Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
FDA dopusicło Zyrtec-D do stosowania w alergiach bez recepty
12.11.2007
Amerykańska FDA zaprobowął Zyrtec-D (chlorowodorek cetryzyny oraz chlorowodorek pseudoefydryny) jako lek przeciwalergiczny, nie przepisywany na receptę do stosowania u dorosłych oraz dzieci po 12 roku życia.
Lek łączy ze sobą lek przeciwhistaminowy oraz lek zmniejszający przekrwienie w obrebie śluzówki nosa.

Dostepny na receptę od 2001 roku, Zyrtec-D został dopuszczony jako lek OTC do stosowania w znoszeniu symptomów związanych z zapaleniem alergicznym w obrębie górnych dróg oddechowych. Zyrtec-D redukuje także obrzęk błon śluzowych w nosie oraz ułatwia oczyszczanie zatok i obniżenie ciśnienia w tych strukturach anatomicznych.
Katar sienny i inne schorzenia alergiczne są szóstą co do częstości występowania przewlekłą chorobą na którą zgodnie z danymi NIH zapada corocznie w USA około 50 milionów mieszkańców.
Najczęstsze efekty uboczne Zyrtec-D to pragnienie, zmęczenie i suchość ust. Sprzedaż leku jest przedmiotem ograniczeń związanych z walką z epidemia nadużywania metamfetaminy (Combat Methamphetamine Epidemic Act). Ta regulacja prawna nakłada ograniczenia na sprzedaż produktów zawierających pseudoefedrynę. Ograniczenia  polegają między innymi na ograniczaniu sprzedawanych jednorazowo opkowąń leku. Zyrtec-D jest produkowany przez McNeil Consumer Healthcare, Fort Washington, Pa

Źródło: FDA
KOMENTARZE
Newsletter