„Cena emisyjna została ustalona przez spółkę z niewielkim, 4% dyskontem w stosunku do ceny rynkowej w dniu zamknięcia książki popytu. Potwierdza to wiarę inwestorów w istotny wzrost wartości rynkowej Mabionu w pespektywie spodziewanej daty rejestracji pierwszego z leków. Zapisy na akcje złożyło kilkanaście renomowanych na polskim rynku instytucji finansowych, w tym Otwarte Fundusze Emerytalne i Towarzystwa Funduszy Inwestycyjnych. Intencją Mabionu było pozyskanie 40 mln zł, stąd zamknięcie oferty publicznej na poziomie 39 mln zł uznajemy za pełne zrealizowanie założeń, zwłaszcza w tak niepewnym otoczeniu makroekonomicznym, jakie obserwujemy obecnie w Polsce. Tym samym spółka z sukcesem będzie mogła sfinansować swój ambitny program inwestycyjny” –mówi Michał Kowalczewski, prezes zarządu Mercurius DM, Oferującego akcje Mabionu.

Środki z emisji akcji zostaną przeznaczone na realizację badań biopodobnych leków onkologicznych MabionCD20orazMabionHER2, a także budowę Kompleksu Naukowo-Przemysłowego Biotechnologii Medycznej w Łódzkiej Specjalnej Strefie Ekonomicznej. Dotychczasowe inwestycje, testy laboratoryjne i badania kliniczne były prowadzone w ramach środków pozyskanych z emisji prywatnej akcji serii I (22,8 mln zł) oraz dotacji unijnych (64 mln zł). Oferującymakcje Mabion SA był Mercurius Dom Maklerski.

„Zaprezentowaliśmy inwestorom bardzo konkretny i realny plan rozwoju spółki, obejmujący wprowadzanie do obrotu kolejnych leków biopodobnych. Zdecydowanie zmierzamy w kierunku rejestracji pierwszego leku onkologicznego MabionCD20 jeszcze w 2014 roku. Uzyskaliśmybardzo dobrą ocenę metodyki badań klinicznych preparatu w ramach procedury Scientifical Advice w Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA), odpowiedzialnej za rejestrację leku i dopuszczenie do obrotu na obszarze Unii Europejskiej, jak również w ramach wspólnej procedury EMA i FDA – co potwierdza możliwość rozpoczęcia przygotowywania planów regulacyjnych i marketingowych w USA.Procedury formalne dotyczące prowadzenia badanie leku z udziałem pacjentów w 9 krajach Europy przebiegają bardzo pomyślnie. Odnotowujemy również duże zainteresowanie ze strony wiodących firm farmaceutycznych na rynkach o mniej ściśle uregulowanym systemie rejestracji leków biopodobnych. Przekłada się ono na podpisywanie kolejnych umów odnośnie rejestracji, dystrybucji i sprzedaży MabionCD20 na tych rynkach – dotychczas sfinalizowaliśmy kontrakty na obszar Afryki Północnej, Ameryki Południowej oraz Ameryki Środkowej. Patrząc na sukcesy dotychczasowych prac, a także wysoki potencjał rynku czterech rozwijanych przez Mabion preparatów – ze światową sprzedażą na poziomie około 20 mld USD rocznie – jesteśmy przekonani, że spełnimy oczekiwania inwestorów. Ponadto w nowym Kompleksie Naukowo-Przemysłowym Biotechnologii Medycznej zamierzamy prowadzić prace nad kolejnymi leczniczymi preparatami biotechnologicznymi i w dłuższej perspektywie oferować szerokie portfolio leków nie tylko biopodobnych, ale także opartych na autorskich recepturach Mabionu”– mówi Maciej Wieczorek, prezes zarządu Mabion SA.

W związku z przeniesieniem notowań z alternatywnego systemu obrotu na rynek regulowany Giełdy Papierów Wartościowych, spółka zamierzaubiegać się o wprowadzenie do obrotu w sumie 5.330.000 akcji serii D, H, Io wartości nominalnej 0,10 zł każda, a ponadto 2.600.000 akcji nowej emisji serii J oraz 2.600.000 PDA serii J.

Cele emisji akcji Mabion SA serii J obejmują:

1.       Realizację badań i rejestrację leku MabionCD20: 19 mln zł

2.       Budowę KompleksuNaukowo-Przemysłowego Biotechnologii Medycznej: 15 mln zł

3.       Badania klinicznepreparatu MabionHER2: ok. 4,4 mln zł

Realizacja tych projektów będzie finansowana uzupełniająco także z funduszy unijnych, a pozostała kwota ze środków własnych.