Fot. dr Louis Boon, źródło: JJP Biologics

Polska innowacyjna firma biotechnologiczna rozpoczęła badanie kliniczne I fazy nad potencjalnym, pierwszym w swojej klasie antagonistą anty-CD89, przeciwciałem monoklonalnym JJP-1212. Wniosek o rozpoczęcie badania klinicznego został zaakceptowany w maju 2024 r. (numer badania w UE: 2023-508661-33-00), a kandydat na lek może mieć zastosowanie w terapii różnych chorób autoimmunologicznych i zwłóknieniowych zależnych od IgA. Badanie kliniczne I fazy prowadzone jest w Polsce z udziałem zdrowych dorosłych ochotników. Punkty końcowe badania zaprojektowano w celu kompleksowej oceny profilu bezpieczeństwa. Kandydat na lek, JJP-1212, jest podawany poprzez wlew dożylny w sześciu kohortach z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką, a w badaniu weźmie udział 48 zdrowych ochotników.

– Dumny, wdzięczny i podekscytowany – komentuje dr Louis Boon, CSO w JJP Biologics – te trzy słowa najlepiej opisują jego emocje i stan umysłu. – Doskonale pamiętam moją pierwszą rozmowę z prof. Marjolein van Egmond, podczas której przekonała mnie o CD89 jako interesującym celu dla chorób autoimmunologicznych i zwłóknieniowych. Teraz, kilka lat później, rozpoczęły się testy kliniczne JJP-1212 – wspomina. Ten kolejny krok świadczy o zaangażowaniu JJP Biologics w zapewnianie nowych i bezpiecznych możliwości leczenia pacjentom cierpiącym na choroby, w których autoprzeciwciała IgA są kluczowym elementem patofizjologii.