Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
"Aneks I" w praktyce
09.09.2009
24.09.2009 r., Warszawa
(dokładny adres podamy w późniejszym terminie)

Wykładowcy: Elwira Haak – GIF, Małgorzata Korzeń


10:00 - 10:30Kawa powitalna. Rejestracja uczestników
10:30 - 12:00 1. Klasy czystości – limity cząstek i limity mikrobiologiczne
2. Program monitorowania środowiska wytwarzania sterylnych produktów leczniczych
3. Kwalifikacja personelu pracującego w pomieszczeniach czystych
4. Procedura działań w przypadku przekroczeń założonych limitów
5. Media Fill po zmianach
12:00 - 12:15Przerwa
12:15 - 13:00 6. Kapslowanie/korkowanie sterylnych produktów leczniczych
7. Program higieny w pomieszczeniach czystych (produkcja i laboratorium mikrobiologiczne)
13:00 - 13:45 Lunch
13:45 - 15:15 8. Bioburden
9. Środki dezynfekujące i ich walidacja
10. Kwalifikacja pomieszczeń czystych
11. Test sterylności
12. Ćwiczenia praktyczne i ich omówienie
15:15 – 15:30Zakończenie szkolenia. Rozdanie certyfikatów.



WARUNKI UCZESTNICTWA W SZKOLENIIU:
Przesłanie pisemnego zgłoszenia do Biura Izby w terminie nie później niż do dnia 14 września 2009 r.
Tel.: 22/654 54 20 szkolenia1@polfarmed.com.pl

Firmy nie będące członkami Izby prosimy o przesłanie kopii dokonania przelewu za udział, najpóźniej 2 dni przed rozpoczęciem szkolenia.

PEKAO S.A. GRUPA PEKAO S.A. I O/Warszawa Nr konta: 97 1240 1037 1111 0000 0691 8529 Tel.: 22/654 54 20 szkolenia1@polfarmed.com.pl

W przypadku całkowitej lub częściowej rezygnacji z udziału w szkoleniu w terminie krótszym niż 7 dni przed jego rozpoczęciem zmuszeni będziemy obciążyć Państwa pełnym kosztem szkolenia

Koszt szkolenia:
800,- PLN dla firm członkowskich Izby POLFARMED;
1 000,- PLN dla pozostałych firm
Koszt obejmuje: udział w szkoleniu poczęstunek, materiały szkoleniowe (również w wersji elektronicznej)
KOMENTARZE
Newsletter