Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Zdanie pracowników Polfy nie uwzględnione przez Polpharmę w procesie prywatyzacji

Wzrasta napięcie wokół prywatyzacji Polfy Warszawa należącej jeszcze niedawno do Polskiego Holdingu Farmaceutycznego (spółki Skarbu Państwa). W ubiegłym roku po zaciętych rozmowach, przetarg na przejęcie Polfy wygrała pomorska Polpharma, pokonując w ostatecznym starciu islandzki Actavis. Cena transakcji, jaką wyłożył jeden z najbogatszych ludzi w Polsce, Jerzy Starak, właściciel Polpharmy, wyniosła prawie 1 mld PLN. Przejęcie państwowej spółki przez prywatnego inwestora ma zrobić z Polpharmy giganta w branży na polskim rynku.

09.02.2012

GSK i Polska Unia Onkologii mają "Haka na Raka"

W ramach V edycji programu „Mam Haka na Raka” 4 lutego 2012r odbył się Dzień Hakowicza. Ponadgimnazjalna młodzież z całej Polski już po raz drugi namawiała do regularnych badań profilaktycznych w kierunku raka jelita grubego.

08.02.2012

Przełom w leczeniu malarii

Koszt leczenia malarii za pomocą artemizyny może być obniżony o jedną trzecią dzięki nowej metodzie jej produkcji, podczas której odpady produkcyjne zostają przekonwertowane w lek.

08.02.2012

Uniwersalna szczepionka na grypę coraz bliżej

Naukowcy z Uniwersytetu w Southampton, Oxfordu oraz Retroscreen Virology odkryli wewnątrz wirusa grypy unikalne serie peptydów, dzięki którym możliwe będzie opracowanie uniwersalnej szczepionki na grypę. Co więcej, taka uniwersalna szczepionka da ludziom odporność na wszystkie szczepy wirusa powodujące grypę sezonową, ptasią, czy też świńską.

07.02.2012

EMA i EFSA podpisały umowę o współpracy

Europejska Agencja Leków (EMA) oraz Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) podpisały 27.01.2012 porozumienie o współpracy i wzajemnej wymianie informacji.

06.02.2012

Novozymes Biopharma laureatem Technology Innovation Award 2011

Światowy lider bioinnowacji, Novozymes Biopharma, został laureatem prestiżowej nagrody Drug Delivery Partnerships™ (DDP) Technology Innovation Award za opracowanie platformy wydłużającej czas półtrwania leków w krwiobiegu. Nagrody DDP przyznawane są za przełomowe osiągnięcia w dziedzinie aplikowania leków.

06.02.2012

Nadzieja dla chorych na chorobę Cushinga. EMA daje zielone światło

Lek Signifor (pasireotid) koncernu Novartis uzyskał pozytywną opinię Komitetu Europejskiej Agencji Leków ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi.

03.02.2012

Czy Avastin zasługuje na kolejną szansę?

W listopadzie 2011 Avastin - popularny lek przeciwnowotworowy, flagowy produkt duetu Genetech/Roche, stracił aprobatę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, która zakazała stosować go w terapii zaawansowanego raka piersi. Jednakże obecnie, wyniki dwóch przeprowadzonych badań wskazują na to, iż Avastin może pomagać w leczeniu wczesnych postaci tej choroby. W obydwu testach lek stosowano jako dodatek do chemioterapii w leczeniu wczesnego stadium nierozprzestrzenionego nowotworu piersi. W obu przypadkach, u większości pacjentek, które otrzymywały Avastin nowotwór znikł.

31.01.2012

Actavis i Bioton łączą siły w walce z cukrzycą

Actavis i Bioton ogłosiły dziś utworzenie spółki joint venture, która będzie zajmować się rozwojem i rejestracją insulin, w tym insulin analogowych. W ramach sojuszu Bioton zapewni zaplecze badawczo-rozwojowe i będzie odpowiedzialny za rozwój i wytwarzanie produktów insulinowych. Actavis będzie posiadał wyłączność na komercjalizację tych produktów pod swoją marką na rynkach Unii Europejskiej i Stanów Zjednoczonych Ameryki oraz Albanii, Bośni i Hercegowiny, Chorwacji, Islandii, Japonii, Kosowa, Lichtensteinu, Macedonii, Czarnogóry, Norwegii, Serbii i Szwajcarii. W Polsce obie spółki będą oferowały produkty insulinowe pod własnymi markami.

30.01.2012

Czy ACTA zablokuje leki generyczne?

27.01.2012

„Potrzeba fachowców, na szczeblu administracyjnym” – rozmowa z Maciejem Adamkiewiczem, Prezesem Grupy ADAMED

O barierach w dialogu pomiędzy nauką a biznesem w sektorze farmaceutycznym oraz niszy do wypełnienia rozmawiałam z Prezesem Grupy Adamed, Maciejem Adamkiewiczem.

26.01.2012

VI Krajowy Zjazd Aptekarzy zakończony. Kolejne zmiany w sprawie recept.

22.01.2012

Insulina jest z nami już 90 lat

22.01.2012

Współpraca Biogen Idec i Isis Pharmaceuticals w programie skierowanym na leczenie SMA

Biogen Idec i Isis Pharmaceuticals poinformowały o wejściu w umowę o współpracy, w ramach której firmy będą wspólnie opracowywać i komercjalizować rozwiązania służące do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Zgodnie z warunkami umowy, Isis otrzyma płatność z góry w wysokości 29mln USD i jest uprawniony do otrzymywania kolejnych 45mln USD. Isis może otrzymać również kolejne 225mln USD co jest zależne od rozwoju dalszych prac, ponadto może też liczyć na tantiemy ze sprzedaży.

22.01.2012

Ryzyko nawrotu raka piersi zmniejszone przez lipofilne statyny - potwierdzone badaniami

20.01.2012

Znaczny spadek sprzedaży leków na receptę w styczniu

19.01.2012

Czy farmaceuci zamkną apteki zgodnie z decyzją Naczelnej Rady Aptekarskiej?

17.01.2012

Gdańsk rusza z przeprowadzką do najnowszego w kraju Centrum Medycyny Inwazyjnej

17.01.2012

Witamina D i jej ogromny wpływ na prawidłowe funkcjonowanie naszego organizmu

15.01.2012

Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej- przyjęty przez Rząd

11.01.2012

<Marzec 2018>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl