Organizatorami wydarzenia byli: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, PAN, Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce oraz Odwoławcza Komisja Bioetyczna Ministerstwa Zdrowia.
W ramach sesji swoje wystąpienia mieli m.in. prof. Andrzej Górski – Wiceprezes Polskiej Akademii Nauk, dr Melody Lin – Zastępca Dyrektora Biura ds. Ochrony Uczestników Badań na Ludziach (USA), dr Frank Wells – Współprzewodniczący Grupy roboczej ds. Etyki Europejskiego Forum na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych. Podczas konferencji omówiona została sytuacja Badań Klinicznych zarówno w Polsce jak i na świecie. Poruszono aspekty związane z regulacjami prawnymi, odpowiednią kontrolą tego typu projektów badawczych oraz minimalizacją uchybień i zagrożeń jakie mogą wystąpić podczas prowadzenia badań. Wiele uwagi poświęcono perspektywom rozwoju badań klinicznych w Polsce oraz postrzeganiu tego typu badań w kraju i na świecie w świetle przeprowadzonych badań opinii publicznej.
Informacja własna
KOMENTARZE