Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Porównanie komór laminarnych i technologii barierowych w przetwarzaniu aseptycznym. Poprawa

Porównanie komór laminarnych i technologii barierowych w przetwarzaniu aseptycznym. Poprawa kontroli zanieczyszczeń

Jednym z największych problemów, z jakim boryka się przemysł farmaceutyczny, jest ochrona produktów przed skażeniem mikrobiologicznym. Istnieje wiele innowacji chroniących proces, operatora i otaczające środowisko – od pomieszczeń czystych po komory laminarne, izolatory i systemy barier o ograniczonym dostępie (RABS), jednak biorąc pod uwagę zanieczyszczenia w produkcji i przetwarzaniu farmaceutyków, testowanie sterylności, kontrolę jakości (QC) czy przetwarzanie aseptyczne, konieczne jest określenie, która technologia zapewnia najwyższy poziom kontroli zanieczyszczeń.

15 tys. pracowników służby zdrowia w Polsce narażonych na substancje niebezpieczne – kluczo

15 tys. pracowników służby zdrowia w Polsce narażonych na substancje niebezpieczne – kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków

Każdego dnia personel medyczny na całym świecie narażony jest na kontakt z lekami niebezpiecznymi, takimi jak cytostatyki, które mogą stanowić zagrożenie zarówno dla zdrowia pracowników, jak i pacjentów. Stosowanie odpowiednich procedur, nowoczesnych systemów zamkniętych do przygotowania, transportu oraz podaży, jak również skutecznych środków ochrony indywidualnej to klucz do minimalizowania ryzyka kontaminacji i ekspozycji na substancje szkodliwe. Jakie błędy najczęściej prowadzą do skażenia środowiska pracy? Jakie rozwiązania warto wdrożyć, aby zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa?

Redakcja portalu, 28.02.2025, Tagi: cytostatyki, substancje toksyczne, zanieczyszczenia środowiska, rękawice medyczne, substancje niebezpieczne, komory laminarne, bezpieczeństwo pracy, odzież ochronna, środki ochrony indywidualnej, izolatory farmaceutyczne, systemy zamknięte do przenoszenia leków, CSTD, kontaminacja, maski

Izolatory w przemyśle farmaceutycznym – trendy i kierunki rozwoju

Izolatory w przemyśle farmaceutycznym – trendy i kierunki rozwoju

Przyszłość technologii izolatorów opiera się na nowatorskich rozwiązaniach technicznych, które obiecują zdefiniować na nowo standardy branżowe w zakresie bezpieczeństwa, wydajności i elastyczności.

Paulina Sok, 24.01.2025, Tagi: innowacje, nowe technologie, przemysł farmaceutyczny, sztuczna inteligencja, automatyzacja, cyfryzacja, robotyzacja, przemysł 4.0, izolatory farmaceutyczne, produkcja aseptyczna, wytwarzanie leków, materiały nowej generacji, proces aseptyczny, integracja cyfrowa, produkcja fa, produkcja farmaceutyczna

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2025-07-14 do 2025-07-14	15	16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-17 do 2025-07-17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl