Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencja

Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych

Ryvu Therapeutics ogłosiło, że ustalone wcześniej kryteria zawarte w umowie z Galapagos z dnia 16 kwietnia 2020 r., dotyczące prawa opcji, licencji i współpracy naukowej, zostały osiągnięte. W związku z tym firma Galapagos skorzystała z przysługującego jej prawa opcji do wyłącznego rozwoju i komercjalizacji programu.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: komercjalizacja, choroby zapalne, galapagos, ryvu therapeutics

Dyrektor NCBR z wizytą w siedzibie Ryvu Therapeutics

Dyrektor NCBR z wizytą w siedzibie Ryvu Therapeutics

Za nami kolejne spotkanie dr. inż. Wojciecha Kamienieckiego, dyrektora Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, z beneficjentami. Dyrektor Centrum odwiedził 9 września br. krakowską siedzibę polskiej firmy biotechnologicznej Ryvu Therapeutics S.A.

Redakcja portalu, 11.09.2021, Tagi: biotechnologia w Polsce, dofinansowanie, ncbr, ryvu therapeutics, Wojciech Kamieniecki

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.

Redakcja portalu, 27.08.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki onkologiczne, nowotwory hematologiczne, sel120, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite, ryvu therapeutics, Axel Glasmacher

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120

Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, fda, sel120, rvu120, zespół mielodysplastyczny, ryvu therapeutics

Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Biznes w Genach

Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Biznes w Genach III

29 czerwca br. agencja Strict Minds, Giełda Papierów Wartościowych w Warszawie oraz portale StockWatch.pl i Biotechnologia.pl zorganizowały online trzecią już edycję konferencji Biznes w Genach. Podczas wydarzenia miałem okazję poprowadzić dwa panele dyskusyjne. Z przyjemnością udostępniam Wam pierwszy z nich pt. Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Zaproszeni eksperci starali się poszukać m.in. odpowiedzi na pytanie, czy rosnące znaczenie nowych technologii w medycynie i digitalnych rozwiązań wewnątrz firmy oznacza mniejszy wkład pracy ludzkiej?

<Styczeń 2022>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
27	28	29	30	31 WYKUP DOSTĘP \| Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej (VOD) 2021-12-31 do 2022-12-31	1 WYKUP DOSTĘP \| Ocena ryzyka w oparciu o FMEA, matrycę ryzyk, HCCP (VOD) 2022-01-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak wprowadzić kosmetyk na rynki poza UE (w tym Wielka Brytania) VOD 2022-01-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Reklamacje w sieciach handlowych i najczęściej popełniane błędy technologiczne (VOD) 2022-01-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak mając ISO 22716 (kosmetyki) wdrożyć wymagania ISO 13485 (wyroby medyczne)? Podobieństwa i różnice norm (VOD) 2022-01-01 do 2022-12-31	2
3	4	5	6	7	8	9
10	11	12	13	14	15	16
17	18	19	20	21 SZKOLENIE ONLINE \| Dezynfekcja powierzchni w laboratorium i obszarze produkcji – dostępne metody i strategie działania 2022-01-21 do 2022-01-21	22	23
24	25 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki 60+ – specyfika i recepturowanie 2022-01-25 do 2022-01-25	26	27 SZKOLENIE ONLINE \| Deklaracje marketingowe produktów kosmetycznych i prawidłowa komunikacja produktowa 2022-01-27 do 2022-01-27	28	29	30
31	1	2	3	4	5	6

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2021

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2021

Kliknij i pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl