Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu niez

10.12.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu i zakresu prowadzenia inspekcji badań klinicznych w zakresie zgodności tych badań z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej

10.12.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie określenia trybu i sposobu uznawania przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwoleń na wytwarzanie produktów leczniczych wydany

10.12.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2002r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej

04.12.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

03.12.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych

29.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2002 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Dz. U. 200

22.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 listopada 2002 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na środki farmaceutyczne i materiały medyczne.Dz. U. n

18.11.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 15 listopada 2002 w sprawie podmiotów uprawnionych do wydawania dokumentów stanowiących podstawę do wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu i używania oraz ozna

15.11.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 15 listopada 2002 w sprawie szczegółowych wymagań zgłaszania incydentów medycznych oraz dalszego postępowania po ich zgłoszeniu. Dz.U 2002 nr 199 poz. 1678.

15.11.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 7 listopada 2002 w sprawie wzoru wniosku zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych. Dz. U. 2002 nr. 193 poz. 1628

07.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 listopada 2002 r w sprawie wzoru wniosku o udzielenie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych. Dz.U. 2002 nr 191 poz. 1626.

07.11.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 7 listopada 2002 w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego. Dz.U. 2002 nr 193 poz. 1627

07.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2002 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na środki farmaceutyczne i materiały medyczne.Dz. U. nr

06.11.2002

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 listopada 2002 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących oznakowań towarów paczkowanych (Dz.U. 2002 nr 193 poz. 1615)

05.11.2002

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 listopada 2002 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących oznakowań towarów paczkowanych (Dz.U. 2002 nr 193 poz. 1615).

05.11.2002

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 listopada 2002 r. w sprawie ilości nominalnych zawartości opakowań jednostkowych towarów paczkowanych (Dz.U. 2002 nr 192 poz. 1605)

05.11.2002

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 listopada 2002 r w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Dz. U. nr

04.11.2002

Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 października 2002 r. w sprawie statutu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

30.10.2002

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Dz. U. 2002 nr 183 poz. 1531

18.10.2002

<Kwiecień 2015>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl