Neuromedical, polsko-izraelska spółka medtech, opracowała technologię, która realnie poprawia zdolności kognitywne pacjentów z chorobą Alzheimera. Skuteczność urządzenia Vguard została już potwierdzona m.in. w badaniach naukowych prowadzonych wspólnie z Uniwersytetem Łódzkim, a także w eksperymencie medycznym, w którym pacjenci wykazali istotną poprawę funkcji poznawczych. Technologia stworzona z myślą o działaniu w warunkach domowych stanowi istotny krok w stronę nowoczesnych terapii, które mogą trafiać na rynki europejskie i światowe, oferując wsparcie pacjentom oraz ich rodzinom w walce z deficytami poznawczymi. Dzięki nowej rundzie finansowania w wysokości 5,5 mln zł innowacyjna terapia stanie się dostępna dla pacjentów w Polsce jeszcze w 2026 r.
Pozyskany kapitał zostanie przeznaczony na przygotowanie wieloośrodkowych badań klinicznych oraz rozpoczęcie komercjalizacji. To szczególnie istotna wiadomość dla polskiego rynku – spółka planuje umożliwić dostęp do urządzenia lokalnym pacjentom jeszcze w tym roku. Będzie to miało formę limitowanego debiutu rynkowego (soft market launch), w ramach którego do sprzedaży trafi pierwsza partia urządzeń. Tak szybkie wdrożenie jest możliwe dzięki posiadanej już przez spółkę certyfikacji CE/MDR, co pozwala na bezpieczne udostępnienie terapii w Europie równolegle z procesem ubiegania się o certyfikację FDA na rynku amerykańskim. Opracowana przez Neuromedical terapia jest chroniona sześcioma rodzinami patentów przyznanych m.in. w USA, Chinach i Europie.
Terapia dla pacjentów z grupy osób narażonych na chorobę Alzheimera jest jednym z najbardziej wyczekiwanych działań na rynku medycznym. Rosnącą skalę wyzwania potwierdzają dane – szacuje się, że liczba pacjentów na całym świecie wzrośnie z 47 mln do 134 mln w 2050 r., a koszty opieki nad chorymi tylko w USA zwiększą się w tym czasie z 231 mld dol. do 637 mld dol. rocznie.
Liderem rundy jest fundusz Hard2beat – ceniony na rynku inwestor technologiczny, który wspiera Neuromedical od wczesnego etapu (łączna kwota inwestycji funduszu to 5 mln zł). Do rundy dołączyła również grupa znanych aniołów biznesu:
* Piotr i Tomasz Karwatkowie (Catch the Tornado) – założyciele Divante oraz funduszu Catch the Tornado; to jedni z najbardziej doświadczonych inwestorów w regionie, zaangażowani w sukcesy takich projektów, jak ElevenLabs; Tomasz Karwatka jest również autorem książki „The5”; obecnie obaj inwestorzy rozwijają nowy projekt – Open Mercato;
* Anna Lankauf – współzałożycielka i była CEO Callstack; w 2025 r. brała udział w jednej z największych transakcji na polskim rynku IT – sprzedaży spółki do amerykańskiego funduszu PE Viking Global Investors za ponad 500 mln zł;
* Paweł Lisowski – współzałożyciel i CEO Speedapp, dynamicznie rosnącej firmy technologicznej wyróżnionej tytułem Diamentu Forbesa, specjalizującej się w dostarczaniu kompetencji IT dla globalnych liderów rynku;
* Vladyslav Muzhylivskyi – założyciel i CEO Itentio, czołowej agencji rekrutacji technologicznych (tech recruitment) łączącej topowe talenty inżynierskie z najbardziej innowacyjnymi projektami na świecie.
– Neuromedical przekonał mnie tym, że łączy solidne podstawy naukowe, odpowiedzialne podejście regulacyjne i bardzo pragmatyczną wizję wdrożenia technologii z realnym impactem na codzienne życie pacjentów i ich rodzin. To przykład innowacji, która nie obiecuje cudów, ale konsekwentnie buduje rozwiązanie mogące realnie spowolnić postęp choroby i dać ludziom więcej czasu w sprawności poznawczej. To wspaniały przykład impact investingu, w który głęboko wierzę – argumentuje swoją inwestycję jeden z aniołów biznesu Anna Lankauf.
– Nasza decyzja o kolejnej inwestycji była bezpośrednim efektem realizacji celów, które postawiliśmy przed spółką na samym początku – przede wszystkim uzyskania certyfikacji CE/MDR, co otwiera drogę do sprzedaży urządzenia w Europie. Dotychczasowe wyniki badań są bardzo obiecujące, a w obliczu starzejącego się społeczeństwa i problemu dotykającego setek milionów ludzi na świecie zapotrzebowanie na skuteczne wsparcie kognitywne jest ogromne. Widzimy też duży potencjał w obszarze poprawy zdolności poznawczych u osób zdrowych. Sukces takich rozwiązań, jak Pulsetto, pokazuje, że stymulacja nerwu błędnego staje się coraz powszechniejsza. Cieszy mnie, że do rundy dołączyli doświadczeni aniołowie biznesu. To dowód na to, że w Polsce dojrzewa rynek inwestycji anielskich i pojawiają się środki na odważne projekty o ogromnym potencjale impaktowym, które mogą realnie pomóc wielu ludziom – podkreśla Konrad Trzyna, partner zarządzający Hard2beat.
– Odkąd pierwsze informacje o Neuromedical pojawiły się w przestrzeni publicznej, niemal codziennie mierzymy się z ogromnym zainteresowaniem i pytaniami o to, kiedy system Vguard trafi do sprzedaży. Co istotne, te zapytania płyną nie tylko z Polski, ale również z zagranicznych placówek, w tym m.in. z prywatnych klinik w Szwajcarii. Dzięki nowej inwestycji oraz posiadanej przez nas certyfikacji CE/MDR wprowadzenie produktu na rynek jest bliższe niż kiedykolwiek. Początkowo nie będzie to jednak pełna skala, a pewnego rodzaju „próba generalna”. Bardzo nam zależało, aby dzięki zaangażowaniu polskich inwestorów oraz pracy naszego rodzimego zespołu ten pierwszy etap komercjalizacji odbył się właśnie w Polsce. To tutaj nasi pierwsi pacjenci zyskają dostęp do terapii, podczas gdy my będziemy realizować kolejne kroki: wejście na rynek niemiecki, procesy refundacyjne oraz certyfikację FDA, która otworzy nam drzwi do Stanów Zjednoczonych – zapowiada dr hab. n. med. Adam Broncel, dyrektor medyczny Neuromedical.
Innowacja, która działa podczas snu
Vguard to flagowe rozwiązanie Neuromedical rozwijane w ramach projektu Cogniguard, które wyróżnia się na tle innych terapii medtech swoją formą. Jest to nieinwazyjne, kompaktowe urządzenie wykorzystujące przezskórną stymulację nerwu błędnego (tVNS) przeprowadzaną w trakcie snu pacjenta. Mechanizm działania opiera się na stymulowaniu nerwu błędnego, co zwiększa aktywność mózgu odpowiedzialną za konsolidację pamięci. Dzięki temu terapia realnie spowalnia degradację funkcji poznawczych. System Vguard jest dedykowany pacjentom z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) oraz osobom we wczesnym stadium choroby Alzheimera, oferując im szansę na dłuższe zachowanie sprawności umysłowej. Vguard zostanie wprowadzony na rynek w systemie „hardware-as-a-service”, który będzie wspierał opiekę nad pacjentem, ułatwiał bliskim sprawowanie opieki, a także umożliwi przekazywanie wyników bezpośrednio do lekarza prowadzącego terapię.

KOMENTARZE