Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Farmacja
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność badania kliniczne nauka w polsce cukrzyca suplementy diety pandemia koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Farmacja

Narodowy Program Szczepień przeciw COVID-19 – co już wiemy, a co wciąż nie zostało sprecyzo
Narodowy Program Szczepień przeciw COVID-19 – co już wiemy, a co wciąż nie zostało sprecyzowane?
Rada Ministrów podjęła uchwałę w sprawie przyjęcia Narodowego Programu Szczepień przeciw COVID-19. Przyjęcie szczepionki będzie darmowe i dobrowolne. Rozpoczęcie szczepień planowane jest na I kwartał 2021 r. Poznajcie najważniejsze ustalenia i niewiadome w tej sprawie.
Redakcja portalu, 16.12.2020, Tagi: koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Narodowy Program Szczepień przeciw COVID-19, BCC
COVID-19 zahamował walkę z AIDS
COVID-19 zahamował walkę z AIDS
O ponad 50 proc. spadła w tym roku w Polsce liczba nowo wykrytych przypadków HIV. Powodem jest zmniejszenie liczby wykonywanych testów, co ma związek z pandemią COVID-19. Jest to o tyle niepokojące, że osoby zakażone HIV mogą żyć równie długo jak osoby zdrowe, jednak pod warunkiem wczesnego wykrycia infekcji i szybkiego rozpoczęcia skutecznej terapii. Warto o tym przypomnieć w związku z obchodami Światowego Dnia AIDS, które przypadają 1 grudnia.    
Redakcja portalu, 01.12.2020, Tagi: pandemia, hiv, aids, terapie antyretrowirusowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2
Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19
Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19
W 40 ośrodkach badawczych w 8 krajach rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy leku przeciwko COVID-19. Producent zaznacza, że lek może być przydatny nawet po wprowadzeniu szczepionek chroniących przed koronawirusom.  
Redakcja portalu, 18.11.2020, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, zespół ostrej niewydolności oddechowej, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na COVID-19, BI 764198, Boehringer Ingelheim
Zapalenie płuc szczególnie groźne w pandemii
Zapalenie płuc szczególnie groźne w pandemii
Choroby układu oddechowego, w tym zapalenie płuc, powodują rocznie około miliona zgonów w Europie. Choroba jest bardzo niebezpieczna szczególnie dla osób starszych i chorujących przewlekle, a jedną z najczęstszych przyczyn zapaleń płuc są zakażenia bakteryjne wywołane m.in. przez pneumokoki. 12 listopada obchodzimy Światowy Dzień Zapalenia Płuc, który ma zwrócić uwagę na tą zapomnianą i bagatelizowaną chorobę. To ważne szczególnie w czasie pandemii koronawirusa, kiedy jeszcze bardziej niż zwykle powinniśmy zapobiegać zapaleniom płuc.
Redakcja portalu, 12.11.2020, Tagi: antybiotyki, szczepienia, antybiotykooporność, grypa, pandemia, infekcje wirusowe, pneumokoki, Streptococcus pneumoniae, kampania edukacyjna, choroby układu oddechowego, szczepienia ochronne, kalendarz szczepień, zapalenie płuc, koronawirus, covid-19, inwazyjna choroba pneumokokowa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, pneumokokowe zapalenia płuc, Pneumokoki nie liczą lat. Zaszczepieni – zabezpieczeni
Spór wokół amantadyny – polaryzacja środowiska, lekarz wyklęty oraz nowa nadzieja wobec sta
Spór wokół amantadyny – polaryzacja środowiska, lekarz wyklęty oraz nowa nadzieja wobec starego leku w walce z COVID-19
Od kilku dni w różnorakich mediach w całym kraju przewija się nazwisko dr. Włodzimierza Bodnara w towarzystwie nazwy od dawna znanego leku przeciwwirusowego – amantadyny. I pewnie informacja o nowym, potencjalnym zastosowaniu tej substancji nie zainteresowałaby całej rzeszy odbiorców, gdyby nie to, że ów zastosowaniem jest COVID-19. News czy fake news? Hot or not?
Adam Zalewski, 04.11.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, grypa, pandemia, lek przeciwwirusowy, choroba parkinsona, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, dezinformacja, lek na koronawirusa, Włodzimierz Bodnar, amantadyna, Viregyt K, Konrad Rejdak
Program Szczepień Ochronnych. Część X. Grypa
Program Szczepień Ochronnych. Część X. Grypa
Grypa jest bardzo zaraźliwą chorobą wirusową. Każdego roku powoduje epidemie. Sezon epidemiczny grypy trwa od października do kwietnia następnego roku, gdzie szczyt zachorowań obserwuje się zwykle od stycznia do marca. Co kilkanaście-kilkadziesiąt lat choroba przybiera postać ogólnoświatowej pandemii. Podczas każdego sezonu epidemicznego, na podstawie szczepów wirusa obecnych aktualnie na półkuli północnej, opracowywana jest nowa szczepionka przeciw grypie.
Monika Kossakowska-Zwierucho, 02.11.2020, Tagi: szczepienia, grypa, pandemia, epidemia grypy, szczepionka przeciwko grypie, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, sars-cov-2
Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19
Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19
Lider biotechnologiczny Roche i Atea Pharmaceuticals łączą siły w walce przeciwko COVID-19 w zakresie opracowywania, produkcji i dostarczania AT-527 – doustnego, bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego, będącego obecnie na etapie badań.  
Redakcja portalu, 29.10.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, lek przeciwwirusowy, roche, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa, Atea Pharmaceuticals, AT-527
Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę
Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Inmazeb (znany również jako REGN-EB3), firmy Regeneron Pharmaceuticals, do leczenia zakażenia wirusem Ebola u pacjentów dorosłych i dzieci. To pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę.  
Paulina Skiba, 27.10.2020, Tagi: National Institutes of Health, ebola, fda, who, zatwierdzenie leku, covid-19, regeneron pharmaceuticals, barda, Inistitute National de Recherche Biomedicale, Inmazeb
Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!
Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!
FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19. To pierwszy lek na koronawirusa, który otrzymał zgodę agencji. Wcześniej, od 1 maja, można go było używać jedynie w wyjątkowych przypadkach. Obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.
Adam Zalewski, 23.10.2020, Tagi: pandemia, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, gilead sciences, remdesivir, lek na koronawirusa, veklury
Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa
Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa
Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.  
Redakcja portalu, 08.10.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, fumaran dimetylu, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa
Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COV
Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COVID-19
O grypie i COVID-19 na ogół nie świadczy katar i kichanie, takie objawy wskazują raczej na przeziębienie. Grypa jest chorobą ciężką i szybko narasta, przeziębienie jest łagodniejsze i rozwija się dłużej – wyjaśnia specjalista medycyny rodzinnej i epidemiolog lek. med. Agnieszka Motyl.  
Redakcja portalu, 29.09.2020, Tagi: grypa, przeziębienie, katar, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, kichanie, Agnieszka Motyl
W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19
W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals i Uniwersytet Oksfordzki ogłosiły, że w ramach jednego z największych na świecie randomizowanych badań klinicznych dotyczących COVID-19 – „Recovery” – rozpoczynają się testy działania koktajlu przeciwciał monoklonalnych – REGN-COV2. Otwarte badanie III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 pozwoli sprawdzić efekty uzupełnienia zwykłego standardu opieki o REGN-COV2. W badaniu uczestniczyć będzie przynajmniej 2 tys. pacjentów.
Paulina Skiba, 16.09.2020, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badanie kliniczne, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, REGN-COV2, Recovery
Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmie
Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmienić przebieg choroby
Celon Pharma nadaje nowy wymiar i przyspiesza potwierdzanie skuteczności opracowanej przez siebie terapii na SARS-CoV-2. Nowe podejście terapeutyczne zaprojektowane przez naukowców z Celon Pharma łączy rozproszone dotychczas możliwości odpowiedzi na zagrożenie wywołane przez SARS-CoV-2. Zakłada ono jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych.
Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: terapia celowana, dofinansowanie, celon pharma s.a., ncbr, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na koronawirusa
Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2
Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2
Zarząd Pharmena S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 23/2020 pt. "Publikacja koncepcji działania 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2" opublikowanego w dniu 15 lipca 2020 r. w systemie ESPI informuje, że spółka opracowała plan badań 1-MNA w infekcjach wirusowych, w tym infekcji wirusem SARS-CoV-2. Plan obejmuje rozwój projektu w zakresie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych na ludziach (faza I i II). Plan został opracowany we współpracy z wiodącym amerykańskim podmiotem specjalizującym się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO (Contract Research Organisation).
Redakcja portalu, 25.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pharmena, 1-mna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2
Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”
Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”
Pozytywne zmiany obserwowane w ostatnich latach w dziedzinie gastroenterologii zahamowała pandemia COVID-19. Pacjenci mają dziś utrudniony dostęp do optymalnej terapii. O priorytetach w diagnostyce i terapii, finansowaniu sektora opieki zdrowotnej i projektach programów opieki koordynowanej mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii.
Redakcja portalu, 18.08.2020, Tagi: leki biopodobne, pandemia, ochrona zdrowia, choroby przewlekłe, gastroenterologia, choroby wątroby, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Grażyna Rydzewska, nieswoiste zapalne choroby jelit, Polskie Towarzystwo Gastroenterologii, nowotwory przewody pokarmowego, opieka koordynowana, choroby trzustki
Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”
Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”
2/3 z 1,2 mln chorych z niewydolnością serca to osoby z chorobą niedokrwienną serca i po zawale serca. Większość z nich za późno trafiła do szpitala. Jak koronawirus wpłynął na sytuację pacjentów i jaką rolę w poprawie rokowań chorych z zawałem serca mają kampanie świadomościowe, mówi prof. Mariusz Gąsior, kierownik III Katedry i Oddziału Klinicznego Kardiologii SUM.
Redakcja portalu, 13.08.2020, Tagi: pandemia, zawał serca, kardiologia, niewydolność serca, kampania świadomościowa, choroby sercowo-naczyniowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, polskie towarzystwo kardiologiczne, Mariusz Gąsior, choroba niedokrwienna serca, NIE #zostańwdomu z zawałem, angioplastyka, Zawał serca – czas to życie, powikłania zawału serca
Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19
Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19
Stosowanie interferonu alfa-2b może zmniejszać konieczność leczenia pacjentów z COVID-19 na intensywnej terapii oraz obniżać ryzyko zgonu w ciężkich przypadkach infekcji – wynika z badań kubańskich naukowców, które publikuje internetowy serwis medRxiv. Jest to strona prezentująca wyniki badań jeszcze przed ich zrecenzowaniem i oficjalną publikacją.  
Redakcja portalu, 10.08.2020, Tagi: interferon alfa, koronawirus, covid-19, sars-cov-2
Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir
Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir
Związek izolowany z jadalnych alg znacznie lepiej blokuje koronawirusa SARS-CoV-2 niż obecnie stosowany u chorych na COVID-19 lek przeciwwirusowy remdesiwir – wskazują badania laboratoryjne, których wyniki opublikowało pismo "Cell Discovery".  
Redakcja portalu, 07.08.2020, Tagi: pandemia, algi, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, remdesivir, heparyna, listownica japońska, RPI-28, RPI-27
Zakończono fazę III badania COVACTA
Zakończono fazę III badania COVACTA
Spółka Roche ogłosiła, że w fazie III badania COVACTA dot. leku tocilizumab nie udało się osiągnąć pierwszorzędowego punktu końcowego w postaci poprawy stanu klinicznego hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężką postacią zapalenia płuc w przebiegu COVID-19 oraz kluczowych drugorzędowych punktów końcowych, w tym w postaci różnicy w śmiertelności pacjentów ocenianej w czwartym tygodniu leczenia. Wykazano jednak pozytywną tendencję dot. czasu do wypisu ze szpitala pacjentów leczonych tocilizumabem. W badaniu COVACTA nie zidentyfikowano żadnych nowych sygnałów dot. bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu. W celu dokładnego zrozumienia danych potrzebna jest dalsza analiza wyników badania. Wyniki zostaną opublikowane w recenzowanym czasopiśmie naukowym.  
Redakcja portalu, 01.08.2020, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, roche, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, tocilizumab, ciężkie zapalenie płuc, covacta
Pierwsza dostawa osocza dla polskiego leku na COVID-19!
Pierwsza dostawa osocza dla polskiego leku na COVID-19!
Dzisiaj w południe będzie miała miejsce pierwsza dostawa osocza ozdrowieńców do produkcji immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2, określanej „polskim lekiem na COVID-19”. Dostawa odbędzie się w południe przed siedzibą Biomed Lublin S.A. przy ul. Uniwersyteckiej 10 w Lublinie.
Adam Zalewski, 21.07.2020, Tagi: pandemia, biomed lublin, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osocze ozdrowieńców, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter