Zasadnicze składowe dla produkcji typu komórek biorącego udział tak w odpowiedzi immunologicznej związanej z błonami śluzowymi, jak i autoimmunizacją zostały przedstawione w tym tygodniu w Nature Immunology. odkrycia te korespondują z kontrowersjami dotyczącymi wymagań układu odpornościowego związanych z produkowaniem unikalnych typów komórek. Dan Littman i wsp oraz Vassil Souumelis, postanowili stwierdzić, czy swoiste cząsteczki przekazujące sygnał w komórkach a niezbędne do produkcji mysich komórek Th 17 są także potrzebne do wytworzenia ludzkiej subpopulacji tych komórek. Dodatkowym atutem tych badań, była możliwość wykazania przydatności modeli mysich do badania przyczyn i sposobów leczenia ludzkich chorób. Jeśli mysi i ludzkie komórki Th17 mają różne podstawy rozwoju, użycie myszy w badaniach nad autoimmunizacja może przestać być zasadne. Obydwa zespoły udokumentowały, że kluczowa cząsteczka zwana TGFF-beta (Transformujacy czynnik wzrostu beta) oraz interleukina szósta (IL-6) są wymagane do wytworzenia linii myszich i ludzkich komórek Th17. Badania te są ważne nie tylko ze względu na zdefiniowanie czynników warunkujących rozwój tej linii, ale także dodają nowy wkład w badania nad chorobami z autoimmunizacji, oraz potencjalnym, najbardziej odpowiednim modelem dla tych chorób.


The differentiation of human TH-17 cells requires transforming growth factor-β and induction of the nuclear receptor RORγt; Nicolas Manel, Derya Unutm