Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19

Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19

Już w maju br., dzięki współpracy z Agencją Badań Medycznych oraz wsparciu administracji publicznej, firma Roche uruchomi w Polsce rekrutację pacjentów do drugiej, a następnie trzeciej fazy badań klinicznych nad przeciwwirusowym lekiem AT-527.

Redakcja portalu, 29.04.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, roche, leki przeciwwirusowe, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, AT-527, lek na covid-19

Transport produktów medycznych i farmaceutycznych – szczególna troska i surowe wymagania

Transport produktów medycznych i farmaceutycznych – szczególna troska i surowe wymagania

Pandemia trwa od ponad roku i niestety wciąż nie widać jej końca. Ten trudny czas pokazał, jak ważne jest dostarczanie towarów na czas, szczególnie w przypadku niezbędnych wyrobów medycznych, takich jak maski, fartuchy ochronne, środki dezynfekcyjne czy leki. Nigdy wcześniej bezpieczeństwo lekarzy i nas wszystkich nie zależało tak bardzo od niezawodności i widoczności łańcucha dostaw.

Redakcja portalu, 16.04.2021, Tagi: pandemia, farmaceutyczny łańcuch dostaw, transport leków, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, C.H. Robinson, Navisphere

Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryz

Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19

Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.

Redakcja portalu, 14.04.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, eli lilly, lek na COVID-19, vir biotechnology, bamlaniwimab, VIR-7831

Witamina D i prawidłowe żywienie – jak wspierać odporność dziecka na etapie 1000 pierwszych

Witamina D i prawidłowe żywienie – jak wspierać odporność dziecka na etapie 1000 pierwszych dni? Odpowiedzi na najczęstsze pytania

Rozwój układu immunologicznego zaczyna się już podczas życia płodowego oraz pierwszych 3 lat życia dziecka i trwa do 12. roku życia. Jednym z najlepszych sposobów budowania odporności jest stosowanie prawidłowej, odpowiednio zbilansowanej diety, która powinna zawierać składniki takie jak m.in. witamina D. Z badań wynika, że aż 94% dzieci nie otrzymuje z dietą odpowiedniej ilości tej witaminy [1]. W ramach programu „1000 pierwszych dni dla zdrowia” sprawdziliśmy, jakie są najczęstsze pytania internautów w tym temacie. Odpowiedzi zostały opracowane we współpracy z mgr Karoliną Łukaszewicz, dietetykiem klinicznym i wykładowcą akademickim.

Redakcja portalu, 09.04.2021, Tagi: pandemia, układ odpornościowy, dieta, suplementacja diety, niemowlęta, witamina d, żywienie dzieci, odporność niemowląt, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, niedobory witaminy d, 1000 pierwszych dni dla zdrowia, Karolina Łukaszewicz

Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą

Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą to potwierdzić badania kliniczne”

Na całym świecie prowadzone są poszukiwania leków przeciwwirusowych, które mogłyby być przydatne w leczeniu COVID-19. Jednym z takich leków może akryflawina, stosowana już w niektórych krajach w innych wskazaniach doustnie, np. w leczeniu zakażenia układu moczowego.

Redakcja portalu, 05.04.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, małopolskie centrum biotechnologii, sars-cov-2, plpro, akryflawina

Potencjał terapeutyczny celowania w inhibitor aktywatora plazminogenu w leczeniu COVID-19

Potencjał terapeutyczny celowania w inhibitor aktywatora plazminogenu w leczeniu COVID-19

Pacjenci zakażeni koronawirusem są narażeni na wystąpienie incydentów zatorowo-zakrzepowych. Najnowsze badania pokazują, że nadekspresja genu inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (SERPINE1) odgrywa ważną rolę w zaburzeniu procesu krzepnięcia krwi związanego z COVID-19. Wykazano, że istnieje ścisły związek między SERPINE1 a zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).

Problem sfałszowanych leków, czyli jak chroni nas system PLMVS?

Problem sfałszowanych leków, czyli jak chroni nas system PLMVS?

Pandemia COVID-19 to wyjątkowy czas dla nas wszystkich. Na rynku farmaceutycznym pojawiły się nowe preparaty, w tym także szczepionki. Branża przeżywała też kryzys w postaci braku leków w aptekach (szczyt tego zjawiska przypadł na październik 2020 r.). Powyższe czynniki miały pośredni wpływ na zwiększenie aktywności grup przestępczych, które próbują wprowadzać na rynki nieoryginalne, fałszywe leki.

Redakcja portalu, 24.03.2021, Tagi: pandemia, fałszowanie leków, leki sfałszowane, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kowal, autentyczność leków, PLMVS

Zapraszamy na webinarium PTA dot. leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-Co

Zapraszamy na webinarium PTA dot. leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2

W związku z tym, że COVID-19 nie odpuszcza to i Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM czuje się w obowiązku nadal wspierać i generować koncepcje do walki z pandemią. Firma pomogła dedykowanym grantem naukowym dwóm towarzystwom naukowym (Polskiemu Towarzystwu Chorób Płuc i Polskiemu Towarzystwu Alergologicznemu) w powstaniu oficjalnego dokumentu: „Stanowisko Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego Towarzystwa Alergologicznego dotyczące leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2”.

Redakcja portalu, 22.03.2021, Tagi: pandemia, lek-am, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, webinarium, powikłania COVID-19, pta

GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczen

GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczeniu hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19

Spółka GlaxoSmithKline plc ogłosiła wyniki badania fazy II OSCAR (Stosowanie otilimabu u pacjentów z COVID-19 o ciężkim nasileniu) oceniającego słuszność koncepcji stosowania otilimabu – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF).

Redakcja portalu, 19.03.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, przeciwciało monoklonalne, gsk, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, otilimab

Biomed-Lublin przygotowuje się do komercjalizacji leku na COVID-19

Biomed-Lublin przygotowuje się do komercjalizacji leku na COVID-19

Lubelska spółka biotechnologiczna zainicjowała negocjacje w sprawie komercjalizacji wyników niekomercyjnych badań klinicznych dotyczących terapeutycznego zastosowania immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 u pacjentów z COVID-19. Biomed-Lublin złożył w tej sprawie wniosek do Agencji Badań Medycznych.

Redakcja portalu, 16.03.2021, Tagi: komercjalizacja, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2

EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepó

EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów

Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.

Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka na covid-19, zakrzepy krwi, działania uboczne, choroba zakrzepowo-zatorowa

EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19

EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek 5.03, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany u pacjentów chorych na COVID-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, ale występuje u nich ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy choroby.

Redakcja portalu, 08.03.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, regeneron, ema, sars-cov-2, eli lilly, lek na covid-19, bamlanivimab, etesevimab

Eksperci apelują: „Choroby nie czekają na koniec pandemii”

Eksperci apelują: „Choroby nie czekają na koniec pandemii”

Niezależny zespół ekspertów Continue Curatio, który za cel postawił sobie monitorowanie i przygotowywanie rozwiązań wspierających leczenie pacjenta „niecovidowego" w czasie pandemii, alarmuje, że zaniechanie leczenia podyktowane strachem przed koronawirusem może spowodować znacznie bardziej dramatyczne w skutkach efekty niż sam COVID-19. Chorzy często przerywają leczenie lub zwlekają z wizytą w poradni, lecząc się „na własną rękę" i licząc, że dolegliwość „sama przejdzie". Niestety, gdy trafiają do lekarza, często jest już za późno. W efekcie jesteśmy świadkami dramatycznego wzrostu umieralności Polaków, jaki od dziesiątek lat nie miał miejsca.

Redakcja portalu, 03.02.2021, Tagi: pandemia, choroby przewlekłe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, teleporady, sars-cov-2, Continue Curatio, wizyty osobiste

Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesn

Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesnym leczeniu COVID-19

Vir Biotechnology, Inc. i GlaxoSmithKline plc ogłosiły dziś zawarcie umowy z brytyjską inicjatywą AGILE dotyczącą oceny preparatu VIR-7832 u pacjentów z COVID-19 o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego w ramach badania klinicznego fazy Ib/IIa. VIR-7832 to przeciwciało neutralizujące do zastosowania w COVID-19, które wyróżnia się, jak sugerują badania przedkliniczne, dwiema cechami: lepszą zdolnością usuwania zakażonych komórek i potencjałem zwiększania aktywności swoistych dla wirusa limfocytów T, co mogłoby znaleźć zastosowanie w leczeniu tej choroby i/lub zapobieganiu jej.

Redakcja portalu, 19.01.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, badanie kliniczne, gsk, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, Vir Biotechnology, agile, VIR-7832, nhs

Ruszyła rejestracja na szczepienia przeciw COVID-19 dla grupy 80+ i zgłoszenia dla wszystki

Ruszyła rejestracja na szczepienia przeciw COVID-19 dla grupy 80+ i zgłoszenia dla wszystkich dorosłych. Znamy też kolejność szczepień

Od 15 stycznia rusza rejestracja na szczepienia przeciw COVID-19 dla seniorów, którzy skończyli 80 lat. Natomiast od 22 stycznia zarejestrować się będą mogły osoby powyżej 70. roku życia. 25 stycznia rozpoczną się szczepienia dla zarejestrowanych seniorów. Również od dziś wszystkie osoby w wieku 18-69 lat będą mogły zgłosić chęć zaszczepienia się przeciw COVID-19 przez formularz online. W momencie, kiedy szczepienia będą dostępne dla konkretnej grupy, zarejestrowana z niej osoba dostanie maila.

Adam Zalewski, 15.01.2021, Tagi: szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na covid-19

ABM wsparła projekt SARSTer sprawdzający opcje terapeutyczne stosowane w walce z COVID-19

ABM wsparła projekt SARSTer sprawdzający opcje terapeutyczne stosowane w walce z COVID-19

Agencja Badań Medycznych na zlecenie Ministra Zdrowia dofinansowała projekt badaczy z Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych (PTEiLChZ), którzy sprawdzą skuteczność i bezpieczeństwo różnych opcji terapii COVID-19 stosowanych w Polsce od początku epidemii.

Redakcja portalu, 13.01.2021, Tagi: pandemia, dofinansowanie, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, remdesivir, tocilizumab, lek na COVID-19, SARSTer, PTEiLChZ

Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną

Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną

Agencja Badań Medycznych, w odpowiedzi na zlecenie Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego, sfinansowała badanie dotyczące zastosowania amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19. Badanie ma na celu zweryfikować napływające doniesienia o skuteczności wykorzystania substancji stosowanej dotychczas w leczeniu choroby Parkinsona również w zapobieganiu rozwojowi COVID-19.

Redakcja portalu, 12.01.2021, Tagi: stwardnienie rozsiane, pandemia, dofinansowanie, grant, choroba parkinsona, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, amantadyna, ostra niewydolność oddechowa

Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa

Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa

Dziś w Wielkiej Brytanii rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa produkcji kanadyjskiej firmy SaNOtize. Według wcześniejszych badań oparty na tlenku azotu preparat ma 99,9 proc. skuteczności w walce z SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, spray do nosa, SaNOtize, tlenek azotu

Polskie badania nad chlorochiną mogą pomóc w walce z koronawirusem

Polskie badania nad chlorochiną mogą pomóc w walce z koronawirusem

Nowe nadzieje na wykorzystanie chlorochiny w leczeniu i zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi zakażenia COVID-19 dają badania zespołu naukowców z Politechniki Krakowskiej, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, Polskiej Akademii Nauk i AGH – podała w poniedziałek Politechnika Krakowska.

Redakcja portalu, 08.01.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, chlorochina

Podsumowanie roku 2020 na rynku farmaceutycznym

Podsumowanie roku 2020 na rynku farmaceutycznym

Kończący się rok 2020 można porównać do walki bokserskiej o mistrzostwo świata w wadze ciężkiej. Niewątpliwie największym wyzwaniem była epidemia COVID-19 i jej wpływ na całą gospodarkę. W przypadku polskiego rynku farmaceutycznego, w marcu br. obserwowaliśmy gwałtowny wzrost pacjentów i ruchu w aptekach, co przełożyło się na zwiększenie sprzedaży o 33% rdr. Było to efektem gromadzenia zapasów leków OTC, które pacjenci robili w Q1 2020 r. ze względu na zapowiadaną pandemię COVID-19. [1] Od początku drugiego kwartału wprowadzano coraz to większe obostrzenia. Jako społeczeństwo przeszliśmy z trybu offline do pracy zdalnej, wypracowaliśmy zupełnie nowy model komunikacji, który był konsekwencją izolacji społecznej, mającej na celu minimalizację ryzyka zakażeniem wirusem SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 25.12.2020, Tagi: pandemia, branża farmaceutyczna, rynek farmaceutyczny w Polsce, refundacyjny tryb rozwojowy, gedeon richter, bezpieczeństwo lekowe, digitalizacja, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, fundusz medyczny, projekt ustawy o zawodzie farmaceuty, strategia farmaceutyczna dla Europy, podsumowanie roku

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl