Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Endometrioza przez lata pozostawała lekceważonym problemem, mimo że cierpi na nią 14 mln ko

Endometrioza przez lata pozostawała lekceważonym problemem, mimo że cierpi na nią 14 mln kobiet w Europie

Coraz więcej państw UE kompleksowo zaczyna zajmować się problemem endometriozy. W tej grupie państw jest także Polska, która od lipca br. wprowadziła nowy model bezpłatnej diagnostyki i opieki dla pacjentek z tą chorobą – oznaczającą dla nich życie z chronicznym bólem. Podczas niedawnej debaty w Parlamencie Europejskim europosłowie wezwali Komisję Europejską do większej inicjatywy na forum unijnym – opracowania strategii walki z endometriozą i skierowania większych środków na badania nad tą chorobą.

Redakcja portalu, 21.07.2025, Tagi: Parlament Europejski, Komisja Europejska, endometrioza, Waldemar Buda, europosłowie

Dane medyczne dostępne dla europejskich naukowców

Parlament Europejski wprowadził nowelizację ustawy o dostępnie naukowców do danych medycznych pacjentów. Zwolennicy zmiany twierdzą, że ułatwi to pracę naukową w analizie przypadków, prowadzenie rejestru chorób czy funkcjonowanie biobanków.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 31.12.2015, Tagi: Parlament Europejski, unia europejska, dane osobowe, dane medyczne

Badania kliniczne na dzieciach – wymysł naukowców czy konieczność?

W warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka praca wre. Przed chwilą trafiła tu dwunastoletnia dziewczynka z silnym bólem głowy, sztywnością karku i bardzo wysokim ciśnieniem krwi. Lekarze rozpoznają u niej wylew podpajęczynówkowy. Reakcja jest natychmiastowa – podwiązanie pękniętego naczynia w mózgu, poszerzenie tętnicy nerkowej i terapia lekami obniżającymi ciśnienie. Dalsze leczenie trwa aż 12 miesięcy, ale jego efekt jest doskonały – wszystkie uszkodzenia w organizmie cofnęły się. Wydaje się, że to przerażająca historia z happy end’em. Tak w rzeczywistości jest, ale pojawia się pewien problem. Lekarze na własne ryzyko podali dziewczynce leki, które nie były dopuszczone w leczeniu populacji pediatrycznej. W tej sytuacji należy postawić sobie pytanie: ilu jest lekarzy, którzy zaryzykują życie pacjenta i własną karierę podając nieprzebadaną na dzieciach substancję?

Edyta Bartusik, 14.10.2013, Tagi: produkty lecznicze, FDA, badania kliniczne, komisja europejska, Parlament Europejski, Ministerstwo Zdowia

<Październik 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2025-09-30 do 2025-09-30 Webinar online: Opanowanie dokładności pipetowania: podstawy metrologii i wydajności 2025-09-30 do 2025-09-30	1 Webinar online: Integracja UV/Vis w procesach laboratoryjnych 2025-10-01 do 2025-10-01 WEBINAR \| BDO, ESG, PPWR, CBAM, EUDR – zmiany i wymagania w ochronie środowiska a przemysł kosmetyczny 2025-10-01 do 2025-10-01	2 II Konferencja naukowo-szkoleniowa „Dysmorfologia – most w dialogu genetyka, ginekologa i pediatry” 2025-10-02 do 2025-10-04 webinar online: Perfekcja pipetowania: nauka stojąca za rozcieńczeniem seryjnym 2025-10-02 do 2025-10-02	3 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie kosmetyku z surowcami biofermentowanymi 2025-10-03 do 2025-10-03	4	5
6 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-10-06 do 2025-10-06	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23	24	25	26
27	28	29	30	31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl