Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Rak nie poczeka na koniec epidemii – Polska Liga Walki z Rakiem apeluje

Rak nie poczeka na koniec epidemii – Polska Liga Walki z Rakiem apeluje

Rusza kampania edukacyjna skierowana do wszystkich osób potencjalnie zagrożonych nowotworem. Jej pomysłodawcy pragną zwrócić uwagę na wczesne, niepokojące objawy najczęstszych nowotworów, zachęcić do nielekceważenia ich, zmotywować do pokonania obaw spowodowanych lękiem przed zarażeniem koronawirusem i zmobilizować do jak najszybszego kontaktu z lekarzem w celu wykluczenia nowotworu lub, w przypadku jego rozpoznania, rozpoczęcia odpowiedniego leczenia. Eksperci Polskiej Ligi Walki z Rakiem nie mają wątpliwości – rak jest groźniejszy niż koronawirus.

Redakcja portalu, 21.08.2020, Tagi: onkologia, nowotwory, pandemia, diagnostyka nowotworów, kampania edukacyjna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Polska Liga Walki z Rakiem

Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy

Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy

Rotawirusy są najczęstszą przyczyną ostrych biegunek zakaźnych u niemowląt i dzieci do 5. roku życia. Szczepionki przeciw rotawirusom są preparatami doustnymi i wchodzą w skład szczepień zalecanych (nieobowiązkowych). Czas na podjęcie decyzji o szczepieniu dziecka jest krótki, bowiem pełny cykl szczepień należy zrealizować w ściśle określonym czasie, pomiędzy 6. a 24-32. tygodniem życia.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 21.08.2020, Tagi: szczepienia, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, rotawirusy, Rotarix, RotaTeq

Polska wirusolożka bada nowy lek na COVID-19. Nowa terapia ma pobudzić układ immunologiczny

Polska wirusolożka bada nowy lek na COVID-19. Nowa terapia ma pobudzić układ immunologiczny pacjenta

Rola białek odpornościowych z grupy interferonów w walce z COVID-19 jest obecnie sprawdzana przez naukowców na całym świecie. Prace nad tym zagadnieniem prowadzi również polska badaczka z Gdańska – poinformowała Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Redakcja portalu, 20.08.2020, Tagi: pandemia, konkurs, interferon, infekcje wirusowe, dofinansowanie, grant, fnp, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Alicja Chmielewska, lek na COVID-19, IFITM

W jaki sposób zachować sterylność i czystość mikrobiologiczną w zakładzie produkującym kosm

W jaki sposób zachować sterylność i czystość mikrobiologiczną w zakładzie produkującym kosmetyki?

Kosmetyki stanowią ważną grupę produktów dla obecnego konsumenta. Pozwalają na zachowanie czystości skóry, pielęgnują ją, chronią, dodają jej walorów estetycznych oraz nadają zapach. Ponieważ kosmetyki są aplikowane na skórę, muszą być bezpieczne do takiego zastosowania. Do tego celu konieczne jest zachowanie odpowiednich standardów utrzymania higieny i czystości mikrobiologicznej.

Natalia Kulik-Witowska, 20.08.2020, Tagi: GMP, drobnoustroje, mikroorganizmy, produkcja kosmetyków, czystość mikrobiologiczna, zakład produkcyjny, mycie i dezynfekcja, produkty biobójcze, sterylnosć, środowisko produkcyjne

Dzieci z białaczką limfoblastyczną z szansą na wyleczenie

Dzieci z białaczką limfoblastyczną z szansą na wyleczenie

Rocznie w Polsce na nowotwory choruje ponad 1100 dzieci. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym występującym w tej grupie. Dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych, Uniwersytet Medyczny w Łodzi rozpoczął projekt badawczy CALL-POL, który obejmie wszystkie dzieci w Polsce ze świeżo rozpoznaną ALL.

Redakcja portalu, 19.08.2020, Tagi: badania kliniczne, białaczka, ostra białaczka limfoblastyczna, dofinansowanie, konsorcjum, chłoniak, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, onkologia dziecięca, nowotwory hematologiczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, CALL-POL

Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcz

Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcze w tym roku

Celon Pharma ocenia, że podpisanie umowy partneringowej w projekcie leku na depresję lekooporną jest realne w 2020 r. – poinformował PAP Biznes prezes Maciej Wieczorek. W kwietniu spółka zakończyła analizę wstępnych wyników II fazy badania klinicznego leku u pacjentów z depresją jednobiegunową. Zakończenie badania w depresji dwubiegunowej planowane jest na jesień.

Redakcja portalu, 19.08.2020, Tagi: współpraca, maciej wieczorek, celon pharma s.a., esketamina, depresja lekooporna

Lista Szanghajska: 8 polskich uczelni wśród 1000 najlepszych. UW wyprzedził UJ

Lista Szanghajska: 8 polskich uczelni wśród 1000 najlepszych. UW wyprzedził UJ

Wśród tysiąca najlepszych uczelni na świecie znalazło się 8 polskich. Uniwersytet Warszawski wrócił do czwartej setki, a Uniwersytet Jagielloński – w ubiegłym roku lepszy niż UW – spadł do piątej setki – wynika z opublikowanej w połowie sierpnia Listy Szanghajskiej (ARWU).

Redakcja portalu, 19.08.2020, Tagi: uniwersytet warszawski, uniwersytet jagielloński, lista szanghajska

MedApp podsumowuje II kwartał 2020 r.

MedApp podsumowuje II kwartał 2020 r.

MedApp S.A., polska spółka technologiczno-medyczna specjalizująca się w sztucznej inteligencji, mieszanej rzeczywistości oraz gromadzeniu dużych zbiorów danych opublikowała raport okresowy za II kw. 2020 r. W minionym kw. spółka odnotowała wzrost przychodów oraz istotnie zmniejszyła stratę netto w porównaniu z II kw. ub.r. Przychody wyniosły we wskazanym okresie prawie 231 tys. zł. Spółka realizowała w tym czasie dotychczas zawarte umowy komercyjne, pracowała nad prospektem oraz z sukcesem nawiązała współpracę z kolejnymi placówkami medycznymi na potrzeby pilotażowych wdrożeń swoich rozwiązań. Spółka kontynuuje komercjalizację rozwiązań CarnaLife Holo oraz CarnaLife System, poszerza ich funkcjonalności oraz realizuje dalsze prace nad wprowadzeniem akcji na rynek GPW.

Redakcja portalu, 19.08.2020, Tagi: wyniki finansowe, medapp, carnalife

Fundacja Rak’n’Roll i Fundacja Philips szkolą lekarzy w zakresie czujności onkologicznej w

Fundacja Rak’n’Roll i Fundacja Philips szkolą lekarzy w zakresie czujności onkologicznej w ciąży

Rocznie w Polsce nawet u 400 kobiet w ciąży diagnozowany jest nowotwór, a jednym z diagnozowanych najczęściej jest rak piersi. Fundacja Rak’n’Roll oraz Fundacja Philips ponownie łączą siły, by zwiększać czujność onkologiczną ginekologów-położników, a także samych pacjentek. Działania edukacyjne w zakresie profilaktyki onkologicznej będą prowadzone w formie wykładów online oraz ogólnopolskich warsztatów dla lekarzy pt. „Boskie USG, czyli sonomammografia u kobiet ciężarnych i karmiących”, prowadzonych pod kierownictwem naukowym dr. n. med. Pawła Guzika.

Redakcja portalu, 18.08.2020, Tagi: onkologia, rak piersi, warsztaty, diagnostyka nowotworowa, czujność onkologiczna, ginekologia, rak'n'roll, profilaktyka nowotworowa, philips, usg, boskie matki, ciąża a nowotwór, sonomammografia, Boskie USG, usg piersi

Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia

Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia

"Składam rezygnację z funkcji ministra zdrowia, pozostaję posłem, wracam do pracy zawodu lekarza" – poinformował dotychczasowy minister zdrowia Łukasz Szumowski. Informacja przed chwilą ukazała się na Twitterze Resortu Zdrowia. Wczoraj o swoim odejściu poinformował z kolei wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński, nie podając powodów takiej decyzji.

Adam Zalewski, 18.08.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, łukasz szumowski, rezygnacja z funkcji

W Lublinie rusza produkcja pierwszej partii polskiego leku przeciw COVID-19!

W Lublinie rusza produkcja pierwszej partii polskiego leku przeciw COVID-19!

18 sierpnia 2020 r. ruszyła faktyczna produkcja pierwszej serii polskiego leku na koronawirusa z osocza ozdrowieńców, zawierającego przeciwciała specyficzne IgG przeciwko SARS-CoV-2. Autorami koncepcji leku są: dr n. med. Grzegorza Czelej, senator RP z ziemi lubelskiej oraz Waldemar Sierocki, członek Rady Nadzorczej Biomed Lublin S.A.

Adam Zalewski, 18.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, biomed lublin, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osocze ozdrowieńców, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2, leki krwiopochodne, RCKiK, SPSK 1 w Lublinie

Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”

Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”

Pozytywne zmiany obserwowane w ostatnich latach w dziedzinie gastroenterologii zahamowała pandemia COVID-19. Pacjenci mają dziś utrudniony dostęp do optymalnej terapii. O priorytetach w diagnostyce i terapii, finansowaniu sektora opieki zdrowotnej i projektach programów opieki koordynowanej mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii.

Redakcja portalu, 18.08.2020, Tagi: leki biopodobne, pandemia, ochrona zdrowia, choroby przewlekłe, gastroenterologia, choroby wątroby, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Grażyna Rydzewska, nieswoiste zapalne choroby jelit, Polskie Towarzystwo Gastroenterologii, nowotwory przewody pokarmowego, opieka koordynowana, choroby trzustki

Dr hab. Piotr Rzymski: „Rosja w pracach nad szczepionką idzie drogą na skróty”

Dr hab. Piotr Rzymski: „Rosja w pracach nad szczepionką idzie drogą na skróty”

– W światowym wyścigu o szczepionkę Rosja poszła drogą na skróty – ocenia w rozmowie z PAP dr hab. Piotr Rzymski. Jako bulwersujące ocenia fakt, że w Rosji planuje się szczepienia przeciw COVID-19, przy braku publicznych danych, jak tamta szczepionka działa.

Redakcja portalu, 18.08.2020, Tagi: badania kliniczne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Piotr Rzymski, koronawirus w Rosji, Sputnik V

Sanofi kupi Principia Biopharma za 3,68 mld dol.

Sanofi kupi Principia Biopharma za 3,68 mld dol.

Francuska grupa farmaceutyczna Sanofi kupi amerykańską firmę Principia Biopharma za 3,68 mld dolarów – poinformował dziś zarząd grupy. Transakcja została jednogłośnie zatwierdzona przez rady dyrektorów obu koncernów.

Redakcja portalu, 17.08.2020, Tagi: sanofi, przejęcie zakładu, Principia Biopharma, BTK'168

Biomed-Lublin rozpoczął wytwarzanie immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 z osocza ozdrowieńców

Biomed-Lublin rozpoczął wytwarzanie immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 z osocza ozdrowieńców

Biomed-Lublin rozpoczął proces wytwarzania immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 z osocza ozdrowieńców – podała spółka w komunikacie.

Redakcja portalu, 17.08.2020, Tagi: biomed lublin, agencja badań medycznych, osocze ozdrowieńców, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2

Boruta-Zachem z czterokrotnym wzrostem zysku netto w 2Q 2020 r. za sprawą ekologicznej gałę

Boruta-Zachem z czterokrotnym wzrostem zysku netto w 2Q 2020 r. za sprawą ekologicznej gałęzi biznesu

Boruta-Zachem S.A. – spółka notowana na NewConnect – kontynuuje dynamiczny wzrost wyników, przede wszystkim za sprawą ekologicznej gałęzi biznesu. Właściciel marek OnlyBio i OnlyEco w drugim kwartale wypracował 14,5 mln zł skonsolidowanych przychodów ze sprzedaży – jest to wynik o ponad 55 proc. wyższy w porównaniu do poprzedniego roku. W tym okresie, firma osiągnęła blisko 1 mln zł zysku netto, co stanowi czterokrotny wzrost w stosunku do analogicznego okresu rok wcześniej. Bardzo dobre wyniki to efekt rozwoju sieci sprzedaży oraz rosnącej popularności ekologicznych marek.

Redakcja portalu, 17.08.2020, Tagi: Boruta-Zachem, wyniki finansowe, OnlyBio, OnlyEco, kosmetyki ekologiczne

Stymulator serca pomaga lepiej żyć

Stymulator serca pomaga lepiej żyć

W Polsce wszczepia się około 30 tys. stymulatorów serca rocznie. Urządzenia te mogą poprawić stan zdrowia i jakość życia chorych. O trendach w rozwoju stałej stymulacji serca mówi dr hab. n. med. Maciej Sterliński, prof. Narodowego Instytutu Kardiologii, ekspert Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Redakcja portalu, 16.08.2020, Tagi: kardiologia, Maciej Sterliński, telemonitoring, stymulator serca, polskie towarzystwo kardiologiczne

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2.

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.

Redakcja portalu, 15.08.2020, Tagi: badania kliniczne, fda, rdzeniowy zanik mięśni, zatwierdzenie leku, roche, risdiplam, Genentech

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

Naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu dokonali całościowej analizy porównawczej wszystkich dostępnych pełnych sekwencji genomu – struktury materiału genetycznego – wirusa SARS-CoV-2, dotąd poznanych w Polsce. Badania zmienności genetycznej koronawirusa prowadzone są w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu pod wspólnym kierunkiem prof. dr hab. n. med. Ewy Ziętkiewicz, prof. dr. hab. n. med. Andrzeja Pławskiego i dyrektora Instytutu prof. dr. hab. n. med. Michała Witta. Jak poinformowała PAP w poniedziałek Agnieszka Możejko z Instytutu Genetyki Człowieka PAN, badania te są pionierskie. Poznańscy naukowcy przeprowadzili je jako pierwsi w kraju.

Redakcja portalu, 14.08.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genom, testy genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Instytut Genetyki Człowieka PAN, badania zmienności genetycznej, genom wirusa

Infoscan reaktywuje umowę z hiszpańskim dystrybutorem

Infoscan reaktywuje umowę z hiszpańskim dystrybutorem

Giromed Institute, hiszpański dystrybutor sprzętu medycznego, wznawia wykonywanie badań diagnostycznych bezdechu sennego w ramach umowy zawartej w ubiegłym roku z Infoscan SA. Spółka wysłała do hiszpańskiego kontrahenta 10 urządzeń MED Recorder, które trafią do placówek partnerskich Giromed. Wysyłka urządzeń jest powrotem do dotychczasowej współpracy, która została opóźniona ze względu na sytuację epidemiczną panującą w Hiszpanii. Ponadto Giromed dokonał zaległych płatności wynikających z zapisów umowy, a od sierpnia wznowi realizację badań komercyjnych na terenie Hiszpanii. Infoscan prowadzi również rozmowy z kolejnymi partnerami w celu wznowienia lub uruchomienia umów sprzedażowych.

Redakcja portalu, 14.08.2020, Tagi: bezdech senny, współpraca międzynarodowa, infoscan, med recorder, Giromed Institute

<Styczeń 2015>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl