Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

7,3 mln zł dofinansowania z UE dla Centrum Badawczo-Rozwojowego Synektik SA.!

Synektik SA – dostawca innowacyjnych produktów, usług oraz rozwiązań IT dla diagnostyki obrazowej i medycyny nuklearnej – otrzymał ponad 7,3 mln dofinansowania z Unii Europejskiej na zakup nowoczesnego sprzętu specjalistycznego do powstającego Centrum Badawczo-Rozwojowego w Warszawie. Dzięki tym środkom spółka rozpocznie prace nad rozszerzeniem portfolio produktów radiofarmaceutycznych. Synektik podpisał również umowę dystrybucyjną z firmą IASON GmbH i będzie odpowiedzialny za sprzedaż oraz logistykę dostaw, a także działania marketingowo-promocyjne dotyczące preparatów produkcji IASON GmbH wykorzystywanych w badaniach PET/CT. Kontrakt obejmuje –oprócz terytorium Polski –także Litwę, Łotwę i Białoruś.

Redakcja Redakcja, 23.10.2012

Ekstrakt z E.coli ogranicza nawroty zakażeń układu moczowego u kobiet – wyniki badań klinicznych

Zakażenia układu moczowego (ZUM) są jednymi z najbardziej uciążliwych i najczęstszych chorób, które dotykają przede wszystkim kobiet. Przebiegają one w różnym nasileniu: od bezobjawowej bakteriurii, aż po ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. W samych Stanach Zjednoczonych koszty związane z leczeniem ZUM szacuje się na ok. 1,6 miliardów dolarów w skali roku.

22.10.2012

FDA wypowiada wojnę nielegalnym farmaceutykom w Internecie

Łatwość dostępu i przystępne ceny coraz bardziej zachęcają konsumentów do kupowania przez Internet, także takich produktów jak leki. A tam gdzie duży popyt, tam i pojawiają się sprytni fałszerze. Internet zaroił się od zagrażających zdrowiu i życiu substancji! Przeczytaj również: Uwaga na fałszywy Adderall!

19.10.2012

Zakończono badania nad bezpieczeństwem nowego leku na liszajca

18.10.2012

FDA zatwierdziło nową terapię dla pacjentów z rakiem płuc

Wśród pacjentów chorych na raka, główną przyczynę zgonów stanowi rak płuc. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ABRAXANE jako specyfik do leczenia pierwszego rzutu u pacjentów cierpiących na niedrobnokomórkowego raka płuc.

18.10.2012

Penta Investments wychodzi z inwestycji w Alpha Medical!

Penta Investments, środkowoeuropejska grupa inwestycyjna, zawarła umowę dotyczącą sprzedaży 100% udziałów w spółkach Alpha Medical, a.s. oraz Alpha Medical Polska Sp. z o.o. na rzecz funduszu Mid Europa Partners. Transakcja dotyczy całej grupy laboratoriów Alpha Medical, tj. aktywów w Czechach, na Słowacji i w Polsce. Grupa Alpha Medical jest najszybciej rosnącą siecią laboratoryjną w Europie Środkowej i Wschodniej, wyspecjalizowaną w diagnostyce in-vitro. Grupa posiada wiodącą pozycję na rynkach słowackim, czeskim i polskim.

18.10.2012

Zakażenia szpitalne – zmorą polskich szpitali.

Wybrane działania kontroli, monitoringu i zapobiegania zakażeniom szpitalnym w oparciu o wymagania zawarte w aktach prawnych.

17.10.2012

Druga młodość Spirivy w astmie oskrzelowej?

Tiotropium (Spiriva) – lek z grupy antagonistów receptorów muskarynowych - wkrótce może znów wrócić do łask w terapii astmy. Obecnie jego głównym wskazaniem jest leczenie podtrzymujące przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. W karcie charakterystyki produktu leczniczego we wskazaniach można również znaleźć pozycję ‘astma oskrzelowa’ lecz nie jest to lek pierwszego, ani nawet drugiego rzutu.

15.10.2012

Najlepiej sprzedające się leki 2012 roku

Mimo tego, że rok 2012 jeszcze nie dobiegł końca, to analitycy z Evaluate Pharma już stworzyli wstępną listę najlepiej sprzedających się leków. Jednogłośnie oszacowano, że przedstawiona w rankingu piętnastka preparatów leczniczych odegra największą rolę na rynku farmaceutycznym.

12.10.2012

Nowy zapis Rozporządzenia w sprawie leków, traktowanych jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych. Będą kolejne zmiany?

Dnia 8 października 2012r. opublikowano rozporządzenie Ministra Zdrowia dotyczące leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych. Akt ten zawiera informacje dotyczące tego, ile leku recepturowego może zostać wykorzystane i jak obliczać koszt sporządzania takiego preparatu. W załączniku do Rozporządzenia, znajduje się również zmieniony wykaz leków (oraz ich postać), które mogą stanowić surowce farmaceutyczne do sporządzania leków recepturowych.

11.10.2012

Bayer planuje współpracę z Biotonem na chińskim rynku.

Współpraca polskiego i niemieckiego koncernu miałaby się opierać na wspólnej dystrybucji wstrzykiwacza Biotonu. Dotyczyłaby także w pewnym zakresie rozwoju i rejestracji insulin analogowych w Chinach.

10.10.2012

Grupa Adamed najbardziej innowacyjną firmą farmaceutyczno-medyczną według tygodnika Wprost

Grupa Adamed została wyróżniona, nie tylko jako producent leków, ale i najbardziej innowacyjna, polska firma farmaceutyczno-medyczna, prowadząca projekty badawcze w obszarze neuropsychiatrii i onkologii. Przeczytaj również: Polski kandydat do międzynarodowej nagrody Prix Galien!

10.10.2012

Wokół Rituxanu i biopodobnej konkurencji wciąż gorąco

Wprowadzenie na rynek leków biopodobnych wprowadza niemałe zamieszanie do świata farmacji i biotechnologii. Dotyczy ono głównie odpowiedniej nomenklatury preparatów, a także stanowi punkt zapalny do potyczki biznesowo-handlowej między największymi koncernami farmaceutycznymi.

09.10.2012

Suplementy diety niebezpieczne dla dzieci?

Ostatnimi czasy nasila się zjawisko zażywania przez dzieci naturalnych preparatów leczniczych. Dzieci często sięgają po nie z własnej woli, za namową kolegów i koleżanek, z polecenia w mediach, a czasem nawet pod naciskiem rodziców. Niestety niejednokrotnie efekty działania takiego leku mijają się z oczekiwaniami małego pacjenta. Dodatkowo jak się okazuje wiele naturalnych preparatów leczniczych czy suplementów diety nie jest wystarczająco przebadana pod kątem wpływu na organizmy dziecięce.

08.10.2012

Sanofi-Aventis przejmie większość praw od Bristol-Myers Squibb na Plavix

Plavix (klopidogrel) – swojego czasu światowy nr 1 na rynku leków przeciwzakrzepowych utracił ochronę patentową 17 maja 2012 roku. Od tego dnia rynek przejmować zaczeły generyczne odpowiedniki leku. Z czasem Plavix wypadł z czołówki rankingów sprzedaży.

08.10.2012

Wrocławski len nominowany do prestiżowej nagrody naukowej Prix Galien

Dziś przedstawiamy sylwetkę kolejnego kandydata do prestiżowej nagrody naukowej Prix Galien. Nominację otrzymał Projekt Nowoczesnego Lnu zespołu profesora Jana Szopy-Skórkowskiego, wrocławskiego biotechnologa. Konkurs Prix Galien porównywany jest do odpowiednika nagrody Nobla w dziedzinie farmacji i medycyny. Portal Biotechnologia.pl sprawuje dumnie patronat medialny nad pierwszą polską edycją tego konkursu. Przeczytaj również: 23 cm dokumentów nową miarą polskiej innowacyjności - rozmowa z prof. Janem Szopą-Skórkowskim, prezesem Fundacji Linum "Ranga tego wyróżnienia porównywana jest do Nagrody Nobla" - prestiżowy konkurs Prix Galien nareszcie w Polsce! Polski kandydat do międzynarodowej nagrody Prix Galien!

05.10.2012

Prawie 1 mld $ na rozwój leków przeciwko reumatoidalnemu zapaleniu stawów

Johnson & Johnson ma w ręku nową potencjalną broń do walki z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS). J&J zgodził się wyłożyć 65 mln $ USD za przejęcie praw do tworzenia doustnych inhibitorów kinaz Janusowych (JAK) od Astellas Pharma. Transakcja ma dotyczyć wszystkich rynków poza Japonią. Przeczytaj również: PR kosztem pacjentów, czy rzeczywiste batalie z nowotworem nerek? Darmowe leki generyczne dla ponad 600 mln Hindusów!

03.10.2012

Darmowe leki generyczne dla ponad 600 mln Hindusów!

Indie to drugi pod względem liczby ludności kraj na świecie – ponad 1,2 mld ludności, a zarazem jeden z najbiedniejszych krajów świata. Według lokalnych danych statysycznych, 40% ludności żyje poniżej granicy ubóstwa. Wiele osób z tego kraju boryka się z problemem głodu, brakiem mieszkania, nie mówiąc już o dostępie do służby medycznej, czy podstawowego dobra należnego chorym – leków. Przeczytaj również: Generyki zagarniają rynek w rekordowo szybkim tempie! Roche nie obawia się biopodobnej konkurencji?!

01.10.2012

Tylko 3 zarejestrowane leki w ciągu 13 lat i 101 zaniechanych badań! Alzheimer górą?

W ostatnich tygodniach poruszamy dość często tematykę leków na Alzheimera. Batalia z tą chorobą nie jest prosta przede wszystkim dlatego, że wciąż nie poznano w 100% jej etiologii. Jak donosi raport przygotowany przez Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) w ostatnich 13 latach zarejestrowane zostały zaledwie 3 leki stosowane w terapii Alzheimera, a aż 101 rozwijanych w tym kierunku preparatów poniosło klęskę. Branża wciąż odczuwa rozgoryczenie po niedawnych porażkach w późnych fazach badań klinicznych Bapineuzumabu i Solanezumabu. Fatalny raport PhRMA prezentujący wyniki badań zebrane w latach 1998 – 2011 niesie jednak pewne przesłanie. Wszelkie straty i porażki mogą przekuć się niebawem na sukcesy ponieważ naukowcy opracowujący nowe terapie zazwyczaj uczą się na własnych błędach. Przeczytaj również: Porażka Pfizer oraz Johnson & Johnson. Niepowodzenie badań klinicznych leku na Alzheimera! Nie wszystko stracone po wspólnej porażce J&J i Pfizer?

20.09.2012

Już każdy może opracować i wprowadzić swój lek na rynek! Interaktywnie.

Stało się. Na najpopularniejszym portalu społecznościowym Facebook zadebiutowała gra, na którą czekało bardzo wiele osób, a przynajmniej przedstawicieli branży biofarmaceutycznej.

17.09.2012

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl