Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Asystent w dziale kosmetyków i surowców do suplementów diety
, amita health care Polska Sp. z o.o.
Firma AMITAHC – dystrybutor surowców chemicznych poszukuje kandydata do pracy na stanowisku : Asystent w dziale kosmetyków i surowców do...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group (Postdoc LRB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group (Postdoc LRB) The Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydata na stanowisko: Postdoctoral Researcher Liczba stanowisk: 1 Miejsce...
Informacje
Szukaj
Exelixis i Ryvu Therapeutics zawierają wyłączną umowę licencyjną w celu opracowania nowatorskich terapii przeciwnowotworowych opartych na agonistach STING
Exelixis Inc. i Ryvu Therapeutics S.A. poinformowały, że zawarły wyłączną umowę licencyjną, której celem jest stworzenie nowatorskich terapii celowanych, wykorzystujących opracowaną przez Ryvu technologię celującą w białko STING (STimulator of INterferon Genes). Umowa rozszerza portfolio projektów bioterapeutycznych Exelixis, poprzez połączenie opatentowanych przez Ryvu małocząsteczkowych agonistów STING i wiedzy spółki z zakresu biologii białka STING z wiedzą ekspercką i zasobami Exelixis w zakresie inżynierii przeciwciał, technologii koniugatów lek-przeciwciało (ang. antibody-drug conjugate, ADC) oraz potwierdzonym doświadczeniem w opracowywaniu terapii onkologicznych i ich komercjalizacji.
Redakcja portalu
, 07.07.2022
,
Tagi:
onkologia
,
terapia celowana
,
komercjalizacja
,
terapie antynowotworowe
,
inwestycja
,
immunoonkologia
,
współpraca międzynarodowa
,
ryvu therapeutics
,
Exelixis
,
STING
,
małocząsteczkowi agoniści STING
Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych
Ryvu Therapeutics ogłosiło, że ustalone wcześniej kryteria zawarte w umowie z Galapagos z dnia 16 kwietnia 2020 r., dotyczące prawa opcji, licencji i współpracy naukowej, zostały osiągnięte. W związku z tym firma Galapagos skorzystała z przysługującego jej prawa opcji do wyłącznego rozwoju i komercjalizacji programu.
Redakcja portalu
, 14.12.2021
,
Tagi:
komercjalizacja
,
choroby zapalne
,
galapagos
,
ryvu therapeutics
Dyrektor NCBR z wizytą w siedzibie Ryvu Therapeutics
Za nami kolejne spotkanie dr. inż. Wojciecha Kamienieckiego, dyrektora Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, z beneficjentami. Dyrektor Centrum odwiedził 9 września br. krakowską siedzibę polskiej firmy biotechnologicznej Ryvu Therapeutics S.A.
Redakcja portalu
, 11.09.2021
,
Tagi:
biotechnologia w Polsce
,
dofinansowanie
,
ncbr
,
ryvu therapeutics
,
Wojciech Kamieniecki
Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole
Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.
Redakcja portalu
, 27.08.2021
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
leki onkologiczne
,
nowotwory hematologiczne
,
sel120
,
badania kliniczne w polsce
,
rvu120
,
guzy lite
,
ryvu therapeutics
,
Axel Glasmacher
FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.
Redakcja portalu
, 14.07.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
,
fda
,
sel120
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
ryvu therapeutics
Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Biznes w Genach III
29 czerwca br. agencja Strict Minds, Giełda Papierów Wartościowych w Warszawie oraz portale StockWatch.pl i Biotechnologia.pl zorganizowały online trzecią już edycję konferencji Biznes w Genach. Podczas wydarzenia miałem okazję poprowadzić dwa panele dyskusyjne. Z przyjemnością udostępniam Wam pierwszy z nich pt. Na ile biotechnologia korzysta z technologii, a ile w niej pracy człowieka? Zaproszeni eksperci starali się poszukać m.in. odpowiedzi na pytanie, czy rosnące znaczenie nowych technologii w medycynie i digitalnych rozwiązań wewnątrz firmy oznacza mniejszy wkład pracy ludzkiej?
Adam Zalewski
, 07.07.2021
,
Tagi:
konferencja
,
biznes
,
inwestycje
,
nowe technologie
,
biobiznes
,
giełda
,
cyfryzacja
,
gpw
,
digital health
,
medtech
,
digitalizacja
,
biznes w genach
,
mofema
,
strict minds
,
panel dyskusyjny
,
stockwatch.pl
,
prodromus
,
mx labs
,
imagene.me
,
ryvu therapeutics
<
Sierpień 2022
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
WYKUP DOSTĘP | Jak wprowadzić kosmetyk na rynki poza UE (w tym Wielka Brytania) VOD
2022-08-01 do 2022-12-31
WYKUP DOSTĘP | Jak mając ISO 22716 (kosmetyki) wdrożyć wymagania ISO 13485 (wyroby medyczne)? Podobieństwa i różnice norm (VOD)
2022-08-01 do 2022-12-31
WYKUP DOSTĘP | Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej (VOD)
2022-08-01 do 2022-12-31
WYKUP DOSTĘP | Ocena ryzyka w oparciu o FMEA, matrycę ryzyk, HCCP (VOD)
2022-08-01 do 2022-12-31
WYKUP DOSTĘP | Reklamacje w sieciach handlowych i najczęściej popełniane błędy technologiczne (VOD)
2022-08-01 do 2022-12-31
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Webinar | Zasady stosowania kompozycji zapachowych
2022-08-29 do 2022-08-29
30
WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (wstęp)
2022-08-30 do 2022-08-30
31
1
2
3
4
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2022
pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.