Dokument składa się z trzech odrębnych części, z których każda skupia się na innej grupie leków/substancji biologicznych. Raport prezentowany jest w formie tabeli zawierajacych podstawowe informacje o leku. Wykaz podzielono na cztery osobne działy ze względu na charakter leku/substancji biologicznej, klasyfikację oraz typ przyznanej licencji.
CDER Drug and Biologic Approvals for Calendar Year 2006
CDER New Molecular Entity (NME) Drug and New Biologic Approvals in Calendar Year 2006
CDER Priority Drug and Biologic Approvals in Calendar Year 2006
New Drug Application (NDA) & Biologic License Application (BLA) Efficacy Supplements Approved (CY 2006)
Wykaz bedzie dostępny na stronach FDA przez 30 dni od dnia opublikowania.
źródło: FDA
CDER Drug and Biologic Approvals for Calendar Year 2006
CDER New Molecular Entity (NME) Drug and New Biologic Approvals in Calendar Year 2006
CDER Priority Drug and Biologic Approvals in Calendar Year 2006
New Drug Application (NDA) & Biologic License Application (BLA) Efficacy Supplements Approved (CY 2006)
Wykaz bedzie dostępny na stronach FDA przez 30 dni od dnia opublikowania.
źródło: FDA
KOMENTARZE