Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

SPC – narzędzie redukcji kosztów, czy poprawa jakości gotowych kosmetyków?

Według CEM- Instytutu badań i opinii publicznej wartość detalicznego rynku kosmetyków w Polsce osiągnęła w 2011 roku 12,4mld zł. W ciągu kolejnych trzech lat, jak szacują eksperci, może przekroczyć 13mld zł. Przy stosunkowo dużym popycie na kosmetyki, rośnie świadomość konsumencka dotycząca bezpieczeństwa i jakości używanych preparatów kosmetycznych.

29.10.2012

Nieistniejące białka mogą pomóc w walce z rakiem

Analiza żywych organizmów, zależności i mechanizmów w nich występujących pozwala na opracowanie wielu nowych rozwiązań technicznych i substancji terapeutycznych. Grupa naukowców z Boise State University (Idaho) zastosowała przeciwne podejście i postanowiła zbadać związki, które nie istnieją w naturze. Wyniki okazały się być niezwykle obiecujące i mieć istotny potencjał kliniczny. Przeczytaj również: Nowy model ewolucji genów Hormon związany z otyłością odkryty u muszek owocówek

29.10.2012

BIOMAX S.A. uzyskuje pozytywną ocenę merytoryczną wniosku o dofinansowanie projektu

Spółka biotechnologiczna BIOMAX S.A - otrzymała z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju informację dotyczącą otrzymania pozytywnej oceny merytorycznej wniosku o dofinansowanie realizacji projektu ,,Opracowanie innowacyjnej technologii wytwarzania nowej generacji kosmetyków i suplementów diety opartych na aktywnym biologicznie kolagenie”.

29.10.2012

Mabion: dokumentacja badawcza złożona w Rosji i Gruzji

Mabion SA – polska firma biotechnologiczna wystąpiła z wnioskami o zgodę na rejestrację w Rosji i Gruzji badań klinicznych nad MabionCD20 – lekiem, który ma być wykorzystywany w terapii nowotworów krwi i reumatoidalnego zapalenia stawów. Komplet dokumentacji badawczej i prawnej został złożony w rosyjskim i gruzińskim Ministerstwie Zdrowia oraz w komisjach bioetycznych w obu krajach. Tym samym spółka wystąpiła o zgodę na badania kliniczne już w pięciu z 8 planowanych państw – dotychczas wnioski złożono w Serbii, na Litwie i Ukrainie. Przeczytaj również: Mabion złożył wniosek na Ukrainie Biotechnologia nie ma dostatecznego miejsca w polskiej gospodarce - wywiad z prezesem Mabionu, Panem Maciejem Wieczorkiem.

29.10.2012

Gdzie się znajduje (jeśli w ogóle istnieje) granica rozwoju genetyki?

Lokalne oraz globalne media coraz częściej donoszą o sukcesach genetyków. Sukcesy te w bliższej bądź dalszej przyszłości mają urzeczywistnić sen o wygraniu walki toczonej z licznymi, coraz bardziej złożonymi oraz skomplikowanymi schorzeniami. Czy słysząc jednak informacje o spektakularnych osiągnięciach przywołanych naukowców powinniśmy się cieszyć, czy też raczej winna pojawić się w nas przede wszystkim obawa? Czy nie jest czasem tak, że zarówno po stronie badaczy, jak i masowych odbiorców narodziły się mity dotyczące. z jednej strony możliwości oraz celów wykorzystania nowo zdobytej wiedzy, oraz z drugiej strony tzw. etycznych zahamowań dotyczących naukowego postępu? Do odpowiedzi na podobne pytania, w ramach pierwszej dyskusji Forum Bioetycznego zdecydowaliśmy się zaprosić dwóch wyjątkowych ekspertów: bioetyka: ks. prof. Tomasza Kraja oraz biotechnologa dra Filipa Jelenia z firmy PureBiologics.

Błażej Kmieciak, 29.10.2012, Tagi: bioetyka,

HSV na celowniku. Nowe nadzieje w walce z wirusem

Wg WHO w 2003 roku 536 milionów ludzi na świecie było zainfekowanych HSV typu 2, kojarzonego z zakażeniami narządów płciowych. Poza nieprzyjemnymi objawami, takimi jak pęcherzyki w okolicach intymnych i ud, wskazuje się na częste powikłania (m.in. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych). Uszkodzenia śluzówki powstające w trakcie choroby zwiększają szansę zakażenia wirusem HIV podczas kontaktów seksualnych, wykazano również powiązanie obecności herpeswirusów z podwyższonym ryzykiem raka szyjki macicy u kobiet. Przeczytaj również: Coraz więcej wiemy o egzemie Mysi biosensor

29.10.2012

Firma Roche o rozpoczętym przez EMA postępowaniu

Firma Roche przedstawia najnowsze informacje dotyczące rozpoczętego przez EMA postępowania w sprawie rzekomego naruszenia obowiązków związanych z monitorowaniem bezpieczeństwa farmakoterapii. Przeczytaj również: Nieprawidłowości w Roche? EMA rozpoczęła postępowanie

29.10.2012

Nowe inwestycje Uniwersytetu Rzeszowskiego

Uniwersytet Rzeszowski to najbardziej nowoczesny i największy obiekt dydaktyczny na Podkarpaciu, korzystający pełną garścią z funduszy unijnych: prawie 500 mln zł. inwestycji w latach 2007-2013.

29.10.2012

Szanse na zwycięstwo w walce z toksycznymi pleśniami

W dzisiejszych czasach rynek konsumencki, jak również producenci kierują swe zainteresowanie w stronę zdrowych produktów charakteryzujących się wskaźnikiem wysokiej jakości. Pożądane cechy to: wygląd, smak i przede wszystkim trwałość. Oczywiście mikroorganizmy nie ułatwiają tego zadania. Począwszy od etapu hodowli, poprzez proces przechowywania, aż do otrzymania produktu ostatecznego mikroorganizmy próbują zasiedlić i wykorzystać jako substrat interesujący nas surowiec/produkt. Niejednokrotnie w wyniku ich bytowania dochodzi do obniżenia jakości surowca/produktu, co niesie za sobą m.in. straty ekonomiczne, a także ma wpływ na zdrowie hodowców, pracowników mających kontakt z produktem, jak i potencjalnych konsumentów.

29.10.2012

Co kryje się za tygodniową zmianą NCX LS o -0,33%? Totalna flauta czy mały roller coaster?

Miniony tydzień dla części spółek biotechnologicznych był bardzo ważny. 22.października Narodowe Centrum Badań i Rozwoju opublikowało informację o zakończeniu procedury oceny merytorycznej projektów złożonych w ramach konkursu 1/2012 do Działania 1.4. POIG 2012 r. „Wsparcie projektów celowych”. Wśród spółek starających się o dotacje znalazły się 3 z rynku New Connect wchodzące w skład indeksu NCX Life Science. Przeczytaj również: Bezlitosne statystyki dla sektora life science na NewConnect. Czy naprawdę jest aż tak źle?

29.10.2012

Czy placebo może działać?

Dlaczego chorzy odpowiadają na terapię w przypadku, gdy nie ma czynnika, który za powodzenie tej terapii byłby odpowiedzialny? Jak wskazują ostatnie doniesienia naukowe, takie zjawisko może być uwarunkowane genetycznie.

29.10.2012

Amerykański Prix Galien zakończony. Ipilimumab najlepszym produktem biotechnologicznym

Ipilimumab (Yervoy, BMS) to przeciwciało monoklonalne stosowane w terapii przeciwnowotworowej czerniaka. Jego działanie i skuteczność utarły mu ścieżkę do tytułu najlepszego produktu biotechnologicznego w prestiżowym konkursie Prix Galien USA 2012.

29.10.2012

"Chcieliśmy pokazać różne twarze biotechnologii" - o BioInnovation opowiada nam Dawid Nidzworski

22 i 23 października w Filharmonii Bałtyckiej w Gdańsku w trakcie tegorocznych Bioinnowacji spotkali się przedstawiciele nauki, organizacji łączących międzynarodowy potencjał intelektualny oraz funduszy inwestycyjnych. Swoimi doświadczeniami biznesowymi i naukowymi dzieliło się blisko 200 uczestników.

29.10.2012

Specyficzna flora jelitowa może zwiększać ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2

Możliwe, że w przyszłości można będzie stwierdzić, u kogo występuje zwiększone ryzyko zachorowania na cukrzycę typu drugiego, poprzez zbadanie mikroflory jelitowej pacjenta. Tak prognozują współpracujący ze sobą naukowcy z Belgii (VIB, Flandria) i Chin (BGI, Shenzhen).

26.10.2012

Forum Bioetyczne czas zacząć!

Dyskusje bioetyczne, spory światopoglądowe, kłótnie parlamentarne dotyczące medycyny reprodukcyjnej… Pod tymi i wieloma innymi hasłami od kilkunastu miesięcy kryją się informacje mówić o trwającej w Polsce debacie związanej z możliwością zastosowania w medycynie najnowszych zdobyczy techniki. Jak pewnie większość obserwatorów życia społecznego dostrzegła przywołane powyżej terminy w znacznej mierze dotyczą aborcji, eutanazji oraz In vitro, czasem określanych mianem tzw, dyżurnych tematów. Osoba uważna dostrzeże jednak, że coraz śmielej w obrębie środków społecznego przekazu zaczynają funkcjonować takie tematy, jak: etyczne zastosowanie komórek macierzystych, problem nowoczesnych technik transplantacyjnych, wykorzystanie nowoczesnej diagnostyki preimplantacyjnej, czy też zagadnienie tzw. transferu zarodków. Jak jednak wygląda wspomniana debata, jaka jest jej kondycja oraz charakter? Łódzki poseł, John Godson, w ostatnim czasie w licznych wywiadach odniósł się do przywołanego kształtu bioetyczno- światopoglądowej dyskusji. W połowie października b. r. stwierdził w oświadczeniu, że: „W związku z trwającą dyskusją na temat dopuszczenia możliwości wprowadzenia zmian w ustawie o ochronie życia ludzkiego i warunkach dopuszczalności przerywania ciąży, oświadczam, iż wycofuję się z dalszego popierania zmiany w obowiązującym prawie aborcyjnym. Dotychczas, popierałem dyskusje nad zmianą, gdyż uważam, że powinno się dać szanse urodzić się i żyć dzieciom niepełnosprawnym. (…)Dyskusja ta jednak przerodziła się w walkę światopoglądową. Wykorzystywanie tak delikatnej sprawy jaką jest życie dziecka w walce politycznej jest niegodziwe i cyniczne. Uważam to za szkodliwe zwłaszcza w dobie kryzysu, kiedy powinnyśmy skupiać na rozwiązywaniu istotnych problemów społecznych i gospodarczych.” (cyt. za Dziennikiem Łódzkim) Przywołany cytat zdaje się być doskonałym, a jednocześnie smutnym przykładem nie zrozumienia czego w istocie dotyczy spór. Z drugiej jednak strony Godson daje wyraźne świadectwo braku pomysłu polskiej sceny politycznej na merytoryczną rozmowę opartą na faktach, rzetelnej wiedzy oraz szacunku dla, pięknie mówiąc interlokutora. Czy można coś w tym zmienić? Tak jak wspominaliśmy, w ostatnim czasie, a dokładnie 14 września b. r. w Uniejowie odbyło się, współorganizowane przez nasz portal pierwsze spotkanie pt Etyka we współczesnej biotechnologii i biobiznesie. W ramach dyskusji konferencyjnych wyraźnie widać było potrzebę tworzenia miejsca, w który będzie można zabrać głos, w którym wymiana poglądów opierać się będzie na wiedzy eksperckiej, a nie emocjonalnym pragnieniu zapanowania nad przeciwnikiem. Chcąc by „słowo stało się ciałem” podjęliśmy decyzję o powołaniu FORUM BIOETYCZNEGO.

26.10.2012, Tagi: bioetyka,

Immunomodulatory – poszukiwania nowych leków trwają.

Immunomodulacja to proces stymulacji lub supresji systemu immunologicznego za pomocą różnorodnych substancji, zwanych immunomodulatorami, mający na celu regulowanie odpowiedzi odpornościowej organizmu na infekcje o rozmaitej etiologii.

26.10.2012

Resweratrol - wcale nie taki cudowny?

26.10.2012

Coraz więcej wiemy o egzemie

26.10.2012

Mabion złożył wniosek na Ukrainie

Mabion złożył komplet dokumentacji badawczej i prawnej razem z wnioskiem o rejestrację badań klinicznych leku MabionCD20 na Ukrainie. Wcześniej, we wrześniu i październiku spółka złożyła stosowne dokumenty także na Litwie i w Serbii.Po rozpatrzeniu wniosku przez organ rejestrowy na Ukrainie oraz uzyskaniu pozytywnej opinii komisji bioetycznych, lek zostanie podany pacjentom w ramach prowadzonych badań. Złożenie kolejnego wniosku o rejestrację badań klinicznych przybliża spółkę do wprowadzenia MabionCD20 do obrotu, po wygaśnięciu ochrony patentowej na lek referencyjny. Przeczytaj również: Biotechnologia nie ma dostatecznego miejsca w polskiej gospodarce - wywiad z prezesem Mabionu, Panem Maciejem Wieczorkiem.

26.10.2012

Rosja podbija światowy rynek badań klinicznych

W ostatnim czasie na rynku rosyjskim można zaobserwować znaczący wzrost aktywności w sferze badań klinicznych potencjalnych nowych leków. Tylko w drugim kwartale 2012 roku zostało rozpoczętych 257 badań, co oznacza wzrost o 44 % względem tego samego okresu roku 2011. Czy to sygnał, że zgodnie z zapowiedziami Wladimira Putina Rosja może stać się potęgą biomedyczną i biotechnologiczną do 2020 roku?

26.10.2012

<Czerwiec 2018>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl