Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

PLIVA Kraków uzyskała akceptację FDA dotyczącą produkcji do Stanów Zjednoczonych

PLIVA Kraków jako pierwsza w Polsce otrzymała pozwolenie amerykańskiej Agencji ds. Kontroli Żywności i Leków (FDA) na produkcję leków na rynek Stanów Zjednoczonych.

09.05.2006

Piecha gotów objąć stanowisko ministra zdrowia

Wiceminister zdrowia Bolesław Piecha oświadczył, że nie odmówiłby objęcia resortu zdrowia, gdyby taka propozycja się pojawiła.

09.05.2006

Odblokujmy polską biotechnologię, czyli co zrobić, by naukowcy jeździli ferrari 1

09.05.2006

Odblokujmy polską biotechnologię, czyli co zrobić, by naukowcy jeździli ferrari

O słabości polskiej biotechnologii, czy nawet szerzej, innowacyjnej biogospodarki, tj biogospodarki opartej na wiedzy, napisano już tyle, że najwyższa pora zastanowić się jak ten stan rzeczy można zmienić.

09.05.2006

Kosmetyczne zastosowanie dwutlenku krzemu (SiO2)

09.05.2006

Francja zakazuje stosowania witaminy K1 w produktach kosmetycznych

Francuska Agencja Bezpieczeństwa Sanitarnego Produktów Zdrowia (AFSSAPS) wprowadziła zakaz produkcji i dystrybucji witaminy K1 przeznaczonej do zastosowania w produktach kosmetycznych.

09.05.2006

2,6 mld euro na badania dla młodych unijnych naukowców

Polscy naukowcy, którzy będą chcieli prowadzić niezależne badania, będą mogli w latach 2007-2013 ubiegać się o granty z puli ponad 2,6 mld euro - powiedział PAP członek Europejskiej Rady Badań, doradca Prezydenta RP, prof. Michał Kleiber.

08.05.2006

Nowy produkt chroniący skórę

NutriLayer™ firmy Eastman jest naturalnym składnikiem kremów do ochrony twarzy, ust, ciała przed promieniami słonecznymi.

08.05.2006

Aptekarze: Leki muszą być tańsze

Polacy najwięcej w Europie płacą za leki i mają do nich najgorszy dostęp - alarmuje Światowa Organizacja Zdrowia. Naczelna Izba Aptekarska chce to zmienić, powołując Centrum Informacji Medycznej.

08.05.2006

Zatwierdzona pierwsza insulina do inhalacji

Nowa, potencjalna alternatywa dla ludzi chorych na cukrzycę, którzy muszą stosować postać w zastrzykach. Agencja do spraw Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą insulinę do inhalacji.

08.05.2006

Nauka i biznes, czyli dlaczego polscy naukowcy nie chcą jeździć ferrari

Z punktu widzenia inwestora, na polskim rynku nie ma żadnych projektów naukowych, które można by było finansować na zasadach rynkowych - uważa Barbara Nowakowska z Polskiego Stowarzyszenia Inwestorów Kapitałowych.

05.05.2006

Kraków - przyszłą stolicą nauk przyrodniczych

W stolicy Małopolski powstaje prężny ośrodek naukowo-przemysłowy branży biotechnologicznej, medycznej, farmaceutycznej i ekologicznej.

05.05.2006

Lek zmniejszający ryzyko wystąpienia zawałów serca

Firma DeCode otrzymała pozwolenie Agencji do spraw Żywienia i Leków (FDA) na przeprowadzanie III fazy badań klinicznych nad środkiem DG031. Jest to potencjalny medykament, który ma zmniejszać ryzyko zawałów serca.

05.05.2006

KE chce jednoznacznych i prawdziwych oznaczeń na preparatach do opalania

Słońce, plaża, morze - niebawem wielu mieszkańców UE w takim otoczeniu będzie spędzać wolny czas - przypomina Komisja Europejska.

05.05.2006

FDA zatwierdziło Dacogen jako lek przeciwko zespołowi mielodysplastycznemu (MDS)

Agencja do spraw Żywienia i Leków (FDA) zatwierdziła lek na zespół mielodysplastyczny (MDS) po udanej III fazie badań nad środkiem Dacogen.

05.05.2006

17,52 mln zł straty Jelfy w I kwartale

Jelfa zakończyła I kwartał 17,52 mln zł jednostkowej straty netto. Rok wcześniej wynosiła ona 8,9 mln zł.

05.05.2006

Nanokapsułki z siRNA

05.05.2006

Nauka i biznes, czyli dlaczego polscy naukowcy nie chcą jeździć ferrari

05.05.2006

FDA zatwierdziło lek Myozyme dla wszystkich chorych na glikogenazę typu II

Lek Myozyme (aglukozydaza alfa) został zatwierdzony przez Aencję do spraw Żywności i Leków (FDA) jako środek przeciwko chorobie Pompego możliwy do stosowania w USA.

04.05.2006

Rozporządzenie UE zwiększa dostęp do tanich leków generycznych

Rada przyjęła rozporządzenie zezwalające firmom w UE na wytwarzanie leków generycznych objętych zezwoleniem na eksport do krajów rozwijających się.

04.05.2006

<Luty 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl