Składający się z 18 członków komitet wzywa wszystkie istotne inicjatywy badawczo-rozwojowe do zarejestrowania swoich badań. Zapowiada także, iż w celu wzmocnienia rozwoju globalnych ram zarządzania edycją ludzkiego genomu, podejmie stosowne konsultacje online oraz wykaże osobiste zaangażowanie.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, dyrektor generalny WHO, przemawiając na posiedzeniu komitetu ds. skutecznego zarządzania i edycji ludzkiego genomu, mówił – Od czasu naszego ostatniego spotkania niektórzy naukowcy poinformowali o chęci edycji genomu embrionu, co pokazuje, jak ważna i pilna jest nasza praca. Nowe technologie pozwalające na edycję genomu są bardzo obiecujące i dają nadzieję cierpiącym na choroby, które do tej pory wydawały nam się nieuleczalne. Jednak niektóre z tych technologii stanowią również szczególne wyzwanie – etyczne, społeczne, regulacyjne i techniczne.

Jego zdaniem poszczególne kraje nie powinny zezwalać na dalsze prace nad edycją genomu ludzkiej linii zarodkowej w zastosowaniach klinicznych, dopóki nie zostaną określone ich możliwe konsekwencje techniczne i etyczne.

WHO, akceptując rekomendacje komitetu, informuje, że w pierwszej fazie tworzenia rejestru wykorzysta swoją jednostkę – Międzynarodową Platformę Badań Klinicznych (ICTRP). Etap ten obejmie badania kliniczne somatyczne oraz ludzkiej linii zarodkowej. W celu zapewnienia przejrzystości działań, w tworzenie rejestru zaangażuje się zarówno komitet, jak i szerokie grono zainteresowanych podmiotów.