Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Curiosity Diagnostics otrzymała pozytywną rekomendację dot. wydania certyfikatu zgodności

Curiosity Diagnostics otrzymała pozytywną rekomendację dot. wydania certyfikatu zgodności z normą ISO 13485:2016

Należąca do Scope Fluidics – notowanej na NewConnect spółki biotechnologicznej będącej właścicielem innowacyjnych projektów z zakresu diagnostyki medycznej – firma Curiosity Diagnostics, przeszła pomyślnie audyt certyfikujący ISO zgodnie z normą 13485, spełniając wymagania określone w normie. Tym samym, zgodnie z harmonogramem, osiągnięty został jeden z elementów kamienia milowego dot. rejestracji i certyfikacji systemu PCR|ONE.

Redakcja portalu, 22.06.2020, Tagi: antybiotykooporność, gronkowiec złocisty, zakażenia szpitalne, diagnostyka molekularna, scope fluidics, pcr one, Curiosity Diagnostics, audyt certyfikujący ISO

Jak zapewnić bezpieczeństwo zdrowotne w Europie? Koncepcja instytutów badawczych międzynaro

Jak zapewnić bezpieczeństwo zdrowotne w Europie? Koncepcja instytutów badawczych międzynarodowego konsorcjum EU-LIFE

EU-LIFE, konsorcjum zrzeszające 14 wiodących europejskich instytutów z dziedziny nauk o życiu, ogłasza koncepcję zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego i przygotowania Europy na kolejne kryzysy zdrowotne, powstałą w oparciu o wnioski wyciągnięte z pandemii COVID-19.

Redakcja portalu, 22.06.2020, Tagi: pandemia, konsorcjum, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, bezpieczeństwo zdrowotne, EU-LIFE

Eksport pod znakiem zapytania, czyli jak polskie firmy kosmetyczne odnajdą się po pandemii

Eksport pod znakiem zapytania, czyli jak polskie firmy kosmetyczne odnajdą się po pandemii na rynkach zagranicznych?

Co drugi kosmetyk produkowany w Polsce trafia na eksport. Pod tym względem zajmujemy 6. miejsce w Europie i 5. w Unii. Regularnie podbijamy nowe rynki, potwierdzając, że polskie produkty wyróżnia jakość, wieloletnia tradycja, inwestycje w badania i rozwój, które w połączeniu z konkurencyjną ofertą cenową oraz elastycznością i profesjonalizmem w biznesie, stanowią dużą przewagę konkurencyjną. Czy marcowo-kwietniowy lockdown światowej gospodarki odbił się na eksporcie polskich kosmetyków? Sprawdził to Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego w badaniu Branża kosmetyczna vs. COVID-19.

Redakcja portalu, 22.06.2020, Tagi: pandemia, rynek kosmetyczny, eksport, raport, paih, polski związek przemysłu kosmetycznego, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lockdown gospodarki, dobra praktyka produkcyjna, producenci kosmetyków

Czy każdy z infekcją SARS-CoV-2 jest chory na COVID-19?

Czy każdy z infekcją SARS-CoV-2 jest chory na COVID-19?

Codziennie obwieszcza się, ile mamy nowych przypadków COVID-19, podając liczbę osób, u których otrzymano pozytywny wynik badania genetycznego (RT-PCR), a niekoniecznie stwierdzono objawy COVID-19. To, że podaje się, iż są bezobjawowi chorzy, jest czasem powodem spekulacji, a nawet inspiruje do sugerowania, że pandemii nie ma.

Redakcja portalu, 22.06.2020, Tagi: szczepienia, pandemia, testy genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

Blisko 23 mln zł przekazane przez Naukową Fundację Polpharmy na projekty badań dla rozwoju

Blisko 23 mln zł przekazane przez Naukową Fundację Polpharmy na projekty badań dla rozwoju nauk medycznych i farmaceutycznych

Naukowa Fundacja Polpharmy corocznie ogłasza konkurs na najlepsze projekty badawcze w dziedzinie nauk farmaceutycznych i medycznych. W przeprowadzonych dotychczas 18 edycjach konkursu wpłynęło 677 projektów prac badawczych. Granty o łącznej kwocie blisko 23 milionów złotych otrzymało 75 zespołów, reprezentujących zarówno ośrodki akademickie, jak i instytuty naukowe. Realizacja 61 projektów została zakończona, a wyniki opublikowane w renomowanych zagranicznych czasopismach naukowych.

Redakcja portalu, 21.06.2020, Tagi: granty, konkurs, projekty badawcze, Naukowa Fundacja Polpharmy

Milton Essex SA wznawia ofertę publiczną zawieszoną z powodu pandemii COVID-19

Milton Essex SA wznawia ofertę publiczną zawieszoną z powodu pandemii COVID-19

Milton Essex, warszawska spółka specjalizująca się w tworzeniu innowacyjnych urządzeń i oprogramowania do cyfrowej diagnostyki medycznej, opublikowała suplement do dokumentu ofertowego z dn. 02 marca 2020 r. i wznawia ofertę publiczną akcji zawieszoną z powodu pandemii COVID-19. W ramach oferty publicznej na podstawie dokumentu ofertowego chce pozyskać nie więcej niż równowartość 1 mln euro. Zapisy na akcje rozpoczną się 6 lipca 2020 r. Poprzedzi je book-building trwający w dniach 30 czerwca-2 lipca 2020 r.

Redakcja portalu, 20.06.2020, Tagi: pandemia, sztuczna inteligencja, giełda, emisja akcji, milton essex, diagnostyka alergii, SkinSense, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

CarnaLife Holo autorstwa MedAppu wesprze zabiegi ginekologiczne oraz onkologiczne

CarnaLife Holo autorstwa MedAppu wesprze zabiegi ginekologiczne oraz onkologiczne

MedApp, polska spółka technologiczna specjalizująca się w sztucznej inteligencji i mieszanej rzeczywistości w medycynie, nawiązała współpracę z Grupą NEO Hospital, prowadzącą krakowski Szpital Na Klinach. Spółka będzie dostarczała szpitalowi swoje rozwiązanie do holograficznego obrazowania danych medycznych 3D – CarnaLife Holo. Wesprze ono specjalistów szpitala w planowaniu i przeprowadzaniu zabiegów onkologicznych o znacznym stopniu trudności.

Redakcja portalu, 19.06.2020, Tagi: onkologia, sztuczna inteligencja, ginekologia, holograficzne obrazowanie 3D, medapp, CarnaLife Holo, rzeczywistość mieszana, NEO Hospital, Szpital Na Klinach

InventionMed ma umowę na dystrybucję testów na koronawirusa

InventionMed ma umowę na dystrybucję testów na koronawirusa

Technologiczna spółka z branży medycznej InventionMed zajmie się dystrybucją testów na COVID-19. Spółka zawarła umowę z firmą Proster Company Limited, która nabywa je od spółki Calth Co. Ltd. InventionMed będzie wyłącznym, autoryzowanym przedstawicielemna terytorium Polski. Zawarta umowa ma charakter ramowy i będzie obowiązywała przez rok. Szczegółowe dane dotyczące ceny, wielkości zamówienia i dostawy zostaną określone odrębną umową.

Redakcja portalu, 19.06.2020, Tagi: testy diagnostyczne, inventionmed, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Proster Company Limited

Współpraca Philips z Centrum Onkologii M.D. Andersona ułatwi stosowanie spersonalizowanych

Współpraca Philips z Centrum Onkologii M.D. Andersona ułatwi stosowanie spersonalizowanych terapii w onkologii i dobór pacjentów do badań klinicznych

Philips, światowy lider w dziedzinie technologii medycznych oraz Centrum Onkologii im. M.D. Andersona przy Uniwersytecie w Teksasie nawiązali współpracę, której celem jest dostarczenie onkologom informacji o terapiach opartych na dowodach naukowych oraz badaniach klinicznych za pośrednictwem rozwiązań informatycznych Philips dla onkologii oraz autorskiego systemu Centrum im. M.D. Andersona o nazwie PODS (Precision Oncology Decision Support). Podjęta współpraca ma na celu poprawę opieki nad pacjentem oraz wsparcie lekarzy na całym świecie w wyborze właściwej terapii spersonalizowanej na podstawie profilu genetycznego pacjenta.

Redakcja portalu, 19.06.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania genetyczne, dane medyczne, badania molekularne, opieka onkologiczna, philips, medycyna personalizowana, Centrum Onkologii im. M.D. Andersona, PODS

Pomylone opakowania? Zamiast furosemidu pacjent może dostać zolpidem!

Pomylone opakowania? Zamiast furosemidu pacjent może dostać zolpidem!

Jak poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny, wycofane zostały leki Furosemidum Polfarmex oraz Nasen. Prawdopodobnie doszło do pomyłki, której skutkiem jest obecność zolpidemu w opakowaniach furosemidu i odwrotnie. Jak podaje GIF, w kartonie zbiorczym produktu leczniczego Nasen (tabletki powlekane 10 mg) stwierdzono obecność kartoników jednostkowych produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex (tabletki 40 mg). Jednocześnie potwierdzono obecność w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex blistrów z produktem leczniczym Nasen (tabletki powlekane 10 mg). Preparaty, które podlegają wycofaniu, jak wszystkie leki, podlegają też serializacji, należy je zwrócić. Numery serii, na które nałożono wycofanie, to: 02032, z datą ważności do marca 2023 r.

Aleksandra Sowa, 19.06.2020, Tagi: wycofanie z rynku leku, gif, Nasen, zolpidem, furosemid, Furosemidum Polfarmex

Neurolodzy opisali trzy stadia uszkodzenia mózgu u chorych na COVID-19

Neurolodzy opisali trzy stadia uszkodzenia mózgu u chorych na COVID-19

Uszkodzenie mózgu u chorych na COVID-19 można podzielić na trzy stadia – opisują autorzy pracy, którą publikuje pismo „Journal of Alzheimer`s Disease”. Ich zdaniem pacjenci z COVID-19 powinni mieć wykonywany rezonans magnetyczny mózgu przed opuszczeniem szpitala.

Redakcja portalu, 18.06.2020, Tagi: neurologia, choroby neurologiczne, choroba alzheimera, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, uszkodzenie mózgu, rezonans mózgu

GIF wycofuje leki z fosfomycyną jako zagrażające zdrowiu publicznemu!

GIF wycofuje leki z fosfomycyną jako zagrażające zdrowiu publicznemu!

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał wczoraj dwie decyzje dotyczące całkowitego wycofania z obrotu w Polsce leków zawierających fosfomycynę – Monural i Uromaste. Zgodnie z badaniami, stosowanie ich stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego, innymi słowy – ryzyko jest wyższe niż potencjalne korzyści. Decyzja dotyczy wszystkich obecnych na rynku serii leków i zakazu wprowadzania nowych do sprzedaży. Wcześniej do GIF-u trafił odpowiedni wniosek od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Adam Zalewski, 18.06.2020, Tagi: wycofanie z rynku leku, urpl, fosfomycyna, monural, uromaste, gif

Wytwarzanie emulsji woskowych metodą wysokociśnieniowej homogenizacji

Wytwarzanie emulsji woskowych metodą wysokociśnieniowej homogenizacji

Proces wytwarzania emulsji został poznany już w wieku XX, kiedy to skojarzono teorię międzyfazowego napięcia powierzchniowego i teorię orientacji. Wtedy to metodą prób i błędów wywnioskowano, że połączenie energicznego mieszania, odpowiedniej temperatury i obecności emulgatorów pozwala na rozproszenie fazy olejowej w fazie wodnej, czyli połączenie tych dwóch niemieszających się faz w dyspersję, zwaną emulsją. Okazało się wtedy także, iż dodatek energii w postaci homogenizacji mechanicznej lub ultradźwiękowej powoduje zmniejszanie rozmiarów cząstek rozproszonych w fazie rozpraszającej, co zwiększa stabilność wytworzonej emulsji. Są jednak rodzaje emulsji, które oprócz wysokich energii mieszania, wymagają także użycia wysokiego ciśnienia. Są to głównie emulsje woskowe, w których fazą zdyspergowaną są głównie woski parafinowe, naftowe i naturalne. Woski są niezwilżalne oraz nie mają one powinowactwa z wodą, przez co produkcja emulsji woskowej stawia większe wyzwania w porównaniu do produkcji tradycyjnych emulsji.

Natalia Kulik-Witowska, 18.06.2020, Tagi: homogenizacja, produkcja kosmetyków, emulsje kosmetyczne, woski, homogenizator, emulsje woskowe, homogenizacja wysokociśnieniowa

Naukowcy: konsekwencje wstrzymania prac w laboratoriach odczujemy w przyszłym roku

Naukowcy: konsekwencje wstrzymania prac w laboratoriach odczujemy w przyszłym roku

Na niektórych uczelniach zupełnie wstrzymano prace w laboratoriach, w innych mocno je ograniczono w związku z epidemią koronawirusa. Konsekwencje takich decyzji naukowcy odczują za pół roku lub później, m.in. w postaci mniej licznych publikacji naukowych – mówią badacze.

Redakcja portalu, 18.06.2020, Tagi: laboratoria, pandemia, publikacje naukowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

Wyścig o szczepionkę na COVID-19 – AstraZeneca gra va banque i rozpoczyna produkcję szczepi

Wyścig o szczepionkę na COVID-19 – AstraZeneca gra va banque i rozpoczyna produkcję szczepionki

Prace nad szczepionką na COVID-19 rozpoczęły się w styczniu 2020 roku, kiedy opublikowano sekwencję genomu nowego koronawirusa SARS-CoV-2. W marcu rozpoczęło się pierwsze badanie kliniczne nad bezpieczeństwem i skutecznością szczepionki. Obecnie prowadzonych jest około 200 badań klinicznych nad kandydatami na szczepionkę, większość z nich znajduje się w początkowych fazach (0-I). Tylko dwie szczepionki są o krok od zakończenia III fazy, po której możliwe będzie ich zarejestrowanie i wprowadzenie na rynek. Zapotrzebowanie na antidotum na COVID-19 jest ogromne, dlatego AstraZeneca stawia wszystko na jedną kartę i rozpoczyna produkcję potencjalnej szczepionki!

Joanna Rusecka, 17.06.2020, Tagi: szczepionka, badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, AZD1222, Uniwersytet Oksfordzki, ChAdOx1 nCoV-19

Ozonator z Politechniki Śląskiej pomoże w odkażaniu pomieszczeń medycznych

Ozonator z Politechniki Śląskiej pomoże w odkażaniu pomieszczeń medycznych

Naukowcy z Politechniki Śląskiej zaprojektowali i zbudowali ozonator pomocny m.in. w szybkiej dezynfekcji pomieszczeń w placówkach medycznych czy karetek pogotowia. Twórcy urządzenia planują wyprodukowanie serii 20 egzemplarzy, które trafią do jednostek ochrony zdrowia.

Redakcja portalu, 17.06.2020, Tagi: dezynfekcja, politechnika śląska, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, ozonator, ozonowanie

Nowi członkowie rady nadzorczej Mabionu

Nowi członkowie rady nadzorczej Mabionu

15 czerwca br. zwyczajne walne zgromadzenie Mabionu powołało członków rady nadzorczej II kadencji. Wśród powołanych znaleźli się m.in. założyciel naszego portalu dr hab. n. med. Tadeusz Pietrucha i Maciej Wieczorek, prezes Celon Pharmy.

Paulina Skiba, 17.06.2020, Tagi: mabion, maciej wieczorek, tadeusz pietrucha

EMA opublikowała roczny raport podsumowujący rok 2019. Po raz pierwszy w formacie cyfrowym

EMA opublikowała roczny raport podsumowujący rok 2019. Po raz pierwszy w formacie cyfrowym

EMA opublikowała swój roczny raport, który pokazuje wysiłki Europejskiej Agencji Leków w zakresie ochrony i promowania zdrowia ludzi i zwierząt w Europie oraz podkreśla najważniejsze osiągnięcia 2019 r. Po raz pierwszy raport roczny EMA jest dostępny w wersji cyfrowej, wzbogaconej o dodatkowe materiały.

Adam Zalewski, 17.06.2020, Tagi: EMA, raport

Mechanizm działania eksperymentalnej szczepionki mRNA-1273

Mechanizm działania eksperymentalnej szczepionki mRNA-1273

Jedną ze szczepionek przeciwko COVID-19, która przechodzi obecnie testy kliniczne, jest preparat mRNA-1273, powstający pod patronatem National Institutes of Health. Przy jego tworzeniu wykorzystano wirusowy materiał genetyczny. Odróżnienia to mRNA-1273 od tradycyjnych szczepionek, zawierających dezaktywowane wirusy lub ich fragmenty. Nowa szczepionka należy do typu mRNA, nowej klasy preparatów charakteryzującej się większym bezpieczeństwem stosowania. Umożliwiło to szybkie wprowadzenie eksperymentalnego produktu do badań klinicznych. Mechanizm działania tego rodzaju nowatorskich preparatów jest wyjątkowo ciekawy i warto przyjrzeć mu się bliżej.

Sara Janowska, 17.06.2020, Tagi: szczepionka, badania kliniczne, mRNA, koronawirus, covid-19, mRNA-1273, moderna, sars-cov-2

Lider niemieckiego rynku wzmocni międzynarodowe kompetencje Grupy NEUCA w segmencie badań k

Lider niemieckiego rynku wzmocni międzynarodowe kompetencje Grupy NEUCA w segmencie badań klinicznych

Powstaje druga co do wielkości w Europie niezależna sieć badawcza, będąca numerem jeden na rynku niemieckim, polskim i ukraińskim. Największa polska sieć ośrodków badań klinicznych – Pratia SA należąca do Grupy NEUCA – objęła 40 proc. udziałów KFGN, lidera rynku ośrodków badań klinicznych w Niemczech, specjalizującego się w badaniach z zakresu bezsenności, wyrobów medycznych oraz całego spektrum badań specjalistycznych, w tym szczepień.

Redakcja portalu, 16.06.2020, Tagi: badania kliniczne, inwestycja, neuca, współpraca międzynarodowa, pratia, KFGN, hyggio, Clinscience Technologies

<Styczeń 2015>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl