Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Systemy szybkiego testowania sterylności

Systemy szybkiego testowania sterylności

Podczas gdy wiele czynników może wpływać na jakość leku oraz jego składników, kontrola skażenia mikrobiologicznego jest niezbędna w całym cyklu życia produktu. Konwencjonalne testy sterylności opierają się na obserwacji wzrostu mikroorganizmów, jednak wykazują ograniczoną czułość i są czasochłonne. W rezultacie producenci farmaceutyczni coraz częściej wybierają inne rozwiązania, aby zwiększyć wydajność, przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa i zgodności produktu. Pojawiające się na rynku metody, oprócz skrócenia czasu oczekiwania na wynik, przynoszą dodatkowe korzyści, takie jak standaryzacja i automatyzacja odczytu (eliminacja subiektywności analityka) oraz poprawa integralności danych.

Paulina Sok, 08.05.2025, Tagi: materiał sterylny, sterylna produkcja, sterylne wytwarzanie, sterylność, wytwarzanie leków, produkcja farmaceutyczna, ocena sterylności, filtracja membranowa, bezpośrednia inokulacja, szybkie metody mikrobiologiczne

Produkcja sterylna w laboratorium

Produkcja sterylna w laboratorium

Zapewnienie sterylności wybranych procesów produkcyjnych nie jest wyborem, a koniecznością. W warunkach sterylnych nie może być mowy o błędach, dopuszczalnych poziomach zanieczyszczeń czy możliwości skażenia, ponieważ w wielu przypadkach nieprzestrzeganie sterylności może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia, a nawet życia konsumentów. Produkcja sterylna ma przede wszystkim na celu dostarczenie produktów o najwyższym poziomie czystości i bezpieczeństwa. Wyzwania związane z produkcją sterylną są zróżnicowane, a utrzymanie sterylności produktu nie jest łatwym zadaniem.

Paulina Sok, 18.04.2024, Tagi: sterylizacja, cleanroom, materiał sterylny, automatyzacja, pomieszczenia czyste w laboratorium, gmp, robotyzacja, sterylna produkcja, sterylne wytwarzanie, pomieszczenia czyste, cleanbox, strefy mobilne, dobra praktyka wytwarzania, sterylność

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR \| Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl