Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Suplementy na wszystkie choroby świata

22.02.2012

Zarejestrowano pierwszy lek na endogenny zespół Cushinga

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 17 lutego zatwierdziła pierwszy i jedyny lek na endogenny zespół Cushinga.

21.02.2012

Polskie radiofarmaceutyki już niebawem

W Świętokrzyskim Centrum Onkologii w Kielcach niedawno rozpoczął pracę pierwszy w Polsce cyklotron którego przeznaczeniem jest komercyjna produkcja radiofarmaceutyków służących do diagnostyki onkologicznej.

20.02.2012

Czeka nas medyczna rewolucja?

16.02.2012

Program zdrowotny oparty na sekwencjonowaniu wciąż niemożliwy w Polsce?

Pilotażowy program wykorzystujący techniki sekwencyjne w leczeniu nowotworów zostanie wprowadzony w Norwegii. Ideą programu jest wykorzystanie najnowszych metod sekwencjonowania DNA w celu znalezienia w komórkach nowotworowych określonych mutacji oraz wybranie najskuteczniejszej terapii na podstawie uzyskanych wyników.

16.02.2012

Masz pytanie dotyczące refundacji? Zajrzyj tu.

Z początkiem stycznia br., firma Adamed – polska firma, inwestująca w badania nad poszukiwaniem innowacyjnych terapii – uruchomił serwis internetowy, który w przejrzysty sposób systematyzuje zagadnienia związane z nową ustawą refundacyjną.

15.02.2012

Leki, media i koncerny farmaceutyczne, czyli o odpowiedzialności społecznej

13.02.2012

Leczenie szyte na miarę pacjenta – medycyna spersonalizowana

Wszyscy jesteśmy do siebie podobni – tym krótkim stwierdzeniem można scharakteryzować ludzi na całym świecie pod względem ich cech fizycznych, charakteru oraz potrzeb. Jednak „podobni” nie oznacza „tacy sami”. Dzielące nas różnice mają szczególne znaczenie dla rozwoju służby zdrowia. To właśnie one doprowadziły do powstania rewolucyjnej w swoich założeniach „medycyny spersonalizowanej”.

12.02.2012

Nowelizacja ustawy refundacyjnej z dnia 13 stycznia 2012 r. weszła w życie

09.02.2012

Przejęcie na światową skalę

Amgen i Micromet ogłosiły 26 stycznia zawarcie ostatecznej umowy o swojej fuzji. Na podstawie umowy Amgen nabędzie Micromet – biotechnologiczną firmę założoną w Niemczech, z centrum badawczo-rozwojowym pod Monachium i siedzibą główną w Rockville (USA) – po 11 USD za pojedynczą akcję w gotówce. Całkowita kwota transakcji szacowana na około 1,16 mld USD została jednomyślnie zatwierdzona przez rady nadzorcze Amgen i Micrometu.

09.02.2012

Zdanie pracowników Polfy nie uwzględnione przez Polpharmę w procesie prywatyzacji

Wzrasta napięcie wokół prywatyzacji Polfy Warszawa należącej jeszcze niedawno do Polskiego Holdingu Farmaceutycznego (spółki Skarbu Państwa). W ubiegłym roku po zaciętych rozmowach, przetarg na przejęcie Polfy wygrała pomorska Polpharma, pokonując w ostatecznym starciu islandzki Actavis. Cena transakcji, jaką wyłożył jeden z najbogatszych ludzi w Polsce, Jerzy Starak, właściciel Polpharmy, wyniosła prawie 1 mld PLN. Przejęcie państwowej spółki przez prywatnego inwestora ma zrobić z Polpharmy giganta w branży na polskim rynku.

09.02.2012

GSK i Polska Unia Onkologii mają "Haka na Raka"

W ramach V edycji programu „Mam Haka na Raka” 4 lutego 2012r odbył się Dzień Hakowicza. Ponadgimnazjalna młodzież z całej Polski już po raz drugi namawiała do regularnych badań profilaktycznych w kierunku raka jelita grubego.

08.02.2012

Przełom w leczeniu malarii

Koszt leczenia malarii za pomocą artemizyny może być obniżony o jedną trzecią dzięki nowej metodzie jej produkcji, podczas której odpady produkcyjne zostają przekonwertowane w lek.

08.02.2012

Uniwersalna szczepionka na grypę coraz bliżej

Naukowcy z Uniwersytetu w Southampton, Oxfordu oraz Retroscreen Virology odkryli wewnątrz wirusa grypy unikalne serie peptydów, dzięki którym możliwe będzie opracowanie uniwersalnej szczepionki na grypę. Co więcej, taka uniwersalna szczepionka da ludziom odporność na wszystkie szczepy wirusa powodujące grypę sezonową, ptasią, czy też świńską.

07.02.2012

EMA i EFSA podpisały umowę o współpracy

Europejska Agencja Leków (EMA) oraz Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) podpisały 27.01.2012 porozumienie o współpracy i wzajemnej wymianie informacji.

06.02.2012

Novozymes Biopharma laureatem Technology Innovation Award 2011

Światowy lider bioinnowacji, Novozymes Biopharma, został laureatem prestiżowej nagrody Drug Delivery Partnerships™ (DDP) Technology Innovation Award za opracowanie platformy wydłużającej czas półtrwania leków w krwiobiegu. Nagrody DDP przyznawane są za przełomowe osiągnięcia w dziedzinie aplikowania leków.

06.02.2012

Nadzieja dla chorych na chorobę Cushinga. EMA daje zielone światło

Lek Signifor (pasireotid) koncernu Novartis uzyskał pozytywną opinię Komitetu Europejskiej Agencji Leków ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi.

03.02.2012

Czy Avastin zasługuje na kolejną szansę?

W listopadzie 2011 Avastin - popularny lek przeciwnowotworowy, flagowy produkt duetu Genetech/Roche, stracił aprobatę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, która zakazała stosować go w terapii zaawansowanego raka piersi. Jednakże obecnie, wyniki dwóch przeprowadzonych badań wskazują na to, iż Avastin może pomagać w leczeniu wczesnych postaci tej choroby. W obydwu testach lek stosowano jako dodatek do chemioterapii w leczeniu wczesnego stadium nierozprzestrzenionego nowotworu piersi. W obu przypadkach, u większości pacjentek, które otrzymywały Avastin nowotwór znikł.

31.01.2012

Actavis i Bioton łączą siły w walce z cukrzycą

Actavis i Bioton ogłosiły dziś utworzenie spółki joint venture, która będzie zajmować się rozwojem i rejestracją insulin, w tym insulin analogowych. W ramach sojuszu Bioton zapewni zaplecze badawczo-rozwojowe i będzie odpowiedzialny za rozwój i wytwarzanie produktów insulinowych. Actavis będzie posiadał wyłączność na komercjalizację tych produktów pod swoją marką na rynkach Unii Europejskiej i Stanów Zjednoczonych Ameryki oraz Albanii, Bośni i Hercegowiny, Chorwacji, Islandii, Japonii, Kosowa, Lichtensteinu, Macedonii, Czarnogóry, Norwegii, Serbii i Szwajcarii. W Polsce obie spółki będą oferowały produkty insulinowe pod własnymi markami.

30.01.2012

Czy ACTA zablokuje leki generyczne?

27.01.2012

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl