczny

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Zarówno Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), jak i Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zaopiniowały wnioski (sBLA i MAA) Novartis o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biologicznego leku ofatumumabu (OMB157) w celu leczenia nawracających postaci stwardnienia rozsianego (RMS, ang. relapsing forms of multiple sclerosis) u dorosłych. Prawdopodobnie zatwierdzenie regulacyjne ofatumumabu w Stanach Zjednoczonych nastąpi w czerwcu 2020 r., a w Europie – do drugiego kwartału 2021 r. Decyzje FDA i EMA zostały wydane na podstawie wyników III fazy badań klinicznych ASCLEPIOS I i II w leczeniu nawracającej formy stwardnienia rozsianego.

Joanna Rusecka, 10.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, leki, sm, RMS, ofatumumab

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sublicencjonuje swoje globalne prawa do Movantik (naloksegolu), z wyłączeniem Europy, Kanady i Izraela, do RedHill Biopharma. Movantik jest działającym obwodowo antagonistą receptora opioidowego mu (PAMORA, ang. peripherally acting mu-opioid receptor antagonist) wskazanym do leczenia zaparć wywołanych opioidami (OIC, ang. opioid-induced constipation) u dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym. W 2019 r. Movantik wygenerował sprzedaż w USA na poziomie 96 mln USD.

Joanna Rusecka, 09.03.2020, Tagi: leki przeciwbólowe, antagoniści receptorów opioidowych, bigpharma, opioidowe leki przeciwbólowe, astrazeneca, redhill

<Luty 2019>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl