Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Polpharma SA sfinalizowała umowę zakupu Polfy Warszawa S.A. z PHF S.A.

19 kwietnia 2012 roku podpisana została umowa rozporządzająca, której następstwem jest nabycie przez Polpharmę SA pakietu 85% akcji Polfy Warszawa. Tym samym zakończył się proces prywatyzacji największej firmy wchodzącej w skład Polskiego Holdingu Farmaceutycznego. Wartość 100% akcji spółki wyniosła 957 mln PLN, z czego Polpharma stała się właścicielem 85,14% akcji warszawskiej Polfy będących dotąd w posiadaniu Holdingu i Skarbu Państwa.

20.04.2012

NEUCA S.A. wypłaci rekordową dywidendę i przeprowadzi skup akcji

Akcjonariusze lidera hurtowego rynku dystrybucji farmaceutyków, wyrazili zgodę na wypłatę blisko 11,6 mln zł dywidendy z zysku za 2011 r. Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy, które odbyło się 16 kwietnia, dało również zielone światło na rozpoczęcie skupu akcji własnych przez Spółkę. Na ten cel przeznaczone zostanie do 8,5 mln zł.

17.04.2012

Medycyna spersonalizowana i wyzwania związane z jej modelem biznesowym.

Pomimo intensywnego rozwoju technologii stosowanych w diagnostyce molekularnej, a co za tym idzie zwiększenia korzyści zarówno ekonomicznych, jak i klinicznych, generowanych przez coraz szerzej stosowane testy diagnostyki molekularnej, system refundacji diagnostyki molekularnej wciąż nie jest gotowy na przyjęcie i rozwój medycyny spersonalizowanej.

16.04.2012

Actavis inicjatorem kampanii "Pozwól na wsparcie"

Actavis, jedna z wiodących firm w rozwoju, produkcji i sprzedaży wysokiej klasy leków odtwórczych, zainicjowała Ogólnopolską kampanię edukacyjną dla pacjentów i opiekunów osób przewlekle chorych pod hasłem Pozwól na wsparcie. Celem kampanii jest udzielanie wsparcia pacjentom i ich opiekunom tak, aby mogli współpracować z lekarzami specjalistami w walce o życie i powrót do zdrowia swój i swoich bliskich.

13.04.2012

Obiecujące wyniki nowego leku na raka piersi

Firma Roche ogłosiła wyniki badań klinicznych III fazy nowego leku T-DM1. Pacjentki chorujące na agresywną odmianę nowotworu piersi, które przyjmowały T-DM1 żyły dłużej niż te otrzymujące jednocześnie dwa leki: Tykerb (zawierający lapatinib, firmy GlaxoSmithKline) i Xeloda ( zawierająca kapecytabinę, firmy Roche). Co więcej, po podaniu T-DM1, zanotowano mniej przypadków zaostrzenia objawów choroby, w porównaniu do grupy kontrolnej.

03.04.2012

Tabletki antykoncepcyjne mogą wpływać na jakość związków!

01.04.2012

Zanieczyszczenie powietrza zwiększa ryzyko udaru i demencji

Życie w zatłoczonym mieście lub niedaleko autostrady może być związane ze zwiększonym ryzykiem udaru lub demencji. Badanie opublikowane w Archives of Internal Medicine wykazało, że w Bostonie podczas dni w których odnotowano zwiększony poziom zanieczyszczenia powietrza jednocześnie rosła ilość przypadków udaru wśród mieszkańców.

27.03.2012

FDA kontroluje polskie firmy farmaceutyczne!

NOBILUS ENT jest producentem i eksporterem substancji aktywnych oraz niektórych form gotowych leków. Obecnie firma ta ma kilka dni na złożenie stosownych wyjaśnień Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), która zagroziła nałożeniem na firmę tzw. Import Alert.

23.03.2012

Najnowsze trendy współpracy w sektorze biofarmacji

Rozwój nowego portfolio produktów to obecne wyzwanie, jakiemu musi sprostać przemysł biotechnologiczny, a zwłaszcza niektóre duże koncerny. Współpraca między środowiskiem naukowym i biznesowym w sektorze life sciences jest coraz bardziej efektywna i skuteczna, tym samym wzbudza zainteresowanie dużych koncernów biofarmaceutycznych.

22.03.2012

Nowość, czy "odgrzany kotlet"? Czyli nowe leki o starym składzie.

Wystartowała kampania Loratanu Pro, niebieskiej kapsułki, jedynej na rynku leków antyhistaminowych, dostępnej bez recepty. Innowacyjna formuła Loratanu Pro, zawiera loratadynę, która stosowana przez pacjentów z alergicznym nieżytem nosa zapewnia lepsze samopoczucie i zdecydowanie mniejszą senność w ciągu dziennych aktywności niż stosowane dotychczas preparaty z cetryzyną. Loratan Pro to idealne rozwiązanie dla ludzi, którzy cenią sobie aktywność. Produkt dawkować można od 6 roku życia.

22.03.2012

Rekordowe wyniki NEUCA w 2011 roku

Lider hurtowego rynku dystrybucji farmaceutyków wypracował rekordowe wyniki finansowe. Zysk netto wyniósł 52,8 mln zł, co oznacza 42,6 proc. wzrost r/r. Po wyłączeniu zdarzeń jednorazowych zysk wyniósł 47,3 mln zł, czyli o 27,2 proc. r/r więcej. Grupa wypracowała 6,4 mld zł przychodów ze sprzedaży przy wzroście o 4,2 proc. Dało to 30,6 proc. udział NEUCA w rynku dystrybucji leków w 2011 roku. Dzięki temu Spółka potwierdziła swoją pozycję lidera na polskim rynku.

21.03.2012

Badania nad terapią komórkami macierzystymi już wkrótce pozwolą opracować leki na wiele chorób - mówi dr Tomasz Baran

20.03.2012

Nowe sposoby na bezsenność

11.03.2012

Innowacyjna onkologia doświadczalna w Polsce już niebawem?

Choroby nowotworowe stanowią jedną z najczęstszych przyczyn śmiertelności wśród ludzi. Czynników wpływających na zachorowania jest wiele. Poszukiwanie innowacyjnych leków przeciwnowotworowych jest dziś koniecznością. Dzięki takim badaniom zaobserwować można dynamiczny rozwój terapii przeciwnowotworowych, terapii eksperymentalnych oraz innowacyjnych placówek badawczo- diagnostycznych.

09.03.2012

Biosimilars - pionierzy przyszłości

W przeciągu najbliższych lat wygasną patenty na kilka leków biologicznych. Leki biologiczne, których szacowana wielkość sprzedaży wynosi 63 mld USD (około 40% rynku), stracą swoją ochronę patentową przed końcem 2015 roku, a ich wartość wzrośnie wówczas do 100 mld USD do roku 2020.

07.03.2012

Pierwsza czterowalentna szczepionka przeciw grypie

29 lutego FluMist Quadrivalent, pierwsza czterowalentna szczepionka przeciw grypie, została zaaprobowana przez Amerykańską Agencję ds Żywności i Leków. Szczepionka przeznaczona jest dla pacjentów w wieku od 2 do 49 lat i jako pierwsza zawiera cztery szczepy wirusa grypy: dwa szczepy typu A (A/H1N1 oraz A/H3N2) oraz dwa szczepy typu B.

05.03.2012

Polskie "sztuczne kości" - rewolucyjny kompozyt nadzieją chirurgii urazowej! Rozmowa z prof. Grażyną Ginalską

Cały świat szuka rozwiązań aby zmienić życie człowieka na lepsze, pozbawione bólu i cierpienia. Nowe odkrycia w dziedzinach medycznych pojawiają się każdego dnia, jednak tylko niektóre z nich przetrwają próbę czasu i znajdą realne zastosowanie. Interesują nas nowinki z Zachodu, a często nie widzimy rodzimych dokonań. To właśnie w Polsce na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie w Katedrze i Zakładzie Biochemii i Biotechnologii pod kierownictwem prof. dr hab. Grażyny Ginalskiej doszło do odkrycia przełomowego kompozytu. Nazwany został „sztuczną kością”, interesuje się nim kilka firma farmaceutycznych, wiązane są z nim duże nadzieje, dlaczego….

01.03.2012

NTPP wchodzi na rynek farmaceutyczny

W drugiej połowie lutego br. Nickel Technology Park Poznań podpisał umowę inwestycyjną z firmą farmaceutyczną PozLab. Na podstawie jej zapisów NTPP obejmie w poznańskiej spółce 10,34% udziałów, a w ciągu kolejnych dwóch lat zwiększy swoje zaangażowanie kapitałowe do 39,2%. Ponadto w III kwartale br. PozLab otworzy swoje główne biuro w nowo powstającym Nickel BioCentrum. W zlokalizowanym na terenie NTPP nowoczesnym centrum bio-med firma będzie miała do swojej dyspozycji prawie 830 m2 powierzchni, w tym m.in. wysokiej klasy laboratoria analityczne, fizykochemiczne, technologiczne, mikrobiologiczne i biotechnologiczne.

01.03.2012

"Mukolinek" walczy z mukowiscydozą

Dziś rozpoczyna się XI tydzień mukowiscydozy. Wraz z tym wydarzeniem startuje akcja „Mukolinek” związana z wydaniem książeczki o tym samym tytule. Akcja organizowana jest przez Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO, nad którą patronat honorowy objął Instytut Matki i Dziecka. Książeczka Mukolinek dedykowana jest wszystkim dzieciom i ich rodzicom, którzy na co dzień podejmują wyzwania stawiane przez chorobę.

27.02.2012

Bionastępcze, czy biopodobne?

25.02.2012

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl