Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Nowa cząsteczka antybiotyku zwalczająca wielooporne szczepy bakterii
Nowa cząsteczka antybiotyku zwalczająca wielooporne szczepy bakterii
Oporność chorobotwórczych bakterii na antybiotyki jest dziś jednym z największych wyzwań w medycynie. Ciągle rosnąca oporność przy braku skuteczności dostępnych leków wzmaga potrzebę intensywnego rozwoju badań nad nowymi cząsteczkami leków. Jedną z niedawno opracowanych związków jest antybiotyk znany jako G0775, który wykazuje się niezwykłą skutecznością wobec wielu „superbakterii”.

 

 

Zakażenia bakteriami Gram (-) w praktyce często wydają się być groźniejsze, niż zakażenia bakteriami Gram (+). Wynika to z nieco odmiennej budowy ściany komórkowej tych dwóch grup drobnoustrojów, a dokładniej z dodatkowej otoczki występującej na powierzchni ściany komórkowej bakterii Gram (-), która znacznie utrudnia działanie leków.

Groźne, często śmiertelne infekcje bakteriami Gram (-), takimi jak Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Yersinia pestis (dżuma) i Vibrio cholerae (cholera), są spowodowane również silną odpowiedzią immunologiczną organizmu na składnik lipopolisacharydu (LPS) ściany komórkowej – lipid A.

Nowa cząsteczka opracowana przez naukowców z Genentech w San Francisco, znana obecnie jako G0775, wykazuje się wysoką skutecznością w eliminacji kilkunastu szczepów najniebezpieczniejszych antybiotykoopornych bakterii Gram (-), tzw "superbakterii" – zarówno in vitro, jak i w badaniach na zwierzętach. Jak donoszą autorzy badań, cząsteczka okazała się skuteczna nawet wobec bardzo groźnej Klebsielli New Delhi opornej na 13 innych klas antybiotyków. Co więcej, mechanizm działania potencjalnego leku wydaje się unikać istniejące drogi, przez które bakterie mogą wytwarzać oporność.

Badania nad nowym lekiem przeciwbakteryjnym rozpoczęto od modyfikacji arylomycyny, która jest przedstawicielem nowej grupy antybiotyków występujących w naturze. Mechanizm działania arylomycyny to hamowanie peptydazy sygnałowej typu I, która jest niezbędnym enzymem, działającym jako część ogólnej wydzielniczej ścieżki i która jak dotąd nie jest celem żadnego klinicznie stosowanego antybiotyku.

Spośród wielu otrzymanych przez modyfikacje cząsteczek to właśnie G0775 została wybrana jako najbardziej obiecująca, w związku z czym zespół naukowców przetestował ją na kilkunastu śmiertelnie groźnych szczepach lekoopornych bakterii wywołujących groźne infekcje. Poprzez wprowadzone zmiany strukturalne w nowej cząsteczce, lepiej przenika ona przez otoczkę i ścianę komórkową. Tym samym może skutecznie dotrzeć do punktu działania, czyli do błony komórkowej.

Mimo wykazania niezwykłej skuteczności w badaniach, naukowcy podkreślają, cząsteczka G0775 nie została przetestowana jeszcze na ludziach. Wciąż nie ma także potwierdzonych informacji dotyczących bezpieczeństwa potencjalnego leku i skutków ubocznych, które może on wywoływać.

KOMENTARZE
Newsletter