W ostatnich latach zmieniły się przepisy dotyczące jednorazowych produktów ochronnych, takich jak rękawice, maseczki, fartuchy. Wprowadzono nowe normy i bardziej szczegółowe zasady dotyczące bezpieczeństwa, jakości i zgodności z prawem. Równolegle coraz więcej mówi się o konieczności ograniczenia użycia tworzyw sztucznych w produktach jednorazowych, co jest szczególnie istotne w kontekście unijnych celów klimatycznych i raportowania ESG. Jednocześnie lekarze i pielęgniarki coraz częściej zwracają uwagę nie tylko na bezpieczeństwo, ale też wygodę, oddychalność czy łatwość zakładania i utylizacji tych produktów. Dodatkowym wyzwaniem jest rosnące znaczenie ekologii i potrzeba zmniejszania ilości odpadów w szpitalach.
* Jakie są dziś najważniejsze przepisy i normy dotyczące jednorazowych produktów ochronnych w służbie zdrowia?
* Czy procedury certyfikacji są dziś bardziej skomplikowane niż jeszcze kilka lat temu?
* Czy obecne zasady certyfikacji tych produktów są dostosowane do realiów pracy w szpitalach?
* Jak wpływają na produkcję różnice w przepisach między krajami Unii Europejskiej, USA czy Azją?
* Czy małe i średnie firmy mają szansę nadążyć za rosnącymi wymaganiami regulacyjnymi?
Na te oraz więcej pytań w kolejnym odcinku programu BioOpen Talk odpowiada Ewa Drozdowska, Quality and ESG Strategy Director w Mercator Medical, jednym z wiodących międzynarodowych producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych, w tym rękawic.
KOMENTARZE