Na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków pojawił się komunikat odnośnie zatwierdzenia na terenie całej Wspólnoty Europejskiej nowego produktu leczniczego – Rezolsta, podmiotu odpowiedzialnego Janssen-Cilag International N.V. Preparat został zatwierdzony na podstawie pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (ang. Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP).

Rezolsta należy do leków przeciwwirusowych. Stosowany jest w terapii kombinowanej z innymi preparatami tego typu u dorosłych pacjentów cierpiących na nabyty zespół niedoboru odporności (ang. acquired immune defficiency syndrome – AIDS), spowodowany infekcją ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Produkt leczniczy ma dwie substancje aktywne – darunavir i cobicistat. Pierwsza z nich stanowi inhibitor proteazy wirusa. Aktywnie działa poprzez blokowanie tego enzymu niezbędnego do powielania cząsteczek wirusa wewnątrz komórek. Zablokowanie działania proteazy spowalnia rozprzestrzenianie się HIV w organizmie. Ponadto, cobicistat działa jako substancja wzmacniająca działanie darunoviru oraz przedłuża jego okres półtrwania w organizmie.

Lek stosowany jest w kombinacji z innymi preparatami anty-HIV. Jego zadaniem jest minimalizacja negatywnych skutków powiązanych z wyniszczeniem układu odpornościowego, rozwojem infekcji oraz chorób towarzyszących AIDS. Rezolsta zmniejsza ilość cząsteczek HIV-1 we krwi oraz utrzymuje ich stałe niskie stężenie.