Informacje

Informacje

<Lipiec 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Ryvu Therapeutics informuje o podaniu RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu pacjentów z mielofibrozą

Polskie firmy nawiązują współpracę w celu opracowania platformy ADC nowej generacji

Ryvu Therapeutics podaje RVU120 pierwszemu pacjentowi w badaniu klinicznym fazy II w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka

Ryvu informuje o podaniu RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej

Ryvu Therapeutics prezentuje dane dla programu RVU120

Ryvu Therapeutics wejdzie w skład indeksu mWIG40

Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej

Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych

Ryvu Therapeutics podpisuje umowę na przeprowadzenie drugiej fazy badania klinicznego RVU120 jako monoterapii w leczeniu guzów litych

Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię

Exelixis i Ryvu Therapeutics zawierają wyłączną umowę licencyjną w celu opracowania nowatorskich terapii przeciwnowotworowych opartych na agonistach STING

Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych

Dyrektor NCBR z wizytą w siedzibie Ryvu Therapeutics

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120

Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Biznes w Genach III

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Ryvu Therapeutics informuje o podaniu RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu pacjentów z mielofibrozą

Polskie firmy nawiązują współpracę w celu opracowania platformy ADC nowej generacji

Ryvu Therapeutics podaje RVU120 pierwszemu pacjentowi w badaniu klinicznym fazy II w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka

Ryvu informuje o podaniu RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej

Ryvu Therapeutics prezentuje dane dla programu RVU120

Ryvu Therapeutics wejdzie w skład indeksu mWIG40

Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej

Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych

Ryvu Therapeutics podpisuje umowę na przeprowadzenie drugiej fazy badania klinicznego RVU120 jako monoterapii w leczeniu guzów litych

Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię

Exelixis i Ryvu Therapeutics zawierają wyłączną umowę licencyjną w celu opracowania nowatorskich terapii przeciwnowotworowych opartych na agonistach STING

Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych

Dyrektor NCBR z wizytą w siedzibie Ryvu Therapeutics

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120

Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Biznes w Genach III

WYDAWCA

PARTNERZY

Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi RVU120 w ramach fazy II badania klinicznego POTAMI-61. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności RVU120 w leczeniu pacjentów z mielofibrozą (MF).

Redakcja portalu, 05.12.2024, Tagi: onkologia, badania kliniczne, mielofibroza, rvu120, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics i nCage Therapeutics ogłaszają nawiązanie współpracy badawczej mającej na celu rozwój platformy koniugatów leków oraz przeciwciał nowej generacji (ADCs). Firma nCage opracowała innowacyjną technologię syntetycznej platformy TRAP cage, w której cząsteczki podobne do wirusów (VLP) mogą być wykorzystywane do prezentacji materiału biologicznego na ich powierzchni lub transportu cząsteczek, takich jak kwasy nukleinowe czy białka, do wnętrza docelowej komórki. Współpraca między Ryvu a nCage skupia się na tej drugiej funkcji, umożliwiającej wykorzystanie TRAP cage jako nowoczesnego systemu dostarczania leków (DDS), co może zwiększyć efektywność i bezpieczeństwo obecnych ADC.

Redakcja portalu, 30.10.2024, Tagi: biotechnologia w Polsce, współpraca, dostarczanie leków, ryvu therapeutics, ncage therapeutics, ADC, TRAP cage

Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi RVU120 jako monoterapii, w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS).

Redakcja portalu, 20.09.2024, Tagi: badania kliniczne, rvu120, zespół mielodysplastyczny, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowileku RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem w ramach badania klinicznego fazy II RIVER-81 w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (z ang. relapsed/refractory acute myeloid leukemia, r/r AML).

Redakcja portalu, 02.02.2024, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, wenetoklaks, rvu120, ryvu therapeutics, terapia skojarzona

Ryvu Therapeutics S.A. zaprezentowała dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (z ang. American Society of Hematology, ASH), która odbywa się w dniach 9-12 grudnia 2023 r., w San Diego, w Stanach Zjednoczonych.

Redakcja portalu, 12.12.2023, Tagi: badania kliniczne, białaczka, AML, rvu120, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics S.A. – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – w wyniku rewizji indeksów warszawskiej giełdy od 18 września 2023 r. wejdzie w skład indeksu mWIG40, grupującego 40 spółek z głównego rynku (poza WIG20) z najwyższą pozycją w rankingu wyznaczanym przede wszystkim na podstawie obrotów i kapitalizacji.

Redakcja portalu, 04.09.2023, Tagi: biobiznes, giełda, mWIG40, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics S.A. podpisała z Agencją Badań Medycznych (ABM) umowę o dofinansowanie projektu obejmującego przeprowadzenie badania RIVER-81. Celem projektu jest rozwój nowej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej (z ang. Acute Myeloid Leukemia, AML) poprzez przeprowadzenie badania klinicznego RIVER-81, tj. wieloośrodkowego, otwartego badania fazy II, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność RVU120 w terapii skojarzonej z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie formą AML, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia wenetoklaksem i środkiem hypometylującym. Wartość dofinansowania wyniesie do ok. 62,3 mln zł, natomiast całkowita wartość projektu netto – do ok. 132,5 mln zł.

Redakcja portalu, 04.08.2023, Tagi: badania kliniczne, dofinansowanie, ostra białaczka szpikowa, terapie skojarzone, wenetoklaks, agencja badań medycznych, rvu120, ryvu therapeutics, RIVER-81

Ryvu Therapeutics S.A. – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – podpisała dwie umowy z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na uruchomienie (z ang. start-up) dwóch badań klinicznych RVU120 fazy drugiej we wskazaniach AML/HR-MDS – w monoterapii (badanie RIVER-52) oraz terapii skojarzonej (badanie RIVER-81). Rozpoczęcie fazy II w obu badaniach klinicznych RVU120 planowane jest w drugiej połowie 2023 r.

Redakcja portalu, 24.04.2023, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nowotwory hematologiczne, hematoonkologia, rvu120, ryvu therapeutics, Labcorp Drug Development

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, podpisała umowę z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na przeprowadzenie drugiej fazy badań klinicznych RVU120 jako monoterapii w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzów litych.

Redakcja portalu, 03.03.2023, Tagi: badania kliniczne, współpraca międzynarodowa, rvu120, guzy lite, ryvu therapeutics, Labcorp Drug Development

O największej umowie partneringowej w historii polskiej biotechnologii, projektach klinicznych i przedklinicznych oraz kluczowych obszarach terapeutycznych Ryvu Therapeutics rozmawiamy z wiceprezesem zarządu i dyrektorem ds. naukowych spółki dr. Krzysztofem Brzózką.

Adam Zalewski, 06.12.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, komercjalizacja, Krzysztof Brzózka, biotechnologia w Polsce, drug discovery, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, sel24, NLRP3, biontech, rvu120, ryvu therapeutics, sting, syntetyczna śmiertelność

Exelixis Inc. i Ryvu Therapeutics S.A. poinformowały, że zawarły wyłączną umowę licencyjną, której celem jest stworzenie nowatorskich terapii celowanych, wykorzystujących opracowaną przez Ryvu technologię celującą w białko STING (STimulator of INterferon Genes). Umowa rozszerza portfolio projektów bioterapeutycznych Exelixis, poprzez połączenie opatentowanych przez Ryvu małocząsteczkowych agonistów STING i wiedzy spółki z zakresu biologii białka STING z wiedzą ekspercką i zasobami Exelixis w zakresie inżynierii przeciwciał, technologii koniugatów lek-przeciwciało (ang. antibody-drug conjugate, ADC) oraz potwierdzonym doświadczeniem w opracowywaniu terapii onkologicznych i ich komercjalizacji.

Redakcja portalu, 07.07.2022, Tagi: onkologia, terapia celowana, komercjalizacja, terapie antynowotworowe, inwestycja, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, ryvu therapeutics, Exelixis, STING, małocząsteczkowi agoniści STING

Ryvu Therapeutics ogłosiło, że ustalone wcześniej kryteria zawarte w umowie z Galapagos z dnia 16 kwietnia 2020 r., dotyczące prawa opcji, licencji i współpracy naukowej, zostały osiągnięte. W związku z tym firma Galapagos skorzystała z przysługującego jej prawa opcji do wyłącznego rozwoju i komercjalizacji programu.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: komercjalizacja, choroby zapalne, galapagos, ryvu therapeutics

Za nami kolejne spotkanie dr. inż. Wojciecha Kamienieckiego, dyrektora Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, z beneficjentami. Dyrektor Centrum odwiedził 9 września br. krakowską siedzibę polskiej firmy biotechnologicznej Ryvu Therapeutics S.A.

Redakcja portalu, 11.09.2021, Tagi: biotechnologia w Polsce, dofinansowanie, ncbr, ryvu therapeutics, Wojciech Kamieniecki

Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.

Redakcja portalu, 27.08.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki onkologiczne, nowotwory hematologiczne, sel120, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite, ryvu therapeutics, Axel Glasmacher

Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, fda, sel120, rvu120, zespół mielodysplastyczny, ryvu therapeutics

29 czerwca br. agencja Strict Minds, Giełda Papierów Wartościowych w Warszawie oraz portale StockWatch.pl i Biotechnologia.pl zorganizowały online trzecią już edycję konferencji Biznes w Genach. Podczas wydarzenia miałem okazję poprowadzić dwa panele dyskusyjne. Z przyjemnością udostępniam Wam pierwszy z nich pt. Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Zaproszeni eksperci starali się poszukać m.in. odpowiedzi na pytanie, czy rosnące znaczenie nowych technologii w medycynie i digitalnych rozwiązań wewnątrz firmy oznacza mniejszy wkład pracy ludzkiej?

1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01

2 WEBINAR | Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR | Kalifornia: Preposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02

3 WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03

4 WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR | Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04

7 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07