Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Nowy Lek na reumatoidalne zapalenie stawów dostał zielone światło od FDA!

Amerykańska Agencja ds. Żywności i leków (FDA) w końcu wydała pozwolenie na produkcję leku na reumadoitalne zapalenie stawów firmie Pfizer. Choroba ta dotyka aż 23,7 milionów ludzi na całym świecie. Xeljanz (tofacitinib citrate), bo o nim mowa to lek, którym 30 - dniowa suplementacja ma kosztować około 2,055 dolarów, roczna natomiast 24,000 dolarów. Firma Pfizer oczekuje aż 3 mld dolarów zysku ze sprzedaży tego farmaceutyku. Jednak długa droga przed Pfizer by powtórzyć sukces z 2010 roku, w którym to lek Lipitor obniżający poziom złego cholesterolu (LDL) oraz trójglicerydów we krwi, będący w ofercie firmy przyniósł dochód 12 mld dolarów. Przeczytaj również: Najlepiej sprzedające się leki 2012 roku

08.11.2012

Mitochondrialne zamieszanie, czyli zygota o dwóch genetycznych matkach

08.11.2012

Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich otrzymało międzynarodowy grant w programie Genzyme PAL Awards

W październiku 2012 roku odbyło się ogłoszenie zwycięzców grantów GenzymePatientAdvocacyLeadershipAwards przyznawanych na rzecz budowania świadomości na temat chorób rzadkich. W tym roku jednym z beneficjentów nagrody w wysokości $15.000 zostało Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich, które zrealizuje projekt wspólnie ze Stowarzyszeniem Rodzin z Chorobą Fabry’ego. Przeczytaj również: Rozpoczęto pracę nad Narodowym Planem dla Chorób Rzadkich

08.11.2012

Naturalna alternatywa dla glikolu propylenowego- odkrycie naukowe w kosmetologii.

Glikol propylenowy (propylene glycol) to substancja ciesząca się sporą popularnością wśród producentów kosmetyków. Związek ten, z racji swoich charakterystycznych właściwości znalazł szerokie zastosowanie w kosmetyce. Glikol propylenowy jets bardzo dobrym humektantem- substancją silnie higroskopijną – dzięki czemu zatrzymuje wodę, zwiększając jej zawartość w warstwie rogowej naskórka. Zapobiegając utracie wody z naskórka chroni przed przesuszaniem i sprawia że skóra jest bardziej nawilżona. Ponadto glikol proplylenowy jest doskonałym rozpuszczalnikiem wielu czynnych substancji. Zaliczany jest także do tzw. promotorów przejścia przezskórnego tj. związków zmieniających strukturę stratum corneum, a tym samym zwiększających jej przepuszczalność. Przeczytaj również: Ajurwedyjska pielęgnacja skóry "Adaptacja nie jest możliwa bez inwestycji" - o recepcie na sukces opowiada Larysa Dysput właścicielka Laboratorium Kosmetycznego AVA.

08.11.2012

Szczepienie przez infekcję bakteryjną – to możliwe

Naukowcy z Arizona State University stworzyli szczep bakterii Salmonella który jest zdolny wprowadzić szczepionkę do organizmu. Czy w przyszłości zastrzyki nie będą już konieczne? Przeczytaj również: Będą przymusowe szczepienia dorosłych? Prezes IBSS BIOMED Grzegorz Stefański o szczepionkach chroniących kilka pokoleń i o planach inwestycyjnych spółki

08.11.2012

Konserwant lekiem przeciwnowotworowym?

Nizyna, polipeptyd produkowany m.in. przez Lactococcus lactis jest powszechnie stosowanym środkiem konserwującym żywność (E 234). Dr Yvonne Kapila z University of Michigan School of Dentistry przedstawiła wyniki doświadczenia, badającego wpływ nizyny na rozwój guzów nowotworowych. Przeczytaj również: Bakteriocyny. Charakterystyka i zastosowanie. Bakteriocyny – alternatywna metoda leczenia trądziku

08.11.2012

Rokitnik, nagietek i ekstrakt z brzozy w kosmetykach Sylveco

08.11.2012

Biotechnoloigczna produkcja β-arbutyny – potencjalne możliwości i ograniczenia

Arbutyna (β-D-glukozd hydrochinonu) to związek pochodzenia roślinnego, którego najpowszechniej wykorzystywanymi właściwościami są: w lecznictwie – zdolność dezynfekcji dróg moczowych, a w kosmetologii zdolność usuwania przebarwień skóry. Mechanizm działania wybielającego polega na inhibicji tyrozynazy. Inhibicja tego enzymu prowadzi do blokady przemian prowadzących od tyrozyny poprzez m.in. DOPĘ i DOPA-chinon do melanin.

08.11.2012

Losy mysich ogonów po huraganie Sandy

Naukowcy w Baltimore, w stanie Maryland, odetchnęli z ulgą, po akcji ratowniczej zorganizowanej dla kilku cennych myszy badawczych z Johns Hopkins University. Piwnica, w której znajdowały się zwierzęta została zalana wodą podczas sztormu Sandy. Wiadomości płynące z Nowego Yorku nie są jednak tak dobre. Tysiące myszy badawczych i szczurów utonęło w podobnej placówce w New York University (NYU).

08.11.2012

Nowe doniesienia w sprawie Avastinu

Avastin, humanizowane przeciwciało monoklonalne (bevacizumab), uważany był za złote dziecko połączonych sił gigantów Genetech i Roche. Wytwarzany jako przeciwciało rekombinowane w zmodyfikowanych genetycznie komórkach CHO (ang. Chinesse hamster ovary, jajnik chomika chińskiego) był najpopularniejszym lekiem przeciwnowotworowym na świecie. W listopadzie 2011 roku FDA zakazała jednak jego stosowania w przypadku zaawansowanego raka piersi. Jak potoczą się dalsze losy Avastinu? Przeczytaj również: Używanie Avastinu w terapii raka piersi zakazane przez FDA Czy Avastin zasługuje na kolejną szansę?

08.11.2012

O stafylokinazie opowiada nam Pan Prof. dr hab. Andrzej K. Kononowicz

Stafylokinaza to niezwykle istotny związek z uwagi na jego antyzakrzepowe właściwości i bezpieczeństwo stosowania (Roślinna fabryka antyzakrzepowego białka). Od szeregu lat trwają prace badawcze nad opracowaniem nowych, efektywnych i ekonomicznych technologii produkcji stafylokinazy. W badaniach tych uczestniczą także pracownicy Katedry Genetyki Ogólnej, Biologii Molekularnej i Biotechnologii Roślin, UŁ. Założono wyprodukowanie tego białka w pożądanych ilościach za pomocą bioreaktorów roślinnych. Na temat działań prowadzonych w zakresie tego zagadnienia udało nam się zamienić kilka słów z Panem Prof. dr hab. Andrzejem K. Kononowiczem. Przeczytaj również: Roślinna fabryka antyzakrzepowego białka

08.11.2012

QT 40® - modelowanie konturów twarzy

08.11.2012

Terapia genowa po raz pierwszy w Europie

07.11.2012

Masz rude włosy? Uważaj na raka!

07.11.2012

Refleksje bioetyczne nad artykułem „Bezpieczeństwo stosowania leków biopodobnych”.

Przywołany w tytule artykuł autorstwa Ewy Sankowskiej wzbudza wielkie zainteresowanie. Funkcjonowanie w szeroko pojętej sferze ochrony zdrowia zarówno leków oryginalnych, jak i biopodobnych posiada, co podkreślono kluczowe znaczenie terapeutyczne. Trudno dziś sobie wyobrazić leczenie części chorób nowotworowych, czy też nawet cukrzycy bez wykorzystania leków tworzonych w oparciu o substancje czynne produkowane przez żywe komórki. Wprowadzenie preparatów biopodobnych starających się naśladować omawiane leki stanowi z całą pewnością kluczowe ułatwienie ekonomiczne oraz kliniczne. W tym kontekście prognozy zwracają uwagę, iż udział wspomnianych preparatów w światowym rynku farmaceutycznym z każdym rokiem zwiększa się w sposób dynamiczny. Czy to problem? co ma do tego etyka?

07.11.2012, Tagi: bioetyka,

7 Program Ramowy szansą na rozwój nowoczesnej europejskiej gospodarki?

Krajowy Punkt Kontaktowy Programów Badawczych ogłosił listę imprez organizowanych w ramach 7 Programu Ramowego, który jest największym mechanizmem finansowania i kształtowania badań naukowych w Europie.

07.11.2012

Antybiotyki, które zmuszają bakterie do samobójstwa

Silne antybiotyki, które zatrzymują wzrost szkodliwych bakterii poprzez inhibicję wytwarzania białek, być może nie hamują całkowicie procesu translacji. Powstałe w ten sposób białka, produkowane przez patogeny, prawdopodobnie działają negatywnie na nie same powodując ich śmierć.

07.11.2012

Komórki macierzyste lekiem na męską bezpłodność?

07.11.2012

Dobra praktyka badacza w naukach biomedycznych – naukowcy nie powinni myśleć portfelem

Pod koniec października odbyła się ogólnopolska konferencja naukowa: „Dobra praktyka badacza w naukach o kulturze fizycznej i naukach o zdrowiu”, zorganizowana przez Akademię Wychowania Fizycznego w Warszawie. Tematyką przewodnią były zagadnienia dotyczące Evidence Based Medicine (EMB) oraz dobrej praktyki stosowanej podczas przeprowadzania badań naukowych we wszystkich dziedzinach związanych z ochroną zdrowia.

07.11.2012

Epigenomika - nowość w terapii przeciwnowotworowej?

Epigenomika, czyli stosunkowo młoda dziedzina genetyki, jeszcze do niedawna była poważnie niedoceniana jako źródło szerokich możliwość rozwoju dla branży farmaceutycznej. W najbliższych latach jednak najprawdopodobniej odegra ona ogromną rolę w onkologii, zarówno w ujęciu diagnostycznym jak i terapeutycznym. Przeczytaj również: Zakaz upraw roślin modyfikowanych genetycznie w Indiach! Neuronalne komórki skuteczne w terapii!

07.11.2012

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2025-07-14 do 2025-07-14	15	16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-17 do 2025-07-17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl