Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Polska firma na 10 miejscu! Ranking najszybciej rozwijających się producentów leków generycznych na świecie!

Klif patentowy dla producentów leków generycznych jest jak ośmiotysięczniki dla wspinaczy górskich. Doskonałe przygotowanie z odrobiną szczęścia i przy odpowiednich warunkach w obu przypadkach mogą dać ogromną satysfakcję. Tak jak himalaiści zdobywają kolejne szczyty, tak producenci generyków zagarniają kolejne nisze rynkowe powstałe po wygaśnięciu patentów na blockbustery wielkich koncernów farmaceutycznych. Za takim przejmowaniem rynku poprzez naśladownictwo leków (dotychczas) oryginalnych idą nie małe pieniądze. A w zasadzie grube miliony. Choćby Ranbaxy Laboratories zarobiło 500 mln $ USD na sprzedaży generycznego odpowiednika Lipitoru koncernu Pfizer (leku na zbijanie cholesterolu w zaledwie pół roku od debiutu na rynku.

09.08.2012

Porażka Pfizer oraz Johnson & Johnson. Niepowodzenie badań klinicznych leku na Alzheimera!

Nici ze współpracy Pfizer oraz Johnson & Johnson nad rozwojem jednego z najbardziej intrygujących leków – bapineuzumabu. Po dwóch etapach badań klinicznych fazy III rozwój terapii eksperymentalnej Alzheimera zakończył się niepowodzeniem. Taka decyzja nie dziwi, ponieważ cały program miał niewielkie szanse na sukces. Jednakże wiele firm sięgnie jeszcze po bapineuzumab, bowiem jest to obecnie najbardziej zaawansowany lek zwalczający amyloid beta, który gromadzi się w mózgu i jest głównym sprawcą zaników pamięci.

08.08.2012

Merck odnotuje 90 % straty?

Koncern farmaceutyczny Merck raczej nie ma powodów do zadowolenia, po tym jak w piątek 3 sierpnia Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pakiet leków generycznych konkurencyjnych w stosunku do największego hitu sprzedażowego Mercka – Singulairu – leku przeciwastmatycznego i przeciwalergicznego. Ta decyzja może przynieść spore straty dla koncernu.

07.08.2012

Certyfikat GMP dla szczepionek „BIOMED-LUBLIN” SA

„BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA otrzymał certyfikat GMP na produkty wytwarzane na wydziale szczepionek. To dowód na to, że spółka spełnia światowe standardy wytwarzania, co w konsekwencji pozwoli na większą ekspansję „BIOMED-LUBLIN” na rynki zagraniczne.

06.08.2012

Penta chce zainwestować 100 mln euro w polskie szpitale

Penta Investments zamierza zainwestować do 100 mln euro w sektor szpitali i ochrony zdrowia w Polsce i jest otwarta na szeroko pojęty model partnerstwa publiczno-prywatnego (PPP). Grupa jest zainteresowana inwestycją w pojedyncze publiczne szpitale (ogólne i specjalistyczne), realizujące kontrakty z NFZ na poziomie 40 mln zł rocznie, a także grupami mniejszych placówek, których łączny kontrakt nie będzie mniejszy od tej kwoty.

26.07.2012

Pierwsze w Polsce komercyjne radiofarmaceutyki już w produkcji

25.07.2012

Nowe wcielenie ACTA. Szykuje się horror…

23.07.2012

Przyspieszony proces zatwierdzania dla Kyprolis

Lek na szpiczaka mnogiego – znajdujący się jeszcze w drugiej fazie badań klinicznych Kyprolis – rozwijany przez koncern farmaceutyczny Onyx, otrzymał w trybie przyspieszonym akceptację Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). W ten sposób zamknięto usta wszystkim niedowiarkom wątpiącym w przyspieszone decyzje FDA w sprawie nowych leków z niedokończonymi badaniami klinicznymi. Decyzja ta otwiera drzwi hojnym wypłatom dla inwestorów, którzy wsparli lek na wczesnych etapach jego rozwoju.

23.07.2012

GSK kupiło Human Genome Sciences za ponad 3 mld $ !

Po ponad trzymiesięcznych bezskutecznych próbach wzbudzenia wojny licytacyjnej Human Genome Sciences odpuściło i zaakceptowało nieco przesłodzoną ofertę swego wieloletniego partnera GlaxoSmithKline. HGS podpisało dokumentację swojego wykupu w cenie 14.25 $ za akcję, raptem o 1.25 $ więcej niż już w kwietniu oferowało GSK.

17.07.2012

Cięcia budżetowe i redukcje etatów w Sanofi!

Kilka tysięcy pracowników sektora farmaceutycznego w Tuluzie (Francja) poczuło niepewność, po tym jak koncern Sanofi ogłosił spore cięcia budżetowe. Wszystko spowodowane jest klifem patentowym uderzającym w jeden z największych blockbusterów koncernu produkowany w Tuluzie – Plavix – hit w terapii krzepliwości krwi, który właśnie znalazł się pod gilotyną gasnącego patentu.

16.07.2012

Klęska ACTA - producenci generyków mogą spać spokojnie?

Po raz pierwszy w historii Parlament Europejski odrzucił umowę handlową zaproponowaną przez Komisję Europejską. O jaką umowę chodzi? Oczywiście o sławną już Umowę handlową dotyczącą zwalczania obrotu towarami podrabianymi, czyli nic innego jak ACTA. Czy jednak taka decyzja Parlamentu Europejskiego nie przyczyni się do ograniczenia zabezpieczeń chroniących leki przed podrabianiem?

11.07.2012

Śledztwo w EMA! Konflikt interesów z udziałem najwyżej postawionych urzędników.

Najważniejszy europejski organ regulacyjny sektora farmaceutycznego ma od pewnego czasu bardzo twardy orzech do zgryzienia. Jeden z głównych prawników Europejskiej Agencji Leków (EMA) opuścił organizację i został zatrudniony w kancelarii prawniczej zajmującej się doradztwem farmaceutycznym. EMA już rozpoczęła śledztwo w przedmiocie konfliktu interesów, które ucierpiały z racji niekontrolowanego przepływu informacji.

09.07.2012

Nowy model biznesowy "Big Pharma" już zwiększa efektywność R&D

Od wielu lat zaplecze R&D szeroko pojętego biznesu farmaceutycznego i biofarmaceutycznego wypracowało tak naprawdę niewielką liczbę zezwoleń na produkcję nowych leków i niewiele istotnych leków zostało zarejestrowanych. To zmusiło cały przemysł farmaceutyczny do radykalnej restrukturyzacji bowiem wszystkie przedsiębiorstwa w tej branży chcą prowadzić badania i rozwijać swoje nowe preparaty. Jak donosi Thomson Reuters, zeszłoroczny światowy wzrost liczby wydawanych pozwoleń na produkcję leków nie był przypadkiem i może być zapowiedzią nagłego i stałego ich wzrostu.

27.06.2012

Koniec wypłat za nadgodziny dla przedstawicieli farmaceutycznych

Amerykański Sąd Najwyższy wypowiedział się w sprawie przedstawicieli farmaceutycznych. Sędziowie orzekli iż koncerny farmaceutyczne i producenci leków nie muszą płacić wynagrodzenia za nadgodziny swoim przedstawicielom. To jedno przełomowe i dość kontrowersyjne orzeczenie wyrzuci do śmietnika setki pozwów, a najwięksi reprezentanci Wielkiej Farmacji z tytułu nie wypłacania nadgodzin swoim przedstawicielom zaoszczędzą miliony, jeśli nie miliardy dolarów.

20.06.2012

Clondalkin Pharma and Healthcare "Przyjaznym Pracodawcą"

19.06.2012

Atorwastatyna Actavis dostępna w kolejnych krajach europejskich

14.06.2012

Leki przeciwbólowe ochronią przed rakiem skóry?

Niesteroidowe leki przeciwzapalne należą do najczęściej stosowanych medykamentów uśmierzających ból. Powszechna dostępność i skuteczność NLPZ sprawiają, że chętnie sięgamy po nie w przypadku bólu głowy, kręgosłupa czy bólów menstruacyjnych. Natomiast większe dawki przepisywane są przez lekarzy w terapii przewlekłych dolegliwości bólowych i stanów zapalnych, np. w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów. Najnowsze badania dowodzą, że NLPZ mogą zmniejszać ryzyko rozwoju raka skóry.

12.06.2012

Rzeżączka w kontrataku!

08.06.2012

Zadbaj o życie i badaj się regularnie - apelują diagności laboratoryjni

- Bez dobrej diagnostyki laboratoryjnej, niemożliwe jest skuteczne diagnozowanie i leczenie pacjenta, bez narażania go na komplikacje – mówili eksperci na konferencji prasowej zorganizowanej przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych z okazji Dnia Diagnosty Laboratoryjnego.

06.06.2012

Uwaga na fałszywy Adderall!

Niedobory leków ostatnimi czasy stały się sporym problemem, z którym borykają się koncerny farmaceutyczne. Są one frustrujące i wręcz irytujące, w szczególności dla pacjentów i placówek zdrowia. Z kolei dla fałszerzy leków są doskonałym źródłem na rozkręcenie czarnego biznesu. Przykładem może być Adderall stosowany w terapii ADHD.

01.06.2012

<Listopad 2019>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl